Ferroptosis

Ferroptosis是一种非细胞凋亡形式的受调节细胞死亡。它不同于其他受调节的细胞死亡表型，例如细胞凋亡和坏死性凋亡。 Ferroptosis的特征在于广泛的脂质过氧化，其可被铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。在机理上，Ferroptosis诱导剂分为两类：（1）通过系统xc-（例如，Erastin）进口胱氨酸的抑制剂，其随后导致谷胱甘肽（GSH）的消耗，和（2）共价抑制剂（例如，（1S，3R） ）-RSL3）谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）。由于GPX4使用GSH作为共底物减少脂质氢过氧化物，因此两种化合物类别最终导致GPX4活性丧失，随后是脂质活性氧（ROS）水平升高和随后的细胞死亡。 Ferroptosis是一种铁和ROS依赖形式的受调节细胞死亡（RCD）。错误调节的Ferroptosis涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病，急性肾衰竭，药物诱导的肝毒性，肝和心脏缺血/再灌注损伤，以及T细胞免疫。

柠檬酸铁铵

柠檬酸铁铵(III)(柠檬酸铁铵),一种非转铁蛋白结合铁的生理形式,诱导细胞内铁超载,导致铁下垂[1]。柠檬酸铁铵(III)可以提高蛋白质产量[2]。

• CAS号：1185-57-5
• 分子式：C₆H₈FeNO₇
• 分子量：261.975
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.8 g/cm3 (20ºC)
• 沸点：197ºC
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

viFSP1

viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂,可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋,直接抑制 FSP1。viFSP1 诱导脂质过氧化,具有抗癌活性。

• CAS号：951945-67-8
• 分子式：C₁₆H₁₇N₃O₃S
• 分子量：331.39
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Roxadustat-d5

Roxadustat-d5是氘标记的Roxadustat。Roxadustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低hepcidin来促进红细胞生成[1]。

• CAS号：2043026-13-5
• 分子式：C₁₉H₁₁D₅N₂O₅
• 分子量：357.37
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CP-24879盐酸盐(对异苯氧基苯胺盐酸盐)

CP-24879(盐酸盐)是一种强效、选择性和组合的delta5D/delta6D抑制剂。CP-24879(盐酸盐)可显著减少肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879(盐酸盐)在脂肪-1和ω-3处理的肝细胞中表现出优异的抗疲劳和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1][2]。

• CAS号：10141-51-2
• 分子式：C₁₁H₁₈ClNO
• 分子量：215.72
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：322.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：154-159ºC
• 闪点：148.6ºC

放线菌酮

Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。

• CAS号：66-81-9
• 分子式：C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量：281.347
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：491.8±10.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：111-116 °C
• 闪点：251.2±19.0 °C

FINO2

FINO2是一种有效的铁下垂诱导剂。FINO2抑制GPX4活性。FINO2是一种稳定的氧化剂,可氧化亚铁,在不同的pH值下稳定。FINO2导致广泛的脂质过氧化[1]。

• CAS号：869298-31-7
• 分子式：C₁₅H₂₈O₃
• 分子量：256.38
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：323.8±11.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：149.6±19.3 °C

L-谷氨酸-5-13C

L-谷氨酸-5-13C是13C标记的L-谷氨酸。L-谷氨酸在谷氨酸受体的所有亚型(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中充当兴奋性递质和激动剂。L-谷氨酸对多巴胺能终末释放DA有直接激活作用。

• CAS号：81202-00-8
• 分子式：C₄₁₃CH₉NO₄
• 分子量：148.12200
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：205ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：N/A

L-胱氨酸 d4

L-胱氨酸d4是氘标记的L-胱氨酸。L-胱氨酸是一种氨基酸和细胞内硫醇,在调节细胞过程中起关键作用。

• CAS号：1192736-38-1
• 分子式：C₆H₈D₄N₂O₄S₂
• 分子量：244.33
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

辛伐他汀-d3

辛伐他汀-d3是氘标记的辛伐他汀[1]。辛伐他汀(MK 733)是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,Ki为0.2 nM[2]。

