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RNA合成,也称为DNA转录,是一种高度选择性的过程。 RNA聚合酶II的转录延伸到RNA合成之外,在mRNA成熟,监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。使用双螺旋的互补链作为模板,通过DNA连接酶修复单链断裂,DNA连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复DNA .DNA连接酶区分含有RNA链的底物或位于附近位置的错配碱基对切口DNA的末端。博莱霉素(BLM)通过产生自由基来发挥其遗传毒性,自由基在DNA的脱氧核糖骨架中具有C-4',导致核糖环开放和链断裂;它是一种S-独立的放射性模拟剂,可导致DNA双链断裂。使用随机六聚体引物和M-MuLV逆转录酶(RNase H)合成第一链cDNA。随后使用DNA聚合酶I和RNase H进行第二链cDNA合成。使用核酸外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在DNA片段的3'末端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的NEBNext衔接子以制备用于杂交的样品。细胞周期和DNA复制是由BET溴结构域抑制调节的前两个途径。环己酰亚胺阻断mRNA向蛋白质的翻译。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
L67结构式

L67

L67是一种新型的竞争性 DNA连接酶抑制剂,抑制DNA连接酶I和III, IC50为10μM。

  • CAS号:325970-71-6
  • 分子式:C16H14Br2N4O4
  • 分子量:486.115
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
Quarfloxin结构式

Quarfloxin

Quarfloxin (CX 3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物,其靶向抑制RNA pol I的活性,在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用[1]。

  • CAS号:783364-52-3
  • 分子式:C35H33FN6O3
  • 分子量:604.67
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
放线菌酮结构式

放线菌酮

Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。

  • CAS号:66-81-9
  • 分子式:C15H23NO4
  • 分子量:281.347
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:491.8±10.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:111-116 °C
  • 闪点:251.2±19.0 °C
Beaucage 试剂结构式

Beaucage 试剂

Beaucage reagent 有效应用于DNA切割。

  • CAS号:66304-01-6
  • 分子式:C7H4O3S2
  • 分子量:200.235
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:414.6±28.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:103-107 °C(lit.)
  • 闪点:204.6±24.0 °C
唑利氟达星结构式

唑利氟达星

Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮,细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。

  • CAS号:1620458-09-4
  • 分子式:C22H22FN5O7
  • 分子量:487.438
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
恶喹酸结构式

恶喹酸

Oxolinic acid 是DNA促旋酶和DNA合成的有效抑制剂。

  • CAS号:14698-29-4
  • 分子式:C13H11NO5
  • 分子量:261.230
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:473.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:314-316°C (dec.)
  • 闪点:240.0±28.7 °C
SMN-C3结构式

SMN-C3

SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,有治疗脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的潜力。

  • CAS号:1449597-34-5
  • 分子式:C24H28N6O
  • 分子量:416.52
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
TH287盐酸盐结构式

TH287盐酸盐

TH287盐酸盐是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂,IC50值0.8nM,对MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14等抑制力弱。

  • CAS号:1638211-05-8
  • 分子式:C11H11Cl3N4
  • 分子量:305.591
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
曲西立滨结构式

曲西立滨

Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。

  • CAS号:35943-35-2
  • 分子式:C13H16N6O4
  • 分子量:320.304
  • 类别:HIV
  • 密度:2.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:718.5±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:388.3±35.7 °C
6-巯基-2'-脱氧鸟苷结构式

6-巯基-2'-脱氧鸟苷

6-Thio-2'-Deoxyguanosine是一种核苷类似物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。

  • CAS号:789-61-7
  • 分子式:C10H13N5O3S
  • 分子量:283.307
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:2.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:709.1±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:382.6±35.7 °C
CX-5416 HCl结构式

CX-5416 HCl

CX-5416 HCl 是一种有效的,可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂,在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中,IC50 值分别为 142 nM,113 nM 和 54 nM,对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。

  • CAS号:2101314-20-7
  • 分子式:C27H28ClN7O2S
  • 分子量:550.07
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
GC7硫酸盐结构式

GC7硫酸盐

GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。

  • CAS号:150417-90-6
  • 分子式:
  • 分子量:270.35
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
光神霉素结构式

光神霉素

Plicamycin 是一种选择性特 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。

  • CAS号:18378-89-7
  • 分子式:C52H76O24
  • 分子量:1085.145
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:1169.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:180-183ºC
  • 闪点:327.4±27.8 °C
5-甲氧基黄酮结构式

5-甲氧基黄酮

5-Methoxyflavone,是一种类黄酮,是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABAA 受体来实现。

