SMO

Smoothened是由从苍蝇保存到人类的hedgehog信号传导途径的SMO基因编码的G蛋白偶联受体蛋白。它是致畸原环巴胺的分子靶点。细胞定位在SMO的功能中起着重要作用。通过声波刺猬配体刺激修补的受体导致SMO易位至初级纤毛。此外，在纤毛定位所需的结构域中突变的SMO不能促进途径激活。[3] SMO还被证明可以结合驱动蛋白运动蛋白Costal-2，并在Ci（Cubitus interruptus转录因子）复合物的定位中发挥作用。 SMO可以作为致癌基因发挥作用。激活SMO突变可导致hedgehog途径和癌症的不受调节的激活。

3-酮-n-氨基乙基-n-氨基己酰基二氢肉桂酰基环丙胺

KAAD-环胺是一种刺猬信号抑制剂,是一种平滑的拮抗剂[1]。

• CAS号：306387-90-6
• 分子式：C₄₄H₆₃N₃O₄
• 分子量：697.99
• 类别：SMO

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：875.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：483.3ºC

AZD7254

AZD7254是一种口服活性平滑(SMO)抑制剂,EC50为1.0 nM,抗声Hh蛋白(shh)[1]。

• CAS号：1126366-28-6
• 分子式：C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量：398.46
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LEQ506

LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂,在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。

• CAS号：1204975-42-7
• 分子式：C₂₅H₃₂N₆O
• 分子量：432.56100
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氟替卡松

氟替卡松是一种用于呼吸系统疾病的吸入性皮质类固醇[1]。氟替卡松是一种Smo激动剂,IC50值为99 nM。氟替卡松激活刺猬信号并促进原代神经干/前体细胞的增殖[2]。

• CAS号：90566-53-3
• 分子式：C₂₅H₃₁F₃O₅S
• 分子量：500.571
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：568.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-18.1ºC
• 闪点：297.5±30.1 °C

ALLO-2

ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。

• CAS号：1357350-60-7
• 分子式：C₁₈H₁₂F₃N₅O
• 分子量：371.32
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蒜藜芦碱

Jervine(11-Ketocyclopamine)是甾体类生物碱,能阻断sonic hedgehog(Shh)信号通路,抑制Smo。

• CAS号：469-59-0
• 分子式：C₂₇H₃₉NO₃
• 分子量：425.603
• 类别：Hedgehog

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：592.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：242- 244ºC
• 闪点：311.8±30.1 °C

SMO-IN-3

SMO-IN-3(化合物12a)是一种有效的平滑化(SMO)抑制剂,对hedgehog(Hh)信号通路的IC50值为34.09nM。SMO-IN-3对人髓母细胞瘤细胞系Daoy具有抗增殖活性。抗癌活性[1]。

• CAS号：2376914-71-3
• 分子式：C₂₇H₂₅F₄N₃O₂
• 分子量：499.50
• 类别：Hedgehog

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MRT-81

MRT-81是人类和啮齿类动物平滑Smo受体的有效拮抗剂,在Shh-light2细胞中IC50值为41 nM。MRT-81具有强大的刺猬抑制活性。MRT-81可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1263132-08-6
• 分子式：C₃₁H₂₉N₃O₅S
• 分子量：555.64
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑

MK-4101是Hedgehog信号通路中强的SMO抑制剂,能够很好地对抗成神经管细胞瘤和基底细胞癌。

• CAS号：935273-79-3
• 分子式：C₂₄H₂₄F₅N₅O
• 分子量：493.472
• 类别：SMO

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：606.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：320.4±34.3 °C

(E)-N-(4-苄基-1-哌嗪基)-1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲亚胺

SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。

• CAS号：304909-07-7
• 分子式：C₂₃H₂₇N₅
• 分子量：373.49
• 类别：Hedgehog

• 密度：1.13g/cm3
• 沸点：547.4ºC at 760mmHg
• 熔点：104-106ºC
• 闪点：284.8ºC

AZD8542

AZD8542是Smoothened(SMO)的拮抗剂,具有肿瘤治疗的潜力。

• CAS号：1126366-36-6
• 分子式：C₂₅H₂₄N₄O₂
• 分子量：412.48
• 类别：Hedgehog

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

格拉德吉

Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服有效的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。

• CAS号：1095173-27-5
• 分子式：C₂₁H₂₂N₆O
• 分子量：374.439
• 类别：SMO

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：633.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：336.9±31.5 °C

TPB15

TPB15是一种口服有效的Hh(刺猬)信号抑制剂。TPB15显著诱导MDA-MB-468细胞周期阻滞和凋亡。TPB15阻止Smo(平滑)易位进入纤毛,降低Smo蛋白和mRNA表达。TPB15抑制下游调节因子胶质瘤相关癌基因1(Gli1)的表达。TPB15具有良好的抗肿瘤活性,毒性低[1]。

• CAS号：2170347-69-8
• 分子式：C₁₈H₉Cl₄N₅O
• 分子量：453.11
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

哈西奈德

Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于治疗局部皮肤感染。

• CAS号：3093-35-4
• 分子式：C₂₄H₃₂ClFO₅
• 分子量：454.959
• 类别：SMO

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：564.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：295.1±30.1 °C