• CAS号：1002347-61-6
• 分子式：C₂₅H₃₅D₃O₅
• 分子量：421.58500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺

Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂,IC50 值约为 38 nM。

• CAS号：950455-15-9
• 分子式：C₁₉H₂₁ClN₄
• 分子量：340.850
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：581.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：305.4±30.1 °C

Imidazole ketone erastin

Imidazole ketone erastin (IKE)是一种有效的,选择性的,代谢稳定的胱氨酸-谷氨酸逆转运蛋白,system Xc- 抑制剂和 ferroptosis 活化剂。

• CAS号：1801530-11-9
• 分子式：C₃₅H₃₅ClN₆O₅
• 分子量：655.14
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Erastin2

Erastin2是一种铁下垂诱导剂,是xc(-)胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效、选择性抑制剂[1][2]。

• CAS号：1695533-44-8
• 分子式：C₃₆H₃₅ClN₄O₄
• 分子量：623.141
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：807.0±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：441.8±37.1 °C

Vildagliptin-d7

Vildagliptin-d7是氘标记的Vildagliptin。Vildagliptin(LAF237)是一种有效、稳定、选择性的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,在人Caco-2细胞中的IC50为3.5 nM。Vildagliptin具有良好的口服生物利用度和有效的降血糖活性[1]。

• CAS号：1133208-42-0
• 分子式：C₁₇H₁₈D₇N₃O₂
• 分子量：310.44
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：531.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：275.1±30.1 °C

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide

荧光素二异丁酸-6-酰胺是一种有效的铁下垂诱导剂。荧光素二异丁酸-6-酰胺具有研究癌症的潜力[1]。

• CAS号：2375357-99-4
• 分子式：C₆₂H₆₁ClN₆O₁₆
• 分子量：1181.63
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-谷氨酸 d3

L-谷氨酸-d3是氘标记的L-谷氨酸。L-谷氨酸在谷氨酸受体的所有亚型(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中充当兴奋性递质和激动剂。L-谷氨酸对多巴胺能终末释放DA有直接激活作用。

• CAS号：203805-84-9
• 分子式：C₅H₆D₃NO₄
• 分子量：150.15
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-乙酰-D3-L-半胱氨酸

乙酰半胱氨酸-d3(N-乙酰半胱氨酸-d3)是氘标记的乙酰半胱氨酸。乙酰半胱氨酸(N-乙酰半胱氨酸)是一种粘液溶解剂,可减少粘液的厚度。乙酰半胱氨酸是一种活性氧抑制剂[1]。乙酰半胱氨酸是一种半胱氨酸前体,通过中和依赖花生四烯酸的5-脂氧合酶活性产生的有毒脂质来预防氯化血红素诱导的铁下垂[5]。乙酰半胱氨酸诱导细胞凋亡[2][3]。乙酰半胱氨酸还具有抗流感病毒活性[7]。

• CAS号：131685-11-5
• 分子式：C₅H₆D₃NO₃S
• 分子量：166.21300
• 类别：流感病毒

• 密度：1.319 g/cm3
• 沸点：407.678ºC at 760 mmHg
• 熔点：98-100ºC
• 闪点：200.357ºC

L-谷氨酸-d5

L-谷氨酸-d5是氘标记的L-谷氨酸。L-谷氨酸在谷氨酸受体的所有亚型(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中充当兴奋性递质和激动剂。L-谷氨酸对多巴胺能终末释放DA有直接激活作用。

• CAS号：2784-50-1
• 分子式：C₅H₄D₅NO₄
• 分子量：152.160
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：333.8±32.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：205ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：155.7±25.1 °C

L-Glutamine-5-13C

L-谷氨酰胺-5-13C(L-谷氨酸-5-酰胺-5-13C)是13C标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。

• CAS号：159680-32-7
• 分子式：C₄₁₃CH₁₀N₂O₃
• 分子量：147.137
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Troglitazone-d4

