1346598-13-7

• 常用中文名：Esmolol-d7 hydrochloride
• 常用英文名：Esmolol-d7 (hydrochloride)
• CAS号：1346598-13-7
• 分子式：C₁₆H₁₉D₇ClNO₄
• 分子量：338.878
• 相关类别： 信号通路 自噬 自噬
• 发布时间：2021-06-14 09:41:53
• 更新时间：2024-01-10 17:24:00
• 艾司洛尔-d7盐酸盐是氘标记的艾司洛尔盐酸盐。盐酸艾司洛尔是一种β肾上腺素能受体阻滞剂[1][2]。

名称

• 中文名: 盐酸艾司洛尔 d7
• 英文名: Esmolol-d7 (hydrochloride)
• 英文别名: Benzenepropanoic acid, 4-[2-hydroxy-3-[[1-(methyl-d3)ethyl-1,2,2,2-d4]amino]propoxy]-, methyl ester, hydrochloride (1:1); Esmolol-d7 (hydrochloride); Methyl 3-(4-{2-hydroxy-3-[(2H7)-2-propanylamino]propoxy}phenyl)propanoate hydrochloride (1:1)

物化性质

• 分子式: C₁₆H₁₉D₇ClNO₄
• 分子量: 338.878
• 精确质量: 338.198975
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: 艾司洛尔-d7盐酸盐是氘标记的艾司洛尔盐酸盐。盐酸艾司洛尔是一种β肾上腺素能受体阻滞剂[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Wiest D. Esmolol. A review of its therapeutic efficacy and pharmacokinetic characteristics. Clin Pharmacokinet. 1995;28(3):190-202.

  [2]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.