ad

乙酰胆碱酯酶(AChE或乙酰水解酶)是水解酶,其水解神经递质乙酰胆碱。 AChE主要在神经肌肉接头和胆碱能神经突触中发现,其活性用于终止突触传递。它属于酶的羧酸酯酶家族。它是有机磷化合物如神经毒剂和杀虫剂抑制的主要目标。 AChE具有非常高的催化活性 - 每个AChE分子每秒降解约25000个乙酰胆碱(ACh)分子,接近基质扩散所允许的极限。 ACh从神经释放到突触间隙并与突触后膜上的ACh受体结合,传递来自神经的信号。同样位于突触后膜上的AChE通过水解ACh终止信号传递。释放的胆碱被突触前神经再次吸收,并通过胆碱乙酰转移酶的作用与乙酰辅酶A合并来合成ACh。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
盐酸多奈哌齐结构式

盐酸多奈哌齐

Donepezil(E 2020)盐酸盐是非竞争性的AChE抑制剂,能穿过血脑屏障,增加皮质中的乙酰胆碱水平。

  • CAS号:120011-70-3
  • 分子式:C24H30ClNO3
  • 分子量:415.953
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:527.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:220-222ºC
  • 闪点:273.1ºC
甘磷酸胆碱结构式

甘磷酸胆碱

L-Alpha glycerylphosphorylcholine (alpha-GPC, choline alfoscerate)是存在于脑和奶中的天然胆碱化合物,也是拟副交感神经乙酰胆碱前体。

  • CAS号:28319-77-9
  • 分子式:C8H20NO6P
  • 分子量:257.221
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:-98ºC
  • 闪点:11 °C
加兰他敏结构式

加兰他敏

Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可作用于多种记忆障碍疾病。

  • CAS号:510-77-0
  • 分子式:C17H19NO3
  • 分子量:285.338
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:397.4±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:175-180ºC (dec.)
  • 闪点:194.1±27.9 °C
马拉硫磷结构式

马拉硫磷

Malathion是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。

  • CAS号:121-75-5
  • 分子式:C10H19O6PS2
  • 分子量:330.358
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:385.1±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:2.85°C
  • 闪点:186.7±30.7 °C
酒石酸卡巴拉汀D6结构式

酒石酸卡巴拉汀D6

(R)-Rivastigmine D6酒石酸盐是(R)-Rivastigmine氘代化合物标准品。

  • CAS号:194930-00-2
  • 分子式:C18H22D6N2O8
  • 分子量:406.46000
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
(+)-Phenserine结构式

(+)-Phenserine

(+)-Phenserine 是新型的 cholinesterase 非竞争性抑制剂。IC50 值为 45.3 μM。

  • CAS号:116839-68-0
  • 分子式:C20H23N3O2
  • 分子量:337.41600
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
槐苦参醇结构式

槐苦参醇

Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。

  • CAS号:216450-65-6
  • 分子式:C21H20O6
  • 分子量:368.380
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.359±0.06 g/cm3
  • 沸点:631.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:273-275 ºC
  • 闪点:226.2±25.0 °C
延胡索碱甲结构式

延胡索碱甲

紫堇碱(Corydaline)是天然提取的乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  • CAS号:518-69-4
  • 分子式:C22H27NO4
  • 分子量:369.454
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:482.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:135°
  • 闪点:135.7±25.9 °C
敌百虫结构式

敌百虫

Metrifonate是一种不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂, 用作杀虫剂, 控制苍蝇和蟑螂。

  • CAS号:52-68-6
  • 分子式:C4H8Cl3O4P
  • 分子量:257.437
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:269.4±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:77-81 °C
  • 闪点:116.7±27.3 °C
MHP 133结构式

MHP 133

MHP 133 是一种多靶点抑制剂,可以抑制 AChE 的活性,KKi 值为 69 μM;同时抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,5HT4 受体 和咪唑 I2 受体。

  • CAS号:147340-43-0
  • 分子式:C17H20ClN5O3
  • 分子量:377.825
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
盐酸六氢芬宁结构式

盐酸六氢芬宁

Drofenine盐酸盐是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, ki值为3 uM。

  • CAS号:548-66-3
  • 分子式:C20H32ClNO2
  • 分子量:353.92700
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:417.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:145-147°
  • 闪点:124.6ºC
表小檗碱结构式

表小檗碱

Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),对阿尔滋海默症和糖尿病[3]有潜在治疗作用[1]。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路[3]。

  • CAS号:6873-09-2
  • 分子式:C20H18NO4+
  • 分子量:336.36
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:260ºC
  • 闪点:N/A
石杉碱甲结构式

石杉碱甲

Huperzine A是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。

  • CAS号:102518-79-6
  • 分子式:C15H18N2O
  • 分子量:242.32
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:479.5±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:211-216oC
  • 闪点:243.8±23.2 °C
地美溴铵结构式

地美溴铵

Demecarium Bromide (BC-48) 是一种有效的 cholinesterase 抑制剂,Kiapp 值为 0.15 μM。Demecarium Bromide (BC-48) 用作青光眼治疗剂。

  • CAS号:56-94-0
  • 分子式:C32H52Br2N4O4
  • 分子量:716.588
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:164 - 170ºC
  • 闪点:N/A
盐酸他克林水合物结构式

