脂肪酸合成酶(FAS)

脂肪酸合成酶（FAS）是一种多功能同源二聚体酶蛋白，它是膳食碳水化合物合成代谢转化为脂肪酸所需的主要酶。脂肪酸合酶催化乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A在NADPH存在下转化为长链饱和脂肪酸。人脂肪酸合成酶是一种合成棕榈酸的大同源二聚体多功能酶。脂肪酸合酶的独特羧基末端硫酯酶结构域水解生长的脂肪酸链，并在调节释放的脂肪酸链长中起关键作用。此外，人类脂肪酸合成酶在多种癌症中的上调使得硫酯酶成为治疗性治疗的候选靶标。动物组织的脂肪酸合酶是由两个相同单体组成的复杂多功能酶。

FASN-IN-2

FASN-IN-2 是一种有效的选择性 FASN 抑制剂,IC50 为 0.052 μM,EC50 为0.072 μM,详细信息请参考专利文献 WO2018115380A1 中的化合物 152。

• CAS号：1399177-37-7
• 分子式：C₂₇H₂₉N₅O
• 分子量：439.55
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Borapetoside E

Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。

• CAS号：151200-49-6
• 分子式：C₂₇H₃₆O₁₁
• 分子量：536.568
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：711.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：383.9±32.9 °C

TVB-3664

TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的 IC50 值分别为 18 nM 和 12 nM。可显著降低微管蛋白棕榈酰化和 mRNA表达。

• CAS号：2097262-58-1
• 分子式：C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量：468.47
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：665.7±55.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fasnall

Fasnall是一种选择性脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂,其IC50为3.71μM。Fasnall诱导HER2+乳腺癌症细胞系凋亡。Fasnall显示出强大的抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：929978-58-5
• 分子式：C₁₉H₂₂N₄S
• 分子量：338.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

C75反式

C75 trans是C75的trans形式,C75是脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂。

• CAS号：191282-48-1
• 分子式：C₁₄H₂₂O₄
• 分子量：254.322
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：432.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：159.2±22.2 °C

C75

C75是合成的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂; 抑制前列腺癌细胞PC3的IC50值为35 μM。

• CAS号：218137-86-1
• 分子式：C₁₄H₂₂O₄
• 分子量：254.322
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：432.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：159.2±22.2 °C

SREBP/SCAP-IN-2

SREBP/SCAP-IN-1(compound 13) 是一种选择性 SREBP/SCAP 抑制剂。

• CAS号：2763493-94-1
• 分子式：C₂₇H₃₇ClF₂N₄O
• 分子量：507.06
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N,N'-二[4-(4-甲基-嘧啶-2-基氨磺酰基)苯基]-脲

GSK837149A是针对KR结构域的人脂肪酸合成酶(FASN)的选择性抑制剂。GSK837149A对FASN具有可逆的抑制作用,对I型FASN具有选择性(Ki=30nM)。GSK837149A也是NADPH的竞争性抑制剂和乙酰乙酰辅酶a的非竞争性抑制剂。GSK837149A可用于肥胖和癌症的研究[1][2]。

• CAS号：13616-29-0
• 分子式：C₂₃H₂₂N₈O₅S₂
• 分子量：554.60100
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥利司他

Orlistat是用于控制肥胖的脂肪酶抑制剂,其通过抑制膳食脂肪的吸收起作用。

• CAS号：96829-58-2
• 分子式：C₂₉H₅₃NO₅
• 分子量：495.735
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：615.9±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：<50ºC
• 闪点：326.3±24.6 °C

去氧土大黄苷

Desoxyrhaponticin 是一种来自西藏营养食品 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,对人类癌细胞具有凋亡作用。

• CAS号：30197-14-9
• 分子式：C₂₁H₂₄O₈
• 分子量：404.410
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：700.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：377.5±32.9 °C

SREBP/SCAP-IN-1

SREBP/SCAP-IN-1 (compound 10b) 是一种选择性 SREBP/SCAP 抑制剂。

• CAS号：2763493-89-4
• 分子式：C₂₈H₄₀F₂N₄O
• 分子量：486.64
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FASN-IN-5

FASN-IN-5(例11)是一种FASN抑制剂,可用于研究TH17或CSF1介导的疾病或障碍,如癌症、免疫障碍和肥胖[1]。

• CAS号：1309805-49-9
• 分子式：C₂₉H₂₆N₄O₂
• 分子量：462.54
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

伪原薯蓣皂苷

Pseudoprotodioscin,一种呋喃葡糖苷,抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

• CAS号：102115-79-7
• 分子式：C₅₁H₈₂O₂₁
• 分子量：1031.184
• 类别：微RNA

• 密度：1.45 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FAS-IN-1

FAS-IN-1是脂肪酸合成酶FAS抑制剂,IC50值为10nM。

• CAS号：1375105-96-6
• 分子式：C₂₆H₂₇N₃O₄S
• 分子量：477.57500
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

具栖冬青苷

Pedunculoside 是中药救必应中分离出的主要生物活性成分。Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。

• CAS号：42719-32-4
• 分子式：C₃₆H₅₈O₁₀
• 分子量：650.840
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.31
• 沸点：760.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：230.3±26.4 °C

4-(1-(5-(3,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,4-dimethylbenzoyl)azetidin-3-yl)benzonitrile

FASN inhibitor 1 是一种脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20170119786A1 中的化合物 242A。

• CAS号：2097262-60-5
• 分子式：C₂₄H₂₄N₄O
• 分子量：384.4798
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Leelamine hydrochloride

Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂,也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂,不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。

• CAS号：16496-99-4
• 分子式：C₂₀H₃₂ClN
• 分子量：321.928
• 类别：大麻素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

G 28UCM,FASN抑制剂

UCM05(G28UCM)是一种有效的脂肪酸合成酶抑制剂(FASN),对HER2+乳腺癌异种移植物具有活性,并且在抗HER2耐药细胞系中具有活性[1]。UCM05是一种丝状温度敏感蛋白Z(FtsZ)抑制剂,抑制革兰氏阳性杆菌枯草杆菌的生长,MIC值为100 μM,但对革兰氏阴性菌大肠杆菌缺乏活性[2]。

• CAS号：1094451-90-7
• 分子式：C₂₄H₁₆O₁₀
• 分子量：464.378
• 类别：细菌

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：895.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：313.3±27.8 °C

HS80

HS-80 是 Fasnall 的一种对映体,Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂。HS-80 能够抑制氚化乙酸盐掺入脂质中,IC50 为 7.13 μM。

• CAS号：2138838-57-8
• 分子式：C₁₉H₂₂N₄S
• 分子量：338.47
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HS79

HS-79 是 Fasnall 的一种对映体,Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂。HS-79 能够抑制氚化乙酸盐掺入脂质中,IC50 为 1.57 μM。

• CAS号：2138838-56-7
• 分子式：C₁₉H₂₂N₄S
• 分子量：338.47
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

浅蓝菌素

Cerulenin 是一种广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。

• CAS号：17397-89-6
• 分子式：C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量：223.268
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：456.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：93.5℃
• 闪点：241.1±25.0 °C

BI-99179

BI-99179是I型脂肪酸合成酶(FAS)的有效选择性抑制剂,IC50为79 nM；在小鼠N-42细胞试验中表现出有效的细胞活性(抑制14C-乙酸酯掺入),IC50为0.6 uM,显示在>30 uM的细胞毒性测定中没有显着的LDH释放；BI-99179是一种工具化合物,适用于FA作为治疗靶标的体内验证。

• CAS号：1291779-76-4
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量：391.463
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：603.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：318.5±31.5 °C

反-查耳酮

trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的,是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (b>α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。

• CAS号：614-47-1
• 分子式：C₁₅H₁₂O
• 分子量：208.255
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：346.6±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：55-57ºC
• 闪点：150.1±18.1 °C

FT113

FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中,FT113 抑制 FASN 的活性,IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。

• CAS号：1630808-89-7
• 分子式：C₂₂H₂₀FN₃O₄
• 分子量：409.41
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FASN-IN-1

FASN-IN-1 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂, 详细信息请参考专利 WO2015134790A1,化合物 56。

• CAS号：1808260-84-5
• 分子式：C₁₈H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量：395.54
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fatostatin hydrobromide

Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

• CAS号：298197-04-3
• 分子式：C₁₈H₁₉BrN₂S
• 分子量：375.326
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(-)-反式-C75

(−)-C75 是 C75 (HY-12364) 的一种异构体,这是一种合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。

• CAS号：1234694-22-4
• 分子式：C₁₄H₂₂O₄
• 分子量：254.32
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：432.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：159.2±22.2 °C

(R)-4-((二乙基胺)甲基)-N-(2-甲氧基苯乙基)- 4-[(二乙基氨基)甲基]-N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]-N-(3R)-3-吡咯烷基苯甲酰胺 二盐酸盐

PF429242 是可逆的,竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂,IC50 值为175 nM。

• CAS号：947303-87-9
• 分子式：C₂₅H₃₅N₃O₂
• 分子量：409.56
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：562.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：293.8±30.1 °C

白绵马素 AP

Albaspidin AP抑制脂肪酸合成酶(FAS),IC50值为71.7μM。脂肪酸合成酶(FAS)正在成为癌症和肥胖的潜在治疗靶点[1]。

• CAS号：59092-91-0
• 分子式：C₉H₇Cl₄F₈NO₃
• 分子量：470.956
• 类别：脂肪酸合成酶(FAS)

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：434.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：216.5±28.7 °C