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肾上腺素能受体是一类G蛋白偶联受体,是儿茶酚胺的靶标,尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素。许多细胞具有这些受体,并且儿茶酚胺与受体的结合通常会刺激交感神经系统。交感神经系统负责战斗或逃跑反应,包括扩大眼睛的瞳孔,调动能量,以及将血液从非必需器官转移到骨骼肌。有两种主要的肾上腺素能受体,α和β,有几种亚型。 α受体具有亚型α1和α2。 β受体具有亚型β1,β2和β3。所有三种都与Gs蛋白连接,而Gs蛋白又与腺苷酸环化酶连接。因此,激动剂结合导致第二信使cAMP的细胞内浓度升高。 cAMP的下游效应子包括cAMP依赖性蛋白激酶(PKA),其介导激素结合后的一些细胞内事件。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
东莨菪醇结构式

东莨菪醇

Scopine是anisodine的代谢物,是α1肾上腺素受体激动剂。

  • CAS号:498-45-3
  • 分子式:C8H13NO2
  • 分子量:155.194
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:281.3±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:123.9±27.3 °C
阿夫唑嗪结构式

阿夫唑嗪

Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。

  • CAS号:81403-80-7
  • 分子式:C19H27N5O4
  • 分子量:389.449
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
吡贝地尔结构式

吡贝地尔

Piribedil 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体 ( hα1A-AR) 也显示出拮抗作用。

  • CAS号:3605-01-4
  • 分子式:C16H18N4O2
  • 分子量:298.340
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:469.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:237.7±31.5 °C
盐酸多巴酚丁胺结构式

盐酸多巴酚丁胺

Dobutamine(Dobutrex)盐酸盐能直接刺激交感神经系统的β1受体,可作用于心力衰竭和心源性休克。

  • CAS号:49745-95-1
  • 分子式:C18H24ClNO3
  • 分子量:337.841
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:527.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:184-186ºC(lit.)
  • 闪点:169.8ºC
乌拉地尔结构式

乌拉地尔

Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT1A 受体的激动剂。

  • CAS号:34661-75-1
  • 分子式:C20H29N5O3
  • 分子量:387.476
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:549.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:285.8±32.9 °C
地托咪定结构式

地托咪定

Detomidine是α2-肾上腺素激动剂。

  • CAS号:76631-46-4
  • 分子式:C12H14N2
  • 分子量:186.25300
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.077 g/cm3
  • 沸点:386.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:160ºC
  • 闪点:200.6ºC
阿替洛尔结构式

阿替洛尔

Atenolol是选择性β1肾上腺素受体拮抗剂。

  • CAS号:29122-68-7
  • 分子式:C14H22N2O3
  • 分子量:266.336
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:508.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:154°C
  • 闪点:261.1±30.1 °C
盐酸克仑特罗结构式

盐酸克仑特罗

Clenbuterol hydrochloride (NAB-365 hydrochloride) 是 β2 adrenergic受体激动剂。它是一种强效的支气管扩张剂,具有脂肪燃烧性能。

  • CAS号:21898-19-1
  • 分子式:C12H19Cl3N2O
  • 分子量:313.651
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.25g/cm3
  • 沸点:404.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:174-175.5°C
  • 闪点:198.7ºC
盐酸Pardoprunox结构式

盐酸Pardoprunox

Pardoprunox盐酸盐是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂,可用于治疗帕金森。

  • CAS号:269718-83-4
  • 分子式:C12H16ClN3O2
  • 分子量:269.72700
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
奋乃静结构式

奋乃静

Perphenazine 是一个经典的抗精神病药物,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。

  • CAS号:58-39-9
  • 分子式:C21H26ClN3OS
  • 分子量:403.969
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:580.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:35339ºC
  • 闪点:304.8±30.1 °C
依卡洛尔结构式

依卡洛尔

Ecastolol 是一种 beta adrenergic receptor 拮抗剂,具有防心绞痛的作用。

  • CAS号:77695-52-4
  • 分子式:C26H33N3O6
  • 分子量:483.55700
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.202g/cm3
  • 沸点:732.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:396.8ºC
沙丁胺醇结构式

沙丁胺醇

Salbutamol是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)引发的支气管痉挛。

  • CAS号:18559-94-9
  • 分子式:C13H21NO3
  • 分子量:239.311
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:433.5±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:157-158ºC
  • 闪点:159.5±17.9 °C
D2343结构式

D2343

D2343 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂,也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。

  • CAS号:72734-63-5
  • 分子式:C20H27NO3
  • 分子量:329.43300
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.116g/cm3
  • 沸点:506.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:260.3ºC
琥珀酸美托洛尔结构式

琥珀酸美托洛尔

Metoprolol Succinate (Toprol XL)是β1受体选择性阻断剂。

  • CAS号:98418-47-4
  • 分子式:C34H56N2O10
  • 分子量:652.816
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:398.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:194.9ºC
帕多芦诺结构式

