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16496-99-4

16496-99-4结构式
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  • 常用中文名:Leelamine hydrochloride
  • 常用英文名:Leelamine hydrochloride
  • CAS号:16496-99-4
  • 分子式:C20H32ClN
  • 分子量:321.928
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 大麻素受体
  • 发布时间:2016-04-26 00:33:45
  • 更新时间:2024-01-12 15:33:34
  • Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂,也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂,不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。

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中文名 脱氢松香胺盐酸盐
英文名 [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine,hydrochloride
英文别名 Abieta-8(14),9(11),12-trien-18-amine hydrochloride (1:1)
1-Phenanthrenemethanamine, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (1R,4aS,10aR)-, hydrochloride (1:1)
13-Isopropyl-podocarpa-8,11,13-trien-15-amine Hydrochloride
(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl-1-phenanthrenemethanamine) Hydrochloride
Dehydroabiethylamine Hydrochloride
Leelamine Hydrochloride
描述 Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂,也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂,不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。
相关类别
靶点

CB1

参考文献

[1]. Kuzu OF, et al. Leelamine mediates cancer cell death through inhibition of intracellular cholesterol transport. Mol Cancer Ther. 2014 Jul;13(7):1690-703.

[2]. A.O. Ibegbu, et al. Therapeutic Potentials and uses of Cannabinoid Agonists in Health and Disease Conditions. British Journal of Pharmacology and Toxicology 3(2): 76-88, 2012

[3]. Singh KB, et al. Leelamine is a Novel Lipogenesis Inhibitor in Prostate Cancer Cells In Vitro and In Vivo. Mol Cancer Ther. 2019 Aug 8.

分子式 C20H32ClN
分子量 321.928
精确质量 321.222321
PSA 26.02000
LogP 6.28130
储存条件 -20°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi