EBI2/GPR183

Epstein-Barr病毒（EBV）诱导的受体2（EBI2;也称为GPR183）是7TM受体家族A的孤儿成员.EBI2是组成型活性七跨膜受体。 EBI2通过不同的系统发育分析被置于不同的7TM受体亚组中，作为肽或脂质配体的靶标。 EBI2以百日咳毒素不敏感的方式组成型激活细胞外信号调节激酶（ERK）。 EBV感染后，EBI2在B细胞中上调至200倍。 EBI2激活刺激免疫细胞迁移，并且已经与包括1型糖尿病在内的自身免疫疾病遗传相关。 EBI2的小分子调节剂可用于探测受体的功能及其与人类疾病的相关性。

GSK682753A

GSK682753A是EB病毒诱导受体2 (EBI2) 的反向激动剂, IC50值为53.6 nM。

• CAS号：1334294-76-6
• 分子式：C₂₃H₂₁Cl₃N₂O₃
• 分子量：479.78
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NIBR189

NIBR189是一个EBI2(GPR183)小分子拮抗剂,IC50值为11nM。

• CAS号：1599432-08-2
• 分子式：C₂₁H₂₁BrN₂O₃
• 分子量：429.30700
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7α,25-Dihydroxycholesterol

7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM; Kd=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

• CAS号：64907-22-8
• 分子式：C₂₇H₄₆O₃
• 分子量：418.652
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：548.5±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：235 - 236 °C
• 闪点：230.5±20.5 °C

7α,25-Dihydroxycholesterol-d6

7α,25-二羟胆固醇-d6是氘标记的7α,25dihydroxycholose。7α,25二羟胆固醇(7α,25OHC)是孤儿GPCR受体EBI2(GPR183)的有效和选择性激动剂和内源性配体。7α,25二羟胆固醇

• CAS号：2260669-11-0
• 分子式：C₂₇H₄₀D₆O₃
• 分子量：424.69
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GPR183 antagonist SAE-14

GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。

• CAS号：1241280-25-0
• 分子式：C₁₉H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量：364.368
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ML401

ML401 是一种有效的化学探针,选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183),IC50 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC50=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性,且无细胞毒性。

• CAS号：1597489-14-9
• 分子式：C₂₀H₂₀BrClN₂O
• 分子量：419.74
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A