心血管疾病

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

马尼地平

Manidipine是钙离子通道阻断剂,有降压作用。

• CAS号：89226-50-6
• 分子式：C₃₅H₃₈N₄O₆
• 分子量：610.699
• 类别：钙通道

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：722.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：125-128ºC
• 闪点：390.4±32.9 °C

地奥司明

Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。

• CAS号：520-27-4
• 分子式：C₂₈H₃₂O₁₅
• 分子量：608.545
• 类别：芳基烃受体

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：926.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：277-278°C
• 闪点：305.2±27.8 °C

心得安(普萘洛尔)

Propranolol 普萘洛尔是一种非心脏选择性 β 受体阻滞剂 β-blocker。Propranolol 具有膜稳定性质,但不具有内在的拟交感神经活性。Propranolol 用于控制高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律失常,心绞痛和肥厚性心肌病。

• CAS号：525-66-6
• 分子式：C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量：259.34300
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.093 g/cm3
• 沸点：434.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：163-164ºC
• 闪点：216.8ºC

Tonlamarsen

Tonlamarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂,具有抗高血压活性[1]。

• CAS号：2589926-20-3
• 分子式：C₂₄₁H₃₄₉N₆₅O₁₂P₁₆S₁₂
• 分子量：7021.06
• 类别：心血管疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二十二碳三烯酸

Docosatrienoic acid是罕见的ω-3脂肪酸; 抑制LTB4与中性粒细胞膜的结合的Ki值为5 μM。

• CAS号：28845-86-5
• 分子式：C₂₂H₃₈O₂
• 分子量：334.536
• 类别：其他

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：459.1±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：355.8±15.2 °C

藜芦酸

Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化[1]、保护心血管[2]和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平[3]。

• CAS号：93-07-2
• 分子式：C₉H₁₀O₄
• 分子量：182.173
• 类别：其他

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：302.9±22.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：179-182 °C(lit.)
• 闪点：120.9±15.8 °C

L-655,240

L 655240是血栓素拮抗剂。L 655240减轻冠状动脉闭塞犬模型中早期缺血和再灌注诱发的心律失常。L 655240还涉及癌症和自身免疫性疾病[1]。

• CAS号：103253-15-2
• 分子式：C₂₁H₂₁ClFNO₂
• 分子量：373.84800
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.22g/cm3
• 沸点：548.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：285.7ºC

莫西卜里

莫西普利是一种口服有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。莫西普利可以很容易穿透脂膜,从而靶向血浆和组织ACE。莫西普利可改善内皮功能障碍,发挥神经保护作用。莫西普利可用于心血管疾病研究[1][2]。

• CAS号：103775-10-6
• 分子式：C₂₇H₃₄N₂O₇
• 分子量：498.57
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：709.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：382.8±32.9 °C

Sulamserod

Sulamserod 是一种 5-HT4 receptor 拮抗剂,具有抗心律失常的功效。

• CAS号：219757-90-1
• 分子式：C₁₉H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量：445.96100
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZ12799734

AZ12799734(AZ-12799734)是一种泛BMP/TGFβ抑制剂,可有效抑制配体激活的SMAD3/4转录,IC50为47 nM,抑制ALK1,BMPR1A和BMPR1B对SMAD1的受体介导的磷酸化以及ALK4对SMAD2的磷酸化。,TGFBR1和ALK7；抑制TGFβ诱导的HaCaT细胞迁移。

• CAS号：1117684-36-2
• 分子式：C₁₈H₁₈N₄O₃S
• 分子量：370.426
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：554.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：288.9±32.9 °C

Methylstat

甲基stat是一种有效的组蛋白去甲基化酶抑制剂。Methylstat显示出低细胞毒性的抗增殖活性。甲基stat诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞在G0/G1期。甲基stat增加p53和p21蛋白水平的表达。甲基stat抑制各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat可用作化学探针,以解决其在血管生成中的作用[1][2]。

• CAS号：1310877-95-2
• 分子式：C₂₈H₃₁N₃O₆
• 分子量：505.562
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK 1562590 hydrochloride

GSK 1562590 hydrochloride 是一种高亲和力和选择性的 urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂,对于哺乳动物重组体 (小鼠、大鼠、猫、猴、人) 和天然 UT 的 pKi 值为 9.14-9.66。

• CAS号：1003878-07-6
• 分子式：C₃₀H₃₁Cl₃N₄O₄
• 分子量：617.95
• 类别：Urotensin Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ACA

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜能。

• CAS号：110683-10-8
• 分子式：C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量：337.41
• 类别：TRP频道

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：563.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：294.4±30.1 °C

4-O-甲基-ALPHA-D-葡糖酸基-BETA-D-木聚糖

Pentosan Polysulfate是一种半合成药物,用于治疗包括血栓和间质性膀胱炎在内的多种症状。

• CAS号：9062-57-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IRL 2500

IRL 2500 是一种有效的内皮素受体 (Endothelin receptor) 拮抗剂,其 ETB 和 ETA 受体的 IC50 值分别为 1.3 和 94 nM。 IRL 2500 在体内抑制 ETB 受体介导的血压升高和肾血管阻力。