  • CAS号:42079-78-7
  • 分子式:C16H12O3
  • 分子量:252.26500
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.24g/cm3
  • 沸点:422.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:131-133°C
  • 闪点:201.1ºC
常山酮结构式

常山酮

Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。

  • CAS号:55837-20-2
  • 分子式:C16H17BrClN3O3
  • 分子量:414.681
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:595.8±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:>150ºC dec.
  • 闪点:314.1±32.9 °C
COH29结构式

COH29

COH29是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为16 μM。

  • CAS号:1190932-38-7
  • 分子式:C22H16N2O5S
  • 分子量:420.43800
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
氯化吲哚结构式

氯化吲哚

Datelliptium chloride 是一种源于 ellipticine 的 DNA 嵌合剂,具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:105118-14-7
  • 分子式:C23H28ClN3O
  • 分子量:397.94100
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
链脲菌素结构式

链脲菌素

Streptozocin是一种有效的 DNA甲基化 试剂,在HL60,K562和C1498细胞中的IC50 分别为11.7,904 和 1024 μg/mL。

  • CAS号:18883-66-4
  • 分子式:C8H15N3O7
  • 分子量:265.221
  • 类别:DNA烷基化剂/交联剂
  • 密度:1.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:121 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A
氢溴酸卤夫酮结构式

氢溴酸卤夫酮

Halofuginone hydrobromide (RU-19110 hydrobromide) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。

  • CAS号:64924-67-0
  • 分子式:C16H18Br2ClN3O3
  • 分子量:495.59300
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:595.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:247° (dec)
  • 闪点:314.1ºC
RG7800结构式

RG7800

RG7800是一种小分子SMN2剪接修饰剂,进入人体临床试验用于治疗脊髓性肌萎缩。

  • CAS号:1449598-06-4
  • 分子式:C24H28N6O
  • 分子量:416.5248
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮结构式

4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮

YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT细胞增长,诱导凋亡。

  • CAS号:1037184-44-3
  • 分子式:C17H13Cl2NO4
  • 分子量:366.195
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:608.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:149-151℃
  • 闪点:322.1±31.5 °C
GNE-371结构式

GNE-371

GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针,对 TAF1(2) 的 IC50 值为10 nM。

  • CAS号:1926986-36-8
  • 分子式:C24H25N5O3
  • 分子量:431.49
  • 类别:染料试剂
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
Α-毒伞肽结构式

Α-毒伞肽

alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。

  • CAS号:23109-05-9
  • 分子式:C39H54N10O14S
  • 分子量:918.97000
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.57 g/cm3
  • 沸点:1622.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:254-255ºC(lit.)
  • 闪点:934.9ºC
BMH-21结构式

BMH-21

BMH-21是一新型DNA嵌入剂(DNA intercalator),能结合rDNA并抑制RNA polymerase I的转录,不使组蛋白H2AX磷酸化。

  • CAS号:896705-16-1
  • 分子式:C21H20N4O2
  • 分子量:360.409
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
CeMMEC13结构式

CeMMEC13

CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂,IC50 值为 2.1 μM。

  • CAS号:1790895-25-8
  • 分子式:C19H16N2O4
  • 分子量:336.341
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:541.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:281.2±30.1 °C
鸟嘌呤结构式

鸟嘌呤

Guanine是核酸(DNA和RNA)的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

  • CAS号:73-40-5
  • 分子式:C5H5N5O
  • 分子量:151.126
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:2.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:561.5±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:>300 °C(lit.)
  • 闪点:293.4±27.9 °C
卡铂结构式

卡铂

Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。

  • CAS号:41575-94-4
  • 分子式:C6H12N2O4Pt
  • 分子量:371.254
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:366.4ºCat 760 mmHg
  • 熔点:228-230ºC
  • 闪点:189.6ºC
Triapine结构式

Triapine

Triapine 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase,RR)的M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。

  • CAS号:143621-35-6
  • 分子式:C7H9N5S
  • 分子量:195.245
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:436.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:217.5±31.5 °C
诃子林鞣酸结构式

诃子林鞣酸

Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

  • CAS号:18942-26-2
  • 分子式:C41H32O27
  • 分子量:956.677
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:2.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:1460.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:437.2±27.8 °C
盐酸吉西他滨结构式

盐酸吉西他滨

Gemcitabine hydrochloride是一种DNA合成抑制剂,在131.4 nM -2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞中的 IC50 分别为37.6,42.9,92.7,89.3 和 131.4 nM。

  • CAS号:122111-03-9
  • 分子式:C9H12ClF2N3O4
  • 分子量:299.659
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:482.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>250°C dec.
  • 闪点:N/A
  • ad1
  • ad2
  • ad3
  • ad4
  • ad5
  • ad6