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Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是大多数慢性粒细胞白血病(CML)患者的一线治疗药物。超过90%的CML病例是由染色体异常引起的,导致形成所谓的费城染色体。这种异常是9号染色体的Abelson(Abl)酪氨酸激酶基因与22号染色体断裂簇(Bcr)基因融合的结果,导致嵌合癌基因(Bcr-Abl)和组成型活性Bcr-Abl酪氨酸。与CML发病有关的激酶。已经开发出化合物以选择性地抑制酪氨酸激酶。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

BCR-ABL-IN-2

BCR-ABL-IN-2 是 BCR-ABL1 激酶的抑制剂,其对 ABL1native 和 ABL1T315I 的 IC50 值分别为 57 nM,773 nM。

  • CAS号:897369-18-5
  • 分子式:C24H25Cl2N5O3
  • 分子量:502.39
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SNIPER(ABL)-024

SNIPER(ABL)-024,由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (cIAP1 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 5μM。

  • CAS号:2222355-77-1
  • 分子式:C52H61F3N8O9S
  • 分子量:1031.15
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲磺酸氟马替尼/氟马替尼

Flumatinib (HH-GV-678)甲磺酸盐是imatinib的衍生物,为多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。

  • CAS号:895519-91-2
  • 分子式:C30H33F3N8O4S
  • 分子量:658.694
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲

Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂,作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I,IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC,KDR,FLT3 和 Tie-2,低活性作用于c-Kit。

  • CAS号:1020172-07-9
  • 分子式:C30H28FN7O3
  • 分子量:553.587
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:666.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:357.0±31.5 °C

巴非替尼

Lyn-IN-1是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,

  • CAS号:887650-05-7
  • 分子式:C30H31F3N8O
  • 分子量:576.615
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

尼罗替尼单盐酸盐单水合物

Nilotinib (AMN-107)是Bcr-Abl抑制剂,IC50低于30 nM。

  • CAS号:923288-90-8
  • 分子式:C28H25ClF3N7O2
  • 分子量:583.992
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

帕纳替尼

Ponatinib是一种有效的,可口服的多靶点激酶抑制剂,抑制Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM和5.4 nM。

  • CAS号:943319-70-8
  • 分子式:C29H27F3N6O
  • 分子量:532.560
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GNF-7

GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。

  • CAS号:839706-07-9
  • 分子式:C28H24F3N7O2
  • 分子量:547.531
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺

Flumatinib 是多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。

  • CAS号:895519-90-1
  • 分子式:C29H29F3N8O
  • 分子量:562.58900
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CT-721

CT-721 是一种有效的,时间依赖性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,抑制野生型 Bcr-Abl 激酶的 IC50 值为 21.3 nM,具有抗慢性骨髓白血病 (CML) 活性。

  • CAS号:1388710-60-8
  • 分子式:C30H29ClN6O
  • 分子量:525.04
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CHMFL-ABL-039

CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC50 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

  • CAS号:2304344-56-5
  • 分子式:C31H33F3N6O3
  • 分子量:594.63
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SNIPER(ABL)-062

SNIPER(ABL)-062,由 ABL 抑制剂通过 linker 与 cIAP1 配体组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白。

  • CAS号:2140260-89-3
  • 分子式:C53H63ClF2N10O9S
  • 分子量:1089.64
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

诺考达唑

Nocodazole是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。

  • CAS号:31430-18-9
  • 分子式:C14H11N3O3S
  • 分子量:301.320
  • 类别:自噬
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:300 °C (dec.)
  • 闪点:N/A

ON 146040

ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50<150 nM)。

  • CAS号:1404231-34-0
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GNF-5

GNF-5是GNF-2的类似物,具有更好的药物动力学活性,是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂,IC50为0.22uM。

  • CAS号:778277-15-9
  • 分子式:C20H17F3N4O3
  • 分子量:418.369
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:612.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:324.2±31.5 °C

尼罗替尼

Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

  • CAS号:641571-10-0
  • 分子式:C28H22F3N7O
  • 分子量:529.516
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GNF-2

GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂,IC50为140nM。

  • CAS号:778270-11-4
  • 分子式:C18H13F3N4O2
  • 分子量:374.317
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:536.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:278.2±30.1 °C

SNIPER(ABL)-058

SNIPER(ABL)-058,由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (cIAP1 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 μM。

  • CAS号:2222354-61-0
  • 分子式:C62H75N11O9S
  • 分子量:1150.39
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-脱羟乙基达沙替尼

Target Protein-binding moiety 8 是一种能够与 BCR-ABL 结合的结构,用于抑制 BCR-ABL 的活性。

  • CAS号:910297-51-7
  • 分子式:C20H22ClN7OS
  • 分子量:443.95300
  • 类别:PROTAC
  • 密度:1.404g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>300ºC
  • 闪点:N/A

达沙替尼

Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制Abl, Src,c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6,0.8,79和37 nM。

  • CAS号:302962-49-8
  • 分子式:C22H26ClN7O2S
  • 分子量:488.005
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:275-286°C
  • 闪点:N/A

伯舒替尼

Bosutinib是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为1.2 nM和1 nM。

  • CAS号:380843-75-4
  • 分子式:C26H29Cl2N5O3
  • 分子量:530.446
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:649.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:116-120ºC
  • 闪点:346.7±31.5 °C

GZD824

GZD824是新型口服的Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂,IC50分别为0.34和0.68nM。

  • CAS号:1257628-77-5
  • 分子式:C29H27F3N6O
  • 分子量:532.560
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:630.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:335.0±31.5 °C

拉多替尼

Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂,对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。

  • CAS号:926037-48-1
  • 分子式:C27H21F3N8O
  • 分子量:530.504
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿思尼布

Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 Bcr-Abl 抑制剂;抑制Ba/F3细胞生长的IC50值为0.25 nM。

  • CAS号:1492952-76-7
  • 分子式:C20H18ClF2N5O3
  • 分子量:449.838
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:631.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:335.8±31.5 °C

N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺

XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。

  • CAS号:898280-07-4
  • 分子式:C22H31N9O
  • 分子量:437.541
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:715.7±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:386.6±35.7 °C

SNIPER(ABL)-039

SNIPER(ABL)-039,由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (cIAP1 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 nM。对 ABL,cIAP1,cIAP2,XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM,10 nM,12 nM 和 50 nM。

  • CAS号:2222354-29-0
  • 分子式:C54H68ClN11O9S2
  • 分子量:1114.77
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PD173955

PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM,对FGFR_alpha_抑制性弱,对InsR和PKC无活性。

  • CAS号:260415-63-2
  • 分子式:C21H16Cl2N4OS
  • 分子量:443.349
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:626.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:332.8±34.3 °C

盐酸达沙替尼

Dasatinib hydrochloride 是一种有效的 AblWT/Src 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.6 nM/0.8 nM;同时抑制 c-KitWT/c-KitD816V,IC50 值分别为 79 nM/37 nM。

  • CAS号:854001-07-3
  • 分子式:C22H27Cl2N7O2S
  • 分子量:524.46600
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DPH

DPH 是一种有效的,细胞渗透的 c-Abl 激活剂,在酶和细胞活动中,能够有效刺激 c-Abl 的活化。

  • CAS号:484049-04-9
  • 分子式:C18H13FN4O2
  • 分子量:336.32000
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SNIPER(ABL)-033

SNIPER(ABL)-033,由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (cIAP1 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 0.3 μM。

  • CAS号:2222354-18-7
  • 分子式:C61H73F3N10O9S2
  • 分子量:1211.42
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A