• CAS号：169545-27-1
• 分子式：C₃₆H₃₅N₃O₄
• 分子量：573.68100
• 类别：内皮素受体

• 密度：1.246g/cm3
• 沸点：893.7ºC at 760mmHg
• 熔点：83-88ºC
• 闪点：494.3ºC

乙酰基罗汉松酸酐

乙酰基罗汉果酸酐是一种有效的、半合成的肝X受体(LXR)激动剂,来源于苹果提取物。乙酰基罗汉果酸酐有可能用于预防和治疗动脉粥样硬化,尤其是在低HDL水平的情况下[1]。

• CAS号：344327-48-6
• 分子式：C₃₈H₄₆O₇
• 分子量：614.768
• 类别：LXR

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：695.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：284.6±31.5 °C

I942

I942是EPAC1的第一类非环状核苷酸激动剂。

• CAS号：868145-09-9
• 分子式：C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量：369.43
• 类别：心血管疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸噻氯匹定

Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2 μM。

• CAS号：53885-35-1
• 分子式：C₁₄H₁₅Cl₂NS
• 分子量：300.247
• 类别：腺苷受体

• 密度：N/A
• 沸点：367.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：205°C
• 闪点：175.9ºC

Tirofiban-d9

替罗非班-d9是氘标记的替罗非班。

• CAS号：1332075-40-7
• 分子式：C₂₂H₂₇D₉N₂O₅S
• 分子量：449.65
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine

乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛是一种含有4个氨基酸的降压肽。牛乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α]是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛可用于高血压研究[1]。

• CAS号：198284-23-0
• 分子式：C₂₆H₃₄N₄O₆
• 分子量：498.57100
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

龙血素A

Loureirin A 是从龙血树中分离到的黄酮类物质,能够降低 Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集的作用。

• CAS号：119425-89-7
• 分子式：C₁₇H₁₈O₄
• 分子量：286.322
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：479.1±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：175.8±20.8 °C

丹参二醇C

丹参二醇C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,IC50为0.55μM,用于抑制甲基转移酶活性。丹参二醇C也是巨噬细胞中Nrf2和Sirtuin 1(Sirt1)的激活剂。丹参二醇C具有抗癌活性,可用于动脉粥样硬化研究[1][2]。

• CAS号：97465-71-9
• 分子式：C₁₈H₁₆O₅
• 分子量：312.317
• 类别：抗衰老酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：561.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：293.4±30.1 °C

(rac)-Nebivolol-d4

(Rac)-Nebivolol-d4((Rac)-R 065824-d4)是一种标记的外消旋奈比洛尔。奈比洛尔选择性抑制β1-肾上腺素能受体,IC50为0.8 nM[1][2]。

• CAS号：1219407-55-2
• 分子式：C₂₂H₂₁D₄F₂NO₄
• 分子量：409.46
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sibrafiban

Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。

• CAS号：172927-65-0
• 分子式：C₂₀H₂₈N₄O₆
• 分子量：420.46000
• 类别：Integrin

• 密度：1.33g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DDO-02005 free base

DDO-02005(游离碱)是一种有效的Kv1.5钾通道抑制剂,IC50值为0.72 μM.DDO-02005(游离碱)在CaCl2-ACh房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤(AF)作用,并能有效地抗乌头碱引起的心律失常[1]。

• CAS号：1186134-30-4
• 分子式：C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量：351.44
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,3-二甲氧基-1,4-萘醌

DMNQ 是一种氧化还原循环剂,以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。

• CAS号：6956-96-3
• 分子式：C₁₂H₁₀O₄
• 分子量：218.20500
• 类别：ROS

• 密度：1.28g/cm3
• 沸点：392.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：177.6ºC

Temocapril-d5

Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。

• CAS号：1356840-03-3
• 分子式：C₂₃H₂₃D₅N₂O₅S₂
• 分子量：481.64
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(1-OXO-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-DOCOSAHEXAENYL)-GLYCINE

Docosahexaenoyl glycine 是 PUFA 类似物。Docosahexaenoyl glycine 对 IKs 通道有激活作用,恢复 LQT1 突变的 IKs 通道的功能。

• CAS号：132850-40-9
• 分子式：C₂₄H₃₅NO₃
• 分子量：385.54
• 类别：钾通道

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：582.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：305.9±30.1 °C

Evacetrapib

Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性,IC50 为 36 nM。

• CAS号：1186486-62-3
• 分子式：C₃₁H₃₆F₆N₆O₂
• 分子量：638.647
• 类别：CETP

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：680.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：365.1±34.3 °C

奥卡宁

Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

• CAS号：484-76-4
• 分子式：C₁₅H₁₂O₆
• 分子量：288.25
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.584g/cm3
• 沸点：638ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：353.7ºC