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线粒体自噬通过自噬选择性降解线粒体。线粒体是调节细胞能量稳态和细胞死亡的重要细胞器。因此,通过自噬去除受损的线粒体是一种称为线粒体自噬的过程,对于维持适当的细胞功能至关重要。实际上,最近已提出线粒体自噬在红细胞的终末分化,父系线粒体降解,神经变性疾病和缺血或药物诱导的组织损伤中发挥关键作用。自噬和线粒体自噬是重要的细胞过程,其负责分解细胞内容物,保存能量和防止受损和聚集的生物分子的积累。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
鲁索利替尼磷酸盐结构式

鲁索利替尼磷酸盐

Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。

  • CAS号:1092939-17-7
  • 分子式:C17H21N6O4P
  • 分子量:404.360
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
U0126-EtOH结构式

U0126-EtOH

U0126是一种有效,非ATP竞争性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为70 nM和60 nM。

  • CAS号:1173097-76-1
  • 分子式:C20H22N6OS2
  • 分子量:426.558
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:612.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:324.2ºC
3-甲基腺嘌呤结构式

3-甲基腺嘌呤

3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

  • CAS号:5142-23-4
  • 分子式:C6H7N5
  • 分子量:149.153
  • 类别:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:240.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-300ºC (dec.)(lit.)
  • 闪点:99.0±30.1 °C
丙戊酸结构式

丙戊酸

Valproic acid 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解;Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

  • CAS号:99-66-1
  • 分子式:C8H16O2
  • 分子量:144.211
  • 类别:自噬
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:220.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:120 - 130ºC
  • 闪点:111.1±0.0 °C
盐酸二甲双胍结构式

盐酸二甲双胍

Metformin (hydrochloride) 是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。 二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。

  • CAS号:1115-70-4
  • 分子式:C4H12ClN5
  • 分子量:165.625
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:224.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:223-226 °C(lit.)
  • 闪点:89.3ºC
辛伐他汀结构式

辛伐他汀

Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。

  • CAS号:79902-63-9
  • 分子式:C25H38O5
  • 分子量:418.566
  • 类别:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:564.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:139 °C
  • 闪点:184.8±23.6 °C
AICAR磷酸盐结构式

AICAR磷酸盐

AICAR phosphate 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,下调 HepG2 细胞中的胰岛素受体表达。

  • CAS号:681006-28-0
  • 分子式:C9H17N4O9P
  • 分子量:356.23
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
甲磺酸多沙唑嗪结构式

甲磺酸多沙唑嗪

Doxazosin(UK 33274)甲磺酸盐能选择性拮抗突触后的α1肾上腺素受体。

  • CAS号:77883-43-3
  • 分子式:C24H29N5O8S
  • 分子量:547.581
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:718ºC at 760 mmHg
  • 熔点:275-277ºC
  • 闪点:388ºC
匹伐他汀钙结构式

匹伐他汀钙

Pitavastatin Calcium是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium在HepG2细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为5.8 nM。

  • CAS号:147526-32-7
  • 分子式:C25H23FNO4 . 1/2 Ca
  • 分子量:440.49
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:692ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:372.3ºC
醋酸地塞米松结构式

醋酸地塞米松

Dexamethasone是糖皮质素类甾体化合物,有抗炎和免疫抑制活性。

  • CAS号:1177-87-3
  • 分子式:C24H31FO6
  • 分子量:434.498
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:579.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:238-240 °C(lit.)
  • 闪点:304.2±30.1 °C
丙戊酸钠结构式

丙戊酸钠

Valproic acid sodium salt是一种用于治疗癫痫,双相情感障碍和偏头痛的抗惊厥药。 Valproic acid抑制组蛋白脱乙酰基酶1 (HDAC1) 的 IC50 为 0.4 mM。

  • CAS号:1069-66-5
  • 分子式:C8H15NaO2
  • 分子量:166.193
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:220ºC at 760 mmHg
  • 熔点:300 °C
  • 闪点:STABILITY
小白菊内酯结构式

小白菊内酯

Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。

  • CAS号:20554-84-1
  • 分子式:C15H20O3
  • 分子量:248.318
  • 类别:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:394.1±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:115-116ºC(lit.)
  • 闪点:166.3±22.5 °C
槲皮素结构式

槲皮素

Quercetin是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。 槲皮素可激活SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制PI3K γ,PI3K δ,PI3K β的 IC50 分别为2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

  • CAS号:117-39-5
  • 分子式:C15H10O7
  • 分子量:302.236
  • 类别:自噬
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:642.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:314-317°C
  • 闪点:248.1±25.0 °C
伊维菌素结构式