帕多芦诺

Pardoprunox(SLV-308)是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂,抗帕金森化合物。

  • CAS号:269718-84-5
  • 分子式:C12H15N3O2
  • 分子量:233.26600
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
左旋倍他洛尔结构式

左旋倍他洛尔

Levobetaxolo盐酸盐是一种β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) ,用来降低眼压, 用作治疗青光眼的药物。

  • CAS号:116209-55-3
  • 分子式:C18H30ClNO3
  • 分子量:343.889
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:448ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.7ºC
萘法唑酮盐酸盐结构式

萘法唑酮盐酸盐

Nefazodone 盐酸盐是一种抗抑郁药物。

  • CAS号:82752-99-6
  • 分子式:C25H33Cl2N5O2
  • 分子量:506.46800
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:599.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:186-188ºC
  • 闪点:316.4ºC
DG5128结构式

DG5128

DG5128 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。DG5128 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

  • CAS号:79689-25-1
  • 分子式:C16H19Cl2N3
  • 分子量:324.24800
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:460ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:232ºC
酒石酸肾上腺素结构式

酒石酸肾上腺素

L-Epinephrine bitartrate是α-adrenergic和β-adrenergic的激动剂。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。

  • CAS号:51-42-3
  • 分子式:C13H19NO9
  • 分子量:333.291
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:413.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:~155 °C (dec.)
  • 闪点:207.9ºC
盐酸他利克索结构式

盐酸他利克索

B-HT 920(Talipexole 2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂,5-HT3受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。

  • CAS号:36085-73-1
  • 分子式:C10H17Cl2N3S
  • 分子量:282.233
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:364.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:245ºC dec.
  • 闪点:174.3ºC
甲磺酸酚妥拉明结构式

甲磺酸酚妥拉明

Phentolamine mesylate是竞争性,可逆的 α-肾上腺素能受体 拮抗剂,IC50 在5和30 nM之间。

  • CAS号:65-28-1
  • 分子式:C18H23N3O4S
  • 分子量:377.458
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:551ºC at 760 mmHg
  • 熔点:180-182 °C(lit.)
  • 闪点:287ºC
盐酸妥拉唑林结构式

盐酸妥拉唑林

Tolazoline(NSC35110; Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。

  • CAS号:59-97-2
  • 分子式:C10H13ClN2
  • 分子量:196.677
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.09g/cm3
  • 沸点:338.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:172-176 °C
  • 闪点:158.3ºC
硫酸沙丁胺醇结构式

硫酸沙丁胺醇

Salbutamol Hemisulfate是短效的β2肾上腺素受体激动剂。

  • CAS号:51022-70-9
  • 分子式:C13H22NO5S0.5
  • 分子量:288.14
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:419.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:180 °C
  • 闪点:250 °C
双甲脒结构式

双甲脒

Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

  • CAS号:33089-61-1
  • 分子式:C19H23N3
  • 分子量:293.406
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:450.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:86-87°C
  • 闪点:226.4±31.5 °C
芦竹碱结构式

芦竹碱

Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱[2],为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM[1]。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂[2]。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用[1]。

  • CAS号:87-52-5
  • 分子式:C11H14N2
  • 分子量:174.242
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:293.9±15.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:132-134 °C(lit.)
  • 闪点:131.5±20.4 °C
Piribedil D8结构式

Piribedil D8

Piribedil D8是Piribedil的氘代化合物标准品。

  • CAS号:1398044-45-5
  • 分子式:C16H10D8N4O2
  • 分子量:306.389
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:469.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:237.7±31.5 °C
盐酸阿夫唑嗪结构式

盐酸阿夫唑嗪

Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。

  • CAS号:81403-68-1
  • 分子式:C19H28ClN5O4
  • 分子量:425.910
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.272 g/cm3
  • 沸点:687.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:225°C
  • 闪点:N/A
育亨宾碱结构式

育亨宾碱

Rauwolscine hydrochloride是高效,选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki 值为12 nM。

  • CAS号:6211-32-1
  • 分子式:C21H27ClN2O3
  • 分子量:390.904
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.31 g/cm3
  • 沸点:543ºC at 760 mmHg
  • 熔点:270-280ºC
  • 闪点:282.2ºC
盐酸达哌唑结构式

盐酸达哌唑

Dapiprazole hydrochloride是一个强的α-adrenergic阻断剂的药物。

  • CAS号:72822-13-0
  • 分子式:C19H28ClN5
  • 分子量:361.91
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:538.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:279.7±32.9 °C
马来酸噻吗洛尔结构式

马来酸噻吗洛尔

(S)-Timolol马来酸盐是非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂,对β1和β2受体亚型的Ki分别为1.97和2.0 nM。

  • CAS号:26921-17-5
  • 分子式:C17H28N4O7S
  • 分子量:432.492
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:704.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:202-203 °C(lit.)
  • 闪点:380ºC
  • ad1
  • ad2
  • ad3
  • ad4
  • ad5
  • ad6