RI-1是RAD51抑制剂,IC50在5到30 μM之间。
CAM833(CAM-833)是一种有效、特异的RAD51-BRCA2相互作用和RAD51齐聚的化学抑制剂,Kd为366 nM；CAM833在暴露于3 Gy IR后6小时以浓度依赖性方式抑制RAD51病灶的形成,IC50为6μm,导致RAD51病灶浓度依赖性减少,同时A549细胞DNA损伤增加。CAM833抑制SMLM观察到的DNA损伤位点上的RAD51分子聚集,抑制同源重组并增强细胞周期阻滞。CAM833增强了BRCA2野生型细胞PARP1抑制的生长抑制作用,以及与电离辐射结合时的剂量依赖性生长抑制作用。
Harmine是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 ((DYRK)) 抑制剂。
RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
同源重组-IN-1是一种新的RAD51-BRCA2蛋白-蛋白相互作用抑制剂(EC50=19μM)。同源重组-IN-1可以干扰同源重组[1]。
RS-1 是一种 RAD51 的激活剂,同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。
RAD51-IN-17是一种喹唑啉酮衍生物,可抑制同源重组酶RAD51,有效抑制DNA损伤引起的RAD51病灶形成和TNBC细胞系的增殖；还可使侵袭性转移性TNBC对辐射诱导的DNA损伤敏感；一种有价值的研究工具,用于开发联合疗法,以克服RAD51驱动的各种癌症的耐药性和复发。
RAD51-IN-4是RAD51的有效抑制剂。RAD51是一个真核基因。RAD51-IN-4具有研究线粒体缺陷相关条件的潜力(摘自专利WO2019014315A1,化合物R12)[1]。
RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。
RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂,IC50 值为 44.17 μM,能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
RAD51-IN-6是RAD51的有效抑制剂。RAD51是一个真核基因。RAD51-IN-6具有研究线粒体缺陷相关条件的潜力(摘自专利WO2021164746A1,化合物23)[1]。
RAD51-IN-5是RAD51的有效抑制剂。RAD51是一个真核基因。RAD51-IN-5有可能研究涉及线粒体缺陷的条件(摘自专利WO2021164746A1,化合物3)[1]。
DIDS是一种有效的RAD51抑制剂。DIDS抑制RAD51介导的同源配对和链交换反应。DIDS抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合[1][2]。
RAD51-IN-2 (化合物 example 67A) 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
RAD51-IN-7是RAD51的有效抑制剂。RAD51是一个真核基因。RAD51-IN-7具有研究线粒体缺陷相关条件的潜力(摘自专利WO2021164746A1,化合物71)[1]。
IBR2 是一种特异性 RAD51 抑制剂。
T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂,Ki值为1 nM。