SMO-IN-2

SMO-IN-2(化合物1)是一种有效的平滑化(SMO)抑制剂,对hedgehog(Hh)信号通路的IC50值为123.4nM。SMO-IN-2对人髓母细胞瘤细胞系Daoy具有抗增殖活性。抗癌活性[1]。

• CAS号：1822355-27-0
• 分子式：C₂₅H₂₅F₄N₅O₂
• 分子量：503.49
• 类别：Hedgehog

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMO-IN-1

SMO-IN-1(化合物15)是一种口服活性平滑(SMO)抑制剂,对声Hh蛋白(shh)的EC50为89 nM[1]。

• CAS号：1126365-66-9
• 分子式：C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量：398.46
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MRT-10

MRT-10是一种七跨膜受体平滑(Smo)拮抗剂,在各种Hedgehog(Hh)分析中,其IC50在微摩尔范围内为0.65μM。MRT-10在环胺结合位点水平与Smo受体结合。MRT-10可用于癌症研究[1][2]。

• CAS号：330829-30-6
• 分子式：C₂₄H₂₃N₃O₅S
• 分子量：465.52200
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-833923

BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。

• CAS号：1059734-66-5
• 分子式：C₃₀H₂₇N₅O
• 分子量：473.568
• 类别：SMO

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MRT-83 hydrochloride

MRT-83(盐酸盐)是平滑(Smo)受体的有效拮抗剂。MRT-83(盐酸盐)抑制Hedgehog(Hh)信号通路和BODIPY环胺与人类Smo的结合。MRT-83(盐酸盐)具有研究癌症疾病的潜力[1]。

• CAS号：1359944-60-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘌吗啡胺

Purmorphamine是一种平滑受体激动剂,EC50为1 μM。

• CAS号：483367-10-8
• 分子式：C₃₁H₃₂N₆O₂
• 分子量：520.625
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：790.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：210-212ºC
• 闪点：431.8±35.7 °C

20Α-羟基胆固醇

20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。

• CAS号：516-72-3
• 分子式：C₂₇H₄₆O₂
• 分子量：402.65
• 类别：SMO

• 密度：1.03g/cm3
• 沸点：512.3ºC at 760mmHg
• 熔点：136-137ºC
• 闪点：213.1ºC

平滑激动剂(SAG)盐酸

SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。

• CAS号：2095432-58-7
• 分子式：C₂₈H₂₉Cl₂N₃OS
• 分子量：526.52
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MRT-83

MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂,其 IC50 值在纳摩尔级别。

• CAS号：1263131-92-5
• 分子式：C₃₁H₃₀N₄O₅
• 分子量：538.594
• 类别：SMO

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMANT hydrochloride,抑制平滑(Smo)积累

SMANT盐酸盐是一种平滑(Smo)信号抑制剂。SMANT盐酸盐是初级纤毛(PC)内Smo积聚的拮抗剂。SMANT盐酸盐在抑制SmoM2(Smo的致癌形式)和野生型Smo方面具有同等活性[1]。

• CAS号：1177600-74-6
• 分子式：C₁₆H₂₄BrClN₂O
• 分子量：375.73200
• 类别：Hedgehog

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺

Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。

• CAS号：1258861-20-9
• 分子式：C₂₆H₂₄F₄N₆O
• 分子量：512.502
• 类别：SMO

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：703.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：379.3±32.9 °C

Smoothened Agonist, HCl

(Rac)-SAG 是 SAG (HY-12848) 的异构体。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

• CAS号：364590-63-6
• 分子式：C₂₈H₂₈ClN₃OS
• 分子量：490.06
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSA 10

GSA-10是平滑(Smo)受体的有效激动剂,EC50为1.2μM。GSA-10是一种新型喹啉甲酰胺衍生物。GSA-10作用于Smo,促进多能间充质祖细胞向成骨细胞分化。GSA-10介导Hedgehog(Hh)信号,这可能对癌症疾病的再生医学有研究兴趣[1][2]。

• CAS号：300833-95-8
• 分子式：C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量：450.527
• 类别：SMO

• 密度：1.240±0.06 g/cm3
• 沸点：620.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：328.9±31.5 °C

Saridegib

Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

• CAS号：1037210-93-7
• 分子式：C₂₉H₄₈N₂O₃S
• 分子量：504.76800
• 类别：SMO

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IHR-1

一种新的细胞膜不可渗透的smoothened拮抗剂,在Hh依赖性Gli转录活性测定中IC50为7.6nM；阻断初级纤毛中的Smo积累而不抑制SAG诱导的途径反应。

• CAS号：548779-60-8
• 分子式：C₂₀H₁₂Cl₄N₂O₂
• 分子量：454.134
• 类别：SMO

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：488.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：249.2±28.7 °C

雷特格韦

Erismodegib (LDE225) 是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

• CAS号：956697-53-3
• 分子式：C₂₆H₂₆F₃N₃O₃
• 分子量：485.498
• 类别：SMO

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：544.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：283.1±30.1 °C