伊维菌素

Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。

  • CAS号:70288-86-7
  • 分子式:C48H74O14
  • 分子量:875.09300
  • 类别:寄生物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
伏立诺他结构式

伏立诺他

Vorinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。

  • CAS号:149647-78-9
  • 分子式:C14H20N2O3
  • 分子量:264.320
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:161-162°C
  • 闪点:N/A
姜黄素结构式

姜黄素

Curcumin是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 ((HATs)) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

  • CAS号:458-37-7
  • 分子式:C21H20O6
  • 分子量:368.380
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:593.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:183 °C
  • 闪点:209.7±23.6 °C
URB-597结构式

URB-597

URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。

  • CAS号:546141-08-6
  • 分子式:C20H22N2O3
  • 分子量:338.400
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:533.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:276.3±30.1 °C
褪黑素结构式

褪黑素

Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。 Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。

  • CAS号:73-31-4
  • 分子式:C13H16N2O2
  • 分子量:232.278
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:459.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:116.5-118 °C(lit.)
  • 闪点:231.9±31.5 °C
雷公藤红素结构式

雷公藤红素

Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。

  • CAS号:34157-83-0
  • 分子式:C29H38O4
  • 分子量:450.610
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:645.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:185-200ºC
  • 闪点:358.3±28.0 °C
异烟肼结构式

异烟肼

Isoniazid是抗生素,有抗结核功效。

  • CAS号:54-85-3
  • 分子式:C6H7N3O
  • 分子量:137.139
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:171-173 °C(lit.)
  • 闪点:>250°C
奥氮平结构式

奥氮平

Olanzapine(LY170053)是5-HT2和D2受体高亲和性拮抗剂。

  • CAS号:132539-06-1
  • 分子式:C17H20N4S
  • 分子量:312.432
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:476.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:195°C
  • 闪点:241.7±31.5 °C
Tanespimycin Hydrochloride结构式

Tanespimycin Hydrochloride

17-AAG Hydrochloride 是 HSP90 的有效抑制剂,IC50 值为 5 nM;对肿瘤细胞中的 HSP90 亲和力比正常细胞中的高100 倍。

  • CAS号:911710-03-7
  • 分子式:C31H44ClN3O8
  • 分子量:622.14900
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
鲁索利替尼结构式

鲁索利替尼

Ruxolitinib 是有效,选择性的 JAK1/2 抑制剂, IC50 值分别为 3.3 nM和2.8 nM,选择性是 JAK3 的 130 多倍。

  • CAS号:941678-49-5
  • 分子式:C17H18N6
  • 分子量:306.365
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:592.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:312.2±30.1 °C
盐霉素结构式

盐霉素

Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。

  • CAS号:53003-10-4
  • 分子式:C42H70O11
  • 分子量:751.00
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:839.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:112.5-113.5 °C(lit.)
  • 闪点:243.2±27.8 °C
虎杖苷结构式

虎杖苷

Polydatin提取自从传统中药虎杖根,在多个实验模型中具有抗炎作用。

  • CAS号:27208-80-6
  • 分子式:C20H22O8
  • 分子量:390.384
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:707.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:223-226ºC (dec.)
  • 闪点:381.8±32.9 °C
人参皂苷 Rb1结构式

人参皂苷 Rb1

Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

  • CAS号:41753-43-9
  • 分子式:C54H92O23
  • 分子量:1109.295
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1145.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:646.8±34.3 °C
依托泊苷结构式

依托泊苷

Etoposide是用于治疗多种癌症的化疗药物。 Etoposide通过与拓扑异构酶II和DNA形成复合物来抑制DNA合成。

  • CAS号:33419-42-0
  • 分子式:C29H32O13
  • 分子量:588.557
  • 类别:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:798.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:236-251ºC
  • 闪点:263.6±26.4 °C
血红素结构式

血红素

Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。

  • CAS号:16009-13-5
  • 分子式:C34H32ClFeN4O4
  • 分子量:651.940
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:300 °C
  • 闪点:N/A
坦螺旋霉素结构式

坦螺旋霉素

17-AAG是有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为5 nM,对肿瘤细胞HSP90的结合亲比正常细胞高100倍。

  • CAS号:75747-14-7
  • 分子式:C31H43N3O8
  • 分子量:585.688
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:797.8±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:201-203ºC
  • 闪点:436.3±32.9 °C
甲酚结构式

甲酚

Cresol是一种有机化合物,是芳香族有机化合物广泛存在的天然及合成基团。

  • CAS号:1319-77-3
  • 分子式:C7H8O
  • 分子量:108.138
  • 类别:自噬
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:191.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-1--2°C
  • 闪点:81.1±0.0 °C
  • ad1
  • ad2
  • ad3
  • ad4
  • ad5
  • ad6