组蛋白去甲基化酶

组蛋白甲基化涉及两类酶：甲基转移酶和去甲基化酶。虽然甲基转移酶负责建立甲基化模式，但去甲基化酶不仅能从组蛋白中除去甲基，还能除去其他蛋白质。组蛋白去甲基化酶不仅靶向组蛋白尾部的甲基化位点，还与非组蛋白蛋白（例如p53）上的甲基化位点相互作用。组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）由于其在染色质组织中的调节作用以及它们与包括癌症和精神障碍在内的疾病的紧密关联而作为药物靶标受到关注。 JMJD1A（也称为KDM3A）是从组蛋白赖氨酸H3K9中去除甲基的去甲基化合物。它在各种细胞过程中发挥重要作用，包括精子发生，能量代谢，干细胞调节和性别展示。含有Jumonji结构域的3（Jmjd3）已被鉴定为组蛋白去甲基化酶，其特异性催化从H3K27me3中去除甲基化。

NCGC00244536

NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂，IC50 值为10 nM。

• CAS号：2003260-55-5
• 分子式：C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量：382.45
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S2101

S 2101 是一个赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.99 μM， Ki 值为 0.61 μM，Kinact/Ki 值为 4560 M/s。

• CAS号：1239262-36-2
• 分子式：
• 分子量：311.75
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

丁酰肼

Daminozide(DMASA; DIMG; B 995)为植物生长调节剂，能选择性抑制KDM2/7 JmjC亚家族。

• CAS号：1596-84-5
• 分子式：C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量：160.171
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：329.5±44.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：162-164 °C(lit.)
• 闪点：153.1±28.4 °C

N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸

GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。

• CAS号：1373422-53-7
• 分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量：389.450
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：608.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：322.0±31.5 °C

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。

• CAS号：199596-05-9
• 分子式：C₁₇H₁₃ClN₄
• 分子量：308.765
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：472.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：239.8±31.5 °C

科林

Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。

• CAS号：1808113-09-8
• 分子式：C₂₆H₂₈N₄O₂
• 分子量：428.53
• 类别：HDAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

QC6352

QC6352 是一种有效的 KDM4C 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。

• CAS号：1851373-36-8
• 分子式：
• 分子量：387.47
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SP2509

SP2509 是有效的，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50 值为 13 nM。

• CAS号：1423715-09-6
• 分子式：C₁₉H₂₀ClN₃O₅S
• 分子量：437.897
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DDP-38003二盐酸盐

DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84 nM。

• CAS号：1831167-98-6
• 分子式：C₂₁H₂₈Cl₂N₄O
• 分子量：423.379
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KDM4D-IN-1

KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂，IC50 为 0.41±0.03 μM。

• CAS号：2098902-68-0
• 分子式：C₁₁H₇N₅O
• 分子量：225.21
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

反苯环丙胺半硫酸盐

Tranylcypromine hemisulfate是一种用于治疗抑郁症的不可逆，非选择性 MAO 抑制剂。

• CAS号：13492-01-8
• 分子式：C₉H₁₂NO₂S_0.5
• 分子量：182.23
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.065g/cm3
• 沸点：218.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：90.8ºC

CBB1007

CBB1007可渗透入细胞，是hLSD1的选择性抑制剂，IC50为5.27 μM。

• CAS号：1379573-92-8
• 分子式：C₂₇H₃₄N₈O₄
• 分子量：534.610
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：763.8±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：415.7±35.7 °C

NCGC00247743

NCGC00247743 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 KDM4 抑制剂。

• CAS号：1435192-04-3
• 分子式：C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量：391.51
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Seclidemstat

Seclidemstat (SP-2577) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，平均 IC50 值为 127 nM。

• CAS号：1423715-37-0
• 分子式：C₂₀H₂₃ClN₄O₄S
• 分子量：450.939
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK-J2

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。

• CAS号：1394854-52-4
• 分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量：389.45
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

T-3775440盐酸盐

T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。

• CAS号：1422535-52-1
• 分子式：C₁₈H₂₃ClN₄O
• 分子量：346.85
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KDM5-IN-1

KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。

• CAS号：1628210-26-3
• 分子式：C₁₇H₂₀N₆O
• 分子量：324.380
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：527.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：272.5±32.9 °C

GSK2879552

GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

• CAS号：1401966-69-5
• 分子式：C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量：364.48100
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ML324

ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂，被证实有抗病毒作用。

• CAS号：1222800-79-4
• 分子式：C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量：349.426
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：590.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：310.7±30.1 °C

5-羰基-8-羟基喹啉

IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂，包括JmjC去甲基化酶家族，对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM。

• CAS号：5852-78-8
• 分子式：C₁₀H₇NO₃
• 分子量：189.167
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：464.5±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.7±24.6 °C

ORY-1001(反式)

ORY-1001 trans 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂

• CAS号：1431303-72-8
• 分子式：C₁₅H₂₄Cl₂N₂
• 分子量：303.271
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KDM5A-IN-1

KDM5A-IN-1是组蛋白去甲基化酶抑制剂。

• CAS号：1905481-36-8
• 分子式：C₁₅H₂₂N₄O₂
• 分子量：290.361
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：592.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：312.2±30.1 °C

N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸乙酯

GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂，抑制 KDM6B和KDM6A的 IC50 分别为8.6 μM 和 6.6 μM。

• CAS号：1373423-53-0
• 分子式：C₂₄H₂₇N₅O₂
• 分子量：417.504
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：581.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：305.3±30.1 °C

CBB1003

CBB1003是组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂,IC50值为10.54uM。

• CAS号：1379573-88-2
• 分子式：C₂₅H₃₁N₉O₄
• 分子量：521.57200
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK-LSD1二盐酸盐

GSK-LSD1 Dihydrochloride是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为16 nM。

• CAS号：2102933-95-7
• 分子式：
• 分子量：289.24
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AS8351

AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

• CAS号：796-42-9
• 分子式：C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量：291.30400
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.364g/cm3
• 沸点：503.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.3ºC

6-异丙基-7-氧代-5-苯基-4,7-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-腈

CPI-455 是一种有效的特异性 KDM5 抑制剂。

• CAS号：1628208-23-0
• 分子式：C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量：278.309
• 类别：组蛋白去甲基化酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：488.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：249.3±31.5 °C

Vafidemstat

Vafidemstat 是一种双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。

• CAS号：1357362-02-7
• 分子式：C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量：336.39
• 类别：单胺氧化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A