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  • 常用中文名:TVB-3664
  • 常用英文名:TVB-3664
  • CAS号:2097262-58-1
  • 分子式:C25H23F3N4O2
  • 分子量:468.47
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 脂肪酸合成酶(FAS)
  • 发布时间:2019-06-01 10:06:39
  • 更新时间:2024-01-13 17:52:44
  • TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的 IC50 值分别为 18 nM 和 12 nM。可显著降低微管蛋白棕榈酰化和 mRNA表达。

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中文名 TVB-3664
英文名 TVB-3664
描述 TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的 IC50 值分别为 18 nM 和 12 nM。可显著降低微管蛋白棕榈酰化和 mRNA表达。
相关类别
靶点

FASN[1][2].

体外研究 TVB-3664(0-1μM,7天)在CaCo2,HT29和LIM2405细胞系中显示出抗肿瘤活性[1]。 TVB-3664降低了来自固体和造血肿瘤类型的多种肿瘤细胞系的活力[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:CaCo2,HT29和LIM2405细胞系。浓度:0-1μM。孵化时间:7天。结果:表现出抗肿瘤活性。
体内研究 TVB-3664(3 mg/kg(Pt 2614和Pt 2449PT)或6 mg/kg(Pt 2402和Pt 2449LM),口服强饲,每日,4周)治疗导致Pt肿瘤体积和肿瘤重量显着减少2614,Pt 2449PT和Pt 2402 PDX模型,肿瘤重量平均分别减少30%,37.5%和51.5%[1]。动物模型:NOD-SCID-IL2rg -/-(NSG)小鼠的结直肠癌(CRC)PDX模型,使用从接受手术切除原发性CRC或CRC转移的患者中收集的标本[1]。剂量:3mg/kg(Pt 2614和Pt 2449PT)或6mg/kg(Pt 2402和Pt 2449LM)。给药:每天口服强饲4周。结果:在Pt 2614,Pt 2449PT和Pt 2402 PDX模型中,肿瘤体积和肿瘤重量显着降低,肿瘤重量平均分别减少30%,37.5%和51.5%。
参考文献

[1]. Zaytseva YY, et al. Preclinical evaluation of novel fatty acid synthase inhibitors in primary colorectal cancer cells and a patient-derived xenograft model of colorectal cancer. Oncotarget. 2018 May 15;9(37):24787-24800.

[2]. Heuer TS, et al. FASN Inhibition and Taxane Treatment Combine to Enhance Anti-tumor Efficacy in Diverse Xenograft Tumor Models through Disruption of Tubulin Palmitoylation and Microtubule Organization and FASN Inhibition-Mediated Effects on Oncogenic Signaling and Gene Expression. EBioMedicine. 2017 Feb;16:51-62.

密度 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 665.7±55.0 °C(Predicted)
分子式 C25H23F3N4O2
分子量 468.47
储存条件 2-8°C