胸苷酸合成酶

胸苷酸合成酶（TS）是E2F1调节的酶，对DNA合成和修复是必需的。胸苷酸合成酶是DNA合成所必需的必需S期酶。胸苷酸合成酶在胸苷酸的生物合成中起重要作用，胸苷酸是DNA合成的必需前体。胸苷酸合成酶通过从辅因子CH 2 H 4叶酸转移亚甲基来催化2'-脱氧尿苷5-单磷酸（dUMP）的还原性甲基化，以产生脱氧胸苷-5'-单磷酸（dTMP）。 dTMP进一步磷酸化为三磷酸盐状态（dTTP），这是DNA合成的直接前体。由于TS催化的反应是dTMP的唯一细胞内从头来源，因此TS的抑制导致细胞增殖和生长的停止。胸苷酸合成酶蛋白和mRNA水平在许多人类癌症中升高，并且高TS水平与结肠直肠癌，乳腺癌，宫颈癌，膀胱癌，肾癌和非小细胞肺癌患者的不良预后相关。

MtTMPK-IN-6

MtTMPK-IN-6(化合物1)是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtbTMPK)抑制剂,IC50值为29μM。MtTMPK-IN-6可用于研究结核[1]。

• CAS号：2225885-99-2
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量：391.46
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EGFR/HER2/TS-IN-1

EGFR/HER2/TS-IN-1(化合物4d)是一种EGFR、HER2和TS(胸苷酸合成酶)抑制剂,对EGFR、HER2和TS的IC50值分别为0.203、0.088和0.168μM。EGFR/HER2/TS-IN-1诱导MCF7细胞凋亡[1]。

• CAS号：2444363-11-3
• 分子式：C₂₄H₁₅N₅O₄S₂
• 分子量：501.54
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三氟尿苷-13C,15N2

三氟啶-13C,15N2是13C和15N标记的三氟啶[1]。三氟啶(三氟胸苷；5-三氟胸甙；TFT)是一种不可逆的胸苷酸合成酶抑制剂,从而抑制DNA合成。三氟啶是一种治疗单纯疱疹病毒(HSV)感染的抗病毒药物。三氟胸苷也具有抗正痘病毒的活性[2]。

• CAS号：2086328-10-9
• 分子式：C₉₁₃CH₁₁F₃₁₅N₂O₅
• 分子量：299.18
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

10-Formyl-5,8-dideazafolic acid

10-甲酰基-5,8-二脱氧叶酸是一种胸苷酸合成酶抑制剂[1]。

• CAS号：61038-31-1
• 分子式：C₂₂H₂₁N₅O₇
• 分子量：467.43100
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：1.54g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

曲氟尿苷

Trifluridine是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制DNA合成。 Trifluridine是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。

• CAS号：70-00-8
• 分子式：C₁₀H₁₁F₃N₂O₅
• 分子量：296.200
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：190-193 °C(lit.)
• 闪点：N/A

盐酸诺拉曲塞

Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 具有抗癌作用,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。

• CAS号：152946-68-4
• 分子式：C₁₄H₁₄Cl₂N₄OS
• 分子量：357.258
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：493.6ºCat 760 mmHg
• 熔点：301-302ºC
• 闪点：252.3ºC

替吡嘧啶杂质

Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。

• CAS号：183204-74-2
• 分子式：C₉H₁₁ClN₄O₂
• 分子量：242.662
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N,O-二丹磺酰基-L-酪氨酸环己基铵盐

N、 O-二烷基-L-酪氨酸环己基铵是一种有效的选择性胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,作用于大肠杆菌、干酪乳杆菌和人的TS,IC50值分别为5.0、3.4和119μM[1]。

• CAS号：102783-47-1
• 分子式：C₃₉H₄₆N₄O₇S₂
• 分子量：746.93500
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Rac)-Plevitrexed

(Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。

• CAS号：153538-08-0
• 分子式：C₂₆H₂₅FN₈O₄
• 分子量：532.53
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三氟尿嘧啶-tipiracil盐酸盐混合物

Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物,三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。

• CAS号：733030-01-8
• 分子式：C₁₀H₁₁F₃N₂O_5.1/₂C₉H₁₁ClN₄O_2.1/₂HCl
• 分子量：435.76
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZD 9331

Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。

• CAS号：153537-73-6
• 分子式：C₂₆H₂₅FN₈O₄
• 分子量：532.52600
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：1.44g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雷替曲塞

Raltitrexed是一种用于化疗的抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶起作用。

• CAS号：112887-68-0
• 分子式：C₂₁H₂₂N₄O₆S
• 分子量：458.488
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：176-1800C
• 闪点：N/A

Idetrexed

iDetrex是一种胸苷酸合成酶抑制剂,特异性转运到α-叶酸受体(α-FR)-过表达的肿瘤中。BGC 945抑制胸苷酸合成酶,Ki为1.2 nmol/L[1][2]。

• CAS号：501332-69-0
• 分子式：C₃₂H₃₃N₅O₁₀
• 分子量：647.63
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TS-IN-2

TS-IN-2(化合物17)是胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,IC50为0.81μM。TS-IN-2诱导癌症细胞凋亡和S期细胞周期阻滞,并抑制DNA合成,导致DNA损伤[1]。

• CAS号：2945983-00-4
• 分子式：C₁₈H₂₃N₃O₄S
• 分子量：377.46
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EGFR/HER2/TS-IN-2

EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)是一种有效的EGFR/HER2和TS(胸苷酸合成酶)抑制剂,IC50值分别为0.173、0.125和1.12μM。EGFR/HER2/TS-IN-2显示出对MDA-MB-231癌细胞系的细胞毒活性,IC50为1.69µM[1]。

• CAS号：2444364-04-7
• 分子式：C₂₆H₂₁N₇OS₂
• 分子量：511.62
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A