盐酸他克林水合物

Tacrine hydrochloride hydrate 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。

  • CAS号:206658-92-6
  • 分子式:C13H17ClN2O
  • 分子量:252.740
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
多萘哌齐碱结构式

多萘哌齐碱

Donepezil(E 2020)是AChE抑制剂,对bAChE和hAChE的IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。

  • CAS号:120014-06-4
  • 分子式:C24H29NO3
  • 分子量:379.492
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:527.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:207ºC
  • 闪点:273.1±30.1 °C
加兰他敏结构式

加兰他敏

Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 500 nM。

  • CAS号:357-70-0
  • 分子式:C17H21NO3
  • 分子量:287.353
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:439.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:119-121ºC
  • 闪点:219.5±28.7 °C
盐酸依托必利结构式

盐酸依托必利

Itopride盐酸盐是乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂和D2DR抑制剂。

  • CAS号:122892-31-3
  • 分子式:C20H27ClN2O4
  • 分子量:394.892
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:510.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:194-1950ºC
  • 闪点:262.3ºC
2-吡啶醛肟甲氯结构式

2-吡啶醛肟甲氯

Pralidoxime chloride属于肟类化合物, 有效治疗有机磷中毒,对中毒乙酰胆碱酯酶具有恢复作用。

  • CAS号:51-15-0
  • 分子式:C7H9ClN2O
  • 分子量:172.612
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:189.7ºC at760mmHg
  • 熔点:215-225 ºC
  • 闪点:68.5ºC
盐酸贝那替嗪结构式

盐酸贝那替嗪

Benactyzine hydrochloride 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,其 Ki 值为 0.010 mM。

  • CAS号:57-37-4
  • 分子式:C20H26ClNO3
  • 分子量:363.878
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.115g/cm3
  • 沸点:409.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:177-179 °C(lit.)
  • 闪点:201.4ºC
依酚氯铵结构式

依酚氯铵

Edrophonium chloride是乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂。

  • CAS号:116-38-1
  • 分子式:C10H16ClNO
  • 分子量:201.693
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.395 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 沸点:130 °C20 mm Hg(lit.)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:>230 °F
盐酸普罗替林结构式

盐酸普罗替林

Protriptyline是一种三环抗抑郁药(TCA),含有一个仲胺,治疗抑郁和ADHD。与其他抗抑郁药相比是独一无二的,Protriptyline是激励代替镇静,并且有时用于嗜睡症,实现促醒效果。

  • CAS号:1225-55-4
  • 分子式:C19H22ClN
  • 分子量:299.838
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:407.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:169-171°
  • 闪点:198.3ºC
氢溴酸加兰他敏结构式

氢溴酸加兰他敏

Galanthamine氢溴酸盐是长效的中心活性的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为410 nM,同时是神经元烟碱乙酰胆碱受体的变构增强剂。

  • CAS号:1953-04-4
  • 分子式:C17H22BrNO3
  • 分子量:368.266
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:256 °C
  • 闪点:N/A
甲硫酸新斯的明结构式

甲硫酸新斯的明

Neostigmine甲基硫酸盐是乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂, 不能穿越血 - 脑屏障。

  • CAS号:51-60-5
  • 分子式:C13H22N2O6S
  • 分子量:334.389
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:457ºC
  • 熔点:175-177 °C(lit.)
  • 闪点:N/A
苄索氯铵结构式

苄索氯铵

Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。

  • CAS号:121-54-0
  • 分子式:C27H42ClNO2
  • 分子量:448.081
  • 类别:疼痛
  • 密度:0.998 g/mL at 20 °C
  • 沸点:N/A
  • 熔点:162-164 °C(lit.)
  • 闪点:N/A
酒石酸卡巴拉汀结构式

酒石酸卡巴拉汀

Rivastigmine酒石酸盐是胆碱酯酶抑制剂,IC50为5.5 uM,还能抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。

  • CAS号:129101-54-8
  • 分子式:C18H28N2O8
  • 分子量:400.423
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:316.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:123-1250C
  • 闪点:145ºC
匹美噻吨结构式

匹美噻吨

Pimethixene是一种抗组胺剂和抗胆碱能剂, 常用于治疗多动症,焦虑, 睡眠障碍, 和过敏。

  • CAS号:314-03-4
  • 分子式:C19H19NS
  • 分子量:293.42600
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.192g/cm3
  • 沸点:439.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:219.7ºC
利凡斯的明结构式

利凡斯的明

Rivastigmine酒石酸盐是胆碱酯酶抑制剂,IC50为5.5 uM,还能抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。

  • CAS号:123441-03-2
  • 分子式:C14H22N2O2
  • 分子量:250.34
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:316.2±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:145.0±25.7 °C
石杉碱甲结构式

石杉碱甲

Huperzine A是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。

  • CAS号:120786-18-7
  • 分子式:C15H18N2O
  • 分子量:242.316
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:505.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:259.2±30.1 °C
知母皂苷 A-III结构式

知母皂苷 A-III

Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,其 IC50 值为 35.4 μM。

  • CAS号:41059-79-4
  • 分子式:C39H64O13
  • 分子量:740.918
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:862.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:475.6±34.3 °C
  • ad1
  • ad2
  • ad3
  • ad4
  • ad5
  • ad6