HCV

丙型肝炎病毒（HCV）是归类于黄病毒科（Flaviviridae）内的肝炎病毒属（Hepacivirus）的正链RNA病毒。 HCV被分类为至少6种基因型（gt），其易错聚合酶导致超过50种亚型。编码HCV多蛋白的长开放阅读框由宿主和病毒蛋白酶加工，产生三种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白E1和E2）和七种非结构（NS）蛋白（p7，NS2， NS3，NS4A，NS4B，NS5A和NS5B）。 NS2和p7对于病毒组装是必需的但不是RNA复制，而NS3和NS5B参与膜相关的RNA复制酶复合物（RC）。 NS3蛋白由丝氨酸蛋白酶和RNA解旋酶/核苷三磷酸酶（NTPase）组成，NS4A作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅助因子，NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，NS5A被认为在多个步骤中发挥关键作用在HCV生命周期中，NS5A抑制剂在给予HCV感染的细胞后不久表现出对病毒感染性的快速抑制。 HCV蛋白NS5A通过抑制Kv2.1功能阻止细胞内钾的凋亡，从而阻止肝细胞死亡。 HCV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）长期以来一直是抗病毒开发的主要靶标，因为其在病毒复制中的关键作用和不存在哺乳动物同源酶。 lucidone和α干扰素，蛋白酶抑制剂Telaprevir，NS5A抑制剂BMS-790052或NS5B聚合酶抑制剂PSI-7977的组合协同抑制HCV RNA复制。

Velpatasvir-d7

Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。

• CAS号：2172676-02-5
• 分子式：C₄₉H₄₇D₇N₈O₈
• 分子量：890.04
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Yimitasvir

伊米他司韦是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。伊米他司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1959593-23-7
• 分子式：C₄₉H₅₈N₈O₆
• 分子量：855.03
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

格卡瑞韦

Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。

• CAS号：1365970-03-1
• 分子式：C₃₈H₄₆F₄N₆O₉S
• 分子量：838.865
• 类别：HCV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ABT-072 potassium trihydrate

ABT-072(三水合钾)是一种口服有效的非核苷HCV NS5B聚合酶抑制剂(HCV GT1a EC50=1 nM；HCV GT1b EC50=0.3 nM)[1][2][3]。

• CAS号：1132940-31-8
• 分子式：C₂₄H₃₂KN₃O₈S
• 分子量：561.69
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NHC-triphosphate

NHC-triphosphate 是 NHC 的胞内代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的底物替代物,可以改变产物在聚丙烯酰胺电泳凝胶中的流动性。

• CAS号：34973-27-8
• 分子式：C₉H₁₆N₃O₁₅P₃
• 分子量：499.15600
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-((6-(2,4-双(三氟甲基)苯基)吡嗪-3-基)甲基)-2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶

Tegobuvir 是一种特异性的,共价的 HCV NS5B polymerase 抑制剂。

• CAS号：1000787-75-6
• 分子式：C₂₅H₁₄F₇N₅
• 分子量：517.401
• 类别：HCV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：558.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.3±32.9 °C

1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,详情请参见专利 US8329159B2,compound 1e。

• CAS号：1009119-83-8
• 分子式：C₂₆H₃₂Cl₄N₆
• 分子量：570.385
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[[P(S),2'R]-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-5'-尿苷酰基]-D-丙氨酸异丙酯

Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种低活性杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

• CAS号：1496552-28-3
• 分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
• 分子量：529.45
• 类别：HCV

• 密度：1.41±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

帕利瑞韦二水合物

Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。

• CAS号：1456607-71-8
• 分子式：C₄₀H₄₃N₇O₇S_.2(H₂O)
• 分子量：801.908
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

亲环蛋白抑制剂1

Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,Kd 值为 5 nM,具有抗 HCV 活性,对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。

• CAS号：1509904-96-4
• 分子式：C₃₁H₃₉N₅O₇
• 分子量：593.67
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK2236805

GSK2236805是一种有效的丙型肝炎病毒抑制剂,HCV基因型1a(gt1a)和gt1b的pEC50值分别为10.4和11.1[1]。

• CAS号：1256390-53-0
• 分子式：C₄₂H₅₂N₈O₈
• 分子量：796.91
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1115.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：628.3±34.3 °C

Mericitabine

Mericitabine (R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

• CAS号：940908-79-2
• 分子式：C₁₈H₂₆FN₃O₆
• 分子量：399.41400
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FGI-106

FGI-106是多种血源性病毒(HCV,HBV,HIV)以及新兴生物威胁(埃博拉病毒,VEE,牛痘,PRRSV感染)的广谱抑制剂,EC50为0.2-10 uM；抑制TSG101与其相互作用同源病毒配体；显示出在体内预防埃博拉病毒致死的能力；耐受性良好且口服生物可利用。

