组蛋白去甲基化酶-生物活性化合物分类

NCGC00244536

NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂，IC50 值为10 nM。

CAS号：2003260-55-5
分子式：C₂₅H₂₂N₂O₂
分子量：382.45
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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S2101

S 2101 是一个赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.99 μM， Ki 值为 0.61 μM，Kinact/Ki 值为 4560 M/s。

CAS号：1239262-36-2
分子式：
分子量：311.75
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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丁酰肼

Daminozide(DMASA; DIMG; B 995)为植物生长调节剂，能选择性抑制KDM2/7 JmjC亚家族。

CAS号：1596-84-5
分子式：C₆H₁₂N₂O₃
分子量：160.171
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.2±0.1 g/cm3
沸点：329.5±44.0 °C at 760 mmHg
熔点：162-164 °C(lit.)
闪点：153.1±28.4 °C

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N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸

GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。

CAS号：1373422-53-7
分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量：389.450
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.3±0.1 g/cm3
沸点：608.9±55.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：322.0±31.5 °C

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5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。

CAS号：199596-05-9
分子式：C₁₇H₁₃ClN₄
分子量：308.765
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.2±0.1 g/cm3
沸点：472.9±55.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：239.8±31.5 °C

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科林

Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。

CAS号：1808113-09-8
分子式：C₂₆H₂₈N₄O₂
分子量：428.53
类别：HDAC

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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QC6352

QC6352 是一种有效的 KDM4C 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。

CAS号：1851373-36-8
分子式：
分子量：387.47
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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SP2509

SP2509 是有效的，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50 值为 13 nM。

CAS号：1423715-09-6
分子式：C₁₉H₂₀ClN₃O₅S
分子量：437.897
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.4±0.1 g/cm3
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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DDP-38003二盐酸盐

DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84 nM。

CAS号：1831167-98-6
分子式：C₂₁H₂₈Cl₂N₄O
分子量：423.379
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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KDM4D-IN-1

KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂，IC50 为 0.41±0.03 μM。

CAS号：2098902-68-0
分子式：C₁₁H₇N₅O
分子量：225.21
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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反苯环丙胺半硫酸盐

Tranylcypromine hemisulfate是一种用于治疗抑郁症的不可逆，非选择性 MAO 抑制剂。

CAS号：13492-01-8
分子式：C₉H₁₂NO₂S_0.5
分子量：182.23
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.065g/cm3
沸点：218.3ºC at 760mmHg
熔点：N/A
闪点：90.8ºC

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CBB1007

CBB1007可渗透入细胞，是hLSD1的选择性抑制剂，IC50为5.27 μM。

CAS号：1379573-92-8
分子式：C₂₇H₃₄N₈O₄
分子量：534.610
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.4±0.1 g/cm3
沸点：763.8±70.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：415.7±35.7 °C

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NCGC00247743

NCGC00247743 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 KDM4 抑制剂。

CAS号：1435192-04-3
分子式：C₂₄H₂₉N₃O₂
分子量：391.51
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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Seclidemstat

Seclidemstat (SP-2577) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，平均 IC50 值为 127 nM。

CAS号：1423715-37-0
分子式：C₂₀H₂₃ClN₄O₄S
分子量：450.939
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.4±0.1 g/cm3
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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GSK-J2

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。

CAS号：1394854-52-4
分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量：389.45
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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T-3775440盐酸盐

T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。

CAS号：1422535-52-1
分子式：C₁₈H₂₃ClN₄O
分子量：346.85
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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KDM5-IN-1

KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。

CAS号：1628210-26-3
分子式：C₁₇H₂₀N₆O
分子量：324.380
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.3±0.1 g/cm3
沸点：527.0±60.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：272.5±32.9 °C

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GSK2879552

GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

CAS号：1401966-69-5
分子式：C₂₃H₂₈N₂O₂
分子量：364.48100
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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ML324

ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂，被证实有抗病毒作用。

CAS号：1222800-79-4
分子式：C₂₁H₂₃N₃O₂
分子量：349.426
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.2±0.1 g/cm3
沸点：590.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：310.7±30.1 °C

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5-羰基-8-羟基喹啉

IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂，包括JmjC去甲基化酶家族，对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM。

CAS号：5852-78-8
分子式：C₁₀H₇NO₃
分子量：189.167
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.5±0.1 g/cm3
沸点：464.5±30.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：234.7±24.6 °C

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ORY-1001(反式)

ORY-1001 trans 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂

CAS号：1431303-72-8
分子式：C₁₅H₂₄Cl₂N₂
分子量：303.271
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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KDM5A-IN-1

KDM5A-IN-1是组蛋白去甲基化酶抑制剂。

CAS号：1905481-36-8
分子式：C₁₅H₂₂N₄O₂
分子量：290.361
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.3±0.1 g/cm3
沸点：592.6±50.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：312.2±30.1 °C

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N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸乙酯

GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂，抑制 KDM6B和KDM6A的 IC50 分别为8.6 μM 和 6.6 μM。

CAS号：1373423-53-0
分子式：C₂₄H₂₇N₅O₂
分子量：417.504
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.2±0.1 g/cm3
沸点：581.2±50.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：305.3±30.1 °C

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CBB1003

CBB1003是组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂,IC50值为10.54uM。

CAS号：1379573-88-2
分子式：C₂₅H₃₁N₉O₄
分子量：521.57200
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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GSK-LSD1二盐酸盐

GSK-LSD1 Dihydrochloride是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为16 nM。

CAS号：2102933-95-7
分子式：
分子量：289.24
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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AS8351

AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

CAS号：796-42-9
分子式：C₁₇H₁₃N₃O₂
分子量：291.30400
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.364g/cm3
沸点：503.5ºC at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：258.3ºC

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6-异丙基-7-氧代-5-苯基-4,7-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-腈

CPI-455 是一种有效的特异性 KDM5 抑制剂。

CAS号：1628208-23-0
分子式：C₁₆H₁₄N₄O
分子量：278.309
类别：组蛋白去甲基化酶

密度：1.3±0.1 g/cm3
沸点：488.7±55.0 °C at 760 mmHg
熔点：N/A
闪点：249.3±31.5 °C

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Vafidemstat

Vafidemstat 是一种双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。

CAS号：1357362-02-7
分子式：C₁₉H₂₀N₄O₂
分子量：336.39
类别：神经疾病

密度：N/A
沸点：N/A
熔点：N/A
闪点：N/A

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