曲格列酮-d4是氘标记的曲格列酮。曲格列酮是一种PPARγ激动剂,人和小鼠的EC50s分别为550 nM和780 nM PPARγ受体。

• CAS号：2749370-85-0
• 分子式：C₂₄H₂₃D₄NO₅S
• 分子量：445.56
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ferroptosis inducer-1

脱铁诱导物-1(化合物BX-3a)是一种具有抗肿瘤潜力的脱铁诱导剂[1]。

• CAS号：2375357-96-1
• 分子式：C₂₅H₂₁ClN₂O₅
• 分子量：464.90
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

icFSP1

icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性,而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结,与 GPX4 抑制协同作用。

• CAS号：1115910-36-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FIN56

FIN56 是一种特异性的铁死亡诱导剂。

• CAS号：1083162-61-1
• 分子式：C₂₅H₃₁N₃O₅S₂
• 分子量：517.66
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pioglitazone-d4 (alkyl)

吡格列酮-d4(烷基)(U 72107-d4(烷基))是氘标记的吡格列酮。吡格列酮(U 72107)是一种有效的选择性PPARγ激动剂,与人和小鼠PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,EC50分别为0.93和0.99μM[1][2]。

• CAS号：1134163-31-7
• 分子式：C₁₉H₁₆D₄N₂O₃S
• 分子量：360.46300
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

没食子酸水合物

Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

• CAS号：5995-86-8
• 分子式：C₇H₈O₆
• 分子量：188.135
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.694
• 沸点：596.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：252 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：250 °C

SRS16-86

SRS16-86是铁下垂的有效抑制剂[1]。在体内,SRS16-86比Ferrostatin-1对代谢和血浆更稳定。SRS16-86可用于肾缺血再灌注损伤(IRI)和脊髓损伤(SCI)研究[2][3]。

• CAS号：1793052-96-6
• 分子式：C₂₆H₃₂N₄O₂
• 分子量：432.558
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：614.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：325.7±31.5 °C

Pioglitazone (potassium salt)

吡格列酮(U 72107)钾是一种口服活性和选择性PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂,与PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,人和小鼠PPARγ的EC50分别为0.93μM和0.99μM。吡格列酮钾可用于糖尿病研究[2][3][4]。

• CAS号：1266523-09-4
• 分子式：C₁₉H₁₉KN₂O₃S
• 分子量：394.529
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Vildagliptin-d3

Vildagliptin-d3(LAF237-d3)是氘标记的Vildagliptin。Vildagliptin(LAF237)是一种有效、稳定、选择性二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,在人Caco-2细胞中的IC50为3.5 nM。Vildagliptin具有良好的口服生物利用度和有效的降血糖活性[1][2]。

• CAS号：1217546-82-1
• 分子式：C₁₇H₂₂D₃N₃O₂
• 分子量：306.41800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-谷氨酸-13C2

L-谷氨酸-13C2是13C标记的L-谷氨酸[1]。L-谷氨酸在所有亚型的谷氨酸受体(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中起兴奋性递质和激动剂的作用。L-谷氨酸对多巴胺能末端DA的释放具有直接激活作用[2]。

• CAS号：115473-56-8
• 分子式：C₃₁₃C₂H₉NO₄
• 分子量：149.11
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-谷氨酸 13C5,15N

L-谷氨酸-13C5,15N是13C-和15N标记的L-谷氨酸。L-谷氨酸在谷氨酸受体的所有亚型(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中充当兴奋性递质和激动剂。L-谷氨酸对多巴胺能终末释放DA有直接激活作用。

• CAS号：202468-31-3
• 分子式：₁₃C₅H₉₁₅NO₄
• 分子量：153.09
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

普伐他汀钠

Pravastatin是HMG-CoA还原酶抑制剂,对甾醇合成的IC50为5.6 μM。

• CAS号：81131-70-6
• 分子式：C₂₃H₃₅NaO₇
• 分子量：446.51
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：634.5ºCat 760 mmHg
• 熔点：171.2-173 °C
• 闪点：213.2ºC