• CAS号：501081-38-5
• 分子式：C₂₈H₃₈N₆
• 分子量：458.642
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：659.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：352.9±31.5 °C

Dasabuvir sodium

达沙布韦(ABT-333)钠是一种非核苷丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂。达沙布韦钠抑制HCV NS5B基因编码的RNA依赖性RNA聚合酶。达沙布韦钠抑制基因型1a(H77株)和1b(Con1株)复制子,EC50值分别为7.7和1.8 nM[1]。

• CAS号：1132940-11-4
• 分子式：C₂₆H₂₆N₃NaO₅S
• 分子量：515.55700
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine,化合物 13,具有很强的抗 HCV 活性,对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。

• CAS号：581772-30-7
• 分子式：C₉H₁₁F₂N₃O₄
• 分子量：263.20
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AL-9

AL-9是一种小分子HCV复制抑制剂,基因型1b和2a的EC50分别为0.29和0.75 uM,抑制纯化的PI4KIIIα,IC50为0.57 uM；抑制不同基因型的HCV,在亚微摩尔至低微摩尔范围内具有活性。没有显着的细胞毒作用；在活细胞中也抑制PI4KIIIα,虽然不明显影响PI4KIIIβ的活性,但不影响高尔基体膜中PI4P的水平。

• CAS号：869218-90-6
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量：402.454
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

索那吉韦

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂,显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性,在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

• CAS号：942123-43-5
• 分子式：C₂₅H₃₄N₇O₁₃PS
• 分子量：703.615
• 类别：HCV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柴胡皂苷B2

Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。

• CAS号：58316-41-9
• 分子式：C₄₂H₆₈O₁₃
• 分子量：780.982
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：909.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：231-238ºC
• 闪点：504.1±34.3 °C

4'-C-迭氮基胞嘧啶核苷 2',3',5'-三异丁酸酯

Balapiravir (R1626, Ro 4588161)是R1479(RG1479)的原药,是HCV的RNA聚合酶核苷类似物抑制剂。

• CAS号：690270-29-2
• 分子式：C₂₁H₃₀N₆O₈
• 分子量：494.49800
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GS-6620

GS-6620是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂。

• CAS号：1350735-70-4
• 分子式：C₂₉H₃₇N₆O₉P
• 分子量：644.61
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

gamma-花椒碱

γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱,具有很强的抗 HCV 活性,IC50 为 20.4 μg/mL,也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

• CAS号：524-15-2
• 分子式：C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量：229.231
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：381.0±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：142°
• 闪点：184.2±26.5 °C

DDX3-IN-16d

DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。

• CAS号：1919828-83-3
• 分子式：C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量：307.35
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

达卡他韦

Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,作用于基因型 1a 和 1b 复制子,平均 EC50 为 50 和 9 pM。

• CAS号：1009119-64-5
• 分子式：C₄₀H₅₀N₈O₆
• 分子量：738.875
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1071.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：601.7±34.3 °C

HCV Peptide (131-140)

HCV肽(131-140)是一种肽。HCV肽(131-140)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。

• CAS号：160926-86-3
• 分子式：C₅₁H₈₂N₁₀O₁₄S
• 分子量：1091.32
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-甲氧基胞苷

2'-O-甲基胞苷是作为HCV复制抑制剂的2'-取代核苷。2'-O-甲基胞苷在体外抑制RNA依赖性RNA聚合酶(NS5B)催化的RNA合成,其方式与底物核苷三磷酸竞争[1]。

• CAS号：2140-72-9
• 分子式：C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量：257.243
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：506.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：252-253ºC
• 闪点：259.8±32.9 °C

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。

• CAS号：208939-95-1
• 分子式：C₄₃H₅₆N₆O₁₄S
• 分子量：913.10
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

达卡他韦二盐酸盐

Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。

• CAS号：1009119-65-6
• 分子式：C₄₀H₅₂Cl₂N₈O₆
• 分子量：811.797
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HCV-IN-39

HCV-IN-39(化合物18a)是一种有效的丙型肝炎病毒(HCV)核苷抑制剂,对GT1a、GT1b和GT1b CES1复制子的EC50值分别为0.644、0.952和0.154μM【1】。

• CAS号：2087916-31-0
• 分子式：C₂₁H₂₆BrClN₃O₉P
• 分子量：610.78
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷

PSI-6130 是高效的,有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂,能够抑制HCV复制,IC50 值为 0.6 μM。

• CAS号：817204-33-4
• 分子式：C₁₀H₁₄FN₃O₄
• 分子量：259.234
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：482.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：245.5±31.5 °C

Ciluprevir

Ciluprevir(BILN 2061)是HCV NS3蛋白酶的特异性和有效的拟肽抑制剂,IC50为3.0nM。

• CAS号：300832-84-2
• 分子式：C₄₀H₅₀N₆O₈S
• 分子量：774.93
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.0 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A