SARS冠状病毒

SARS冠状病毒（SARS冠状病毒）是引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）的病毒。冠状病毒编码木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro），其通常是具有蛋白酶活性的多功能酶，以处理病毒复制酶多蛋白和去泛素化（DUB）/去唾液酸化活性，其被假设为修饰对感染的先天免疫应答。

M56-S2 iodide

M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。

• CAS号：1101867-17-7
• 分子式：C₁₇H₁₈IN₃O₂
• 分子量：423.25
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Velpatasvir-d7

Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。

• CAS号：2172676-02-5
• 分子式：C₄₉H₄₇D₇N₈O₈
• 分子量：890.04
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ipomoeassin F

Ipomoeassin F是一种有效的选择性内质网(ER)蛋白易位抑制剂,其靶向内质网膜上Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基。Ipomoeassin F选择性地抑制SARS-CoV-2蛋白的内质网膜易位。Ipomoeaassin F阻断分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMPs)的内质网易位,但不阻断III型TMPs[1][2][3]。

• CAS号：915392-44-8
• 分子式：C₄₄H₆₂O₁₅
• 分子量：830.95
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5(化合物C6)是一种有效的SARS-CoV-2 nsp13抑制剂,对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为50和55μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5可用于研究抗新冠肺炎[1]。

• CAS号：912799-11-2
• 分子式：C₂₈H₃₀N₄O₄S
• 分子量：518.63
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gallinamide A

镓酰胺A是组织蛋白酶L的有效抑制剂,IC50值为17.6μm。

• CAS号：1208232-55-6
• 分子式：C₃₁H₅₂N₄O₇
• 分子量：592.77
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：747.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：406.1±32.9 °C

SHEN26

ATV006是GS-441524的有效口服抗病毒药物和酯前药。ATV0066抑制SARS-CoV-2及其变体的复制。ATV006可用于SARS-CoV-2研究[1]。

• CAS号：2647441-36-7
• 分子式：C₁₆H₁₉N₅O₅
• 分子量：361.36
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Narsoplimab

Narsoplimab(OMS 721)是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ4(IgG4)单克隆抗体,其结合MASP-2并阻断凝集素途径激活。Narsoplimab可用于造血干细胞移植和SARS-CoV-2的研究[1]。

• CAS号：2108782-45-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

D1N8

D1N8是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro抗 sars-cov-2药物的潜力。

• CAS号：2894770-40-0
• 分子式：C₁₉H₁₄ClN₅O₃
• 分子量：395.80
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6是一种共价、不可逆和选择性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50为0.18μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6不抑制人组织蛋白酶B、F、K和L以及胱天蛋白酶3[1]。

• CAS号：2768834-48-4
• 分子式：C₁₈H₁₈Cl₃N₃O₂S
• 分子量：446.78
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TKB245

TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。

• CAS号：2892688-16-1
• 分子式：C₃₀H₃₅F₄N₅O₅S
• 分子量：653.69
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NK007

NK007是一种新型抗SARS-CoV-2药物,EC50值为30nm。

• CAS号：2488661-53-4
• 分子式：C₂₈H₃₃NO₉
• 分子量：527.56
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Simpinicline

Simpinicline(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,在细胞培养中显示出针对SARS-CoV-2变体的有效抗病毒活性,IC50为0.04µM[1]。

• CAS号：753015-44-0
• 分子式：C₁₀H₁₃N₃
• 分子量：175.23
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 Mpro-IN-12

SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。

• CAS号：370583-15-6
• 分子式：C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量：319.35
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KW-8232

KW-8232,一种口服活性抗骨质疏松剂,可减少PGE2的生物合成[1]。

• CAS号：217813-15-5
• 分子式：C₃₇H₃₉ClN₄O₅S
• 分子量：687.24700
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：805.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：440.9ºC

GRL0617

GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.

• CAS号：1093070-16-6
• 分子式：C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量：304.38600
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-19

SARS-CoV-2-IN-19(化合物6g)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,其EC50为8.8μM。SARS-CoV-2-IN-19对高度保守的SARS-CoV-2解旋酶(nsp13)表现出强大的活性,突出了对抗新出现HCoVs暴发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19在感染性疾病的研究中具有潜力[1]。

• CAS号：2244991-17-9
• 分子式：C₃₃H₃₈N₂O₆
• 分子量：558.66
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

帕利瑞韦二水合物

Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。

• CAS号：1456607-71-8
• 分子式：C₄₀H₄₃N₇O₇S_.2(H₂O)
• 分子量：801.908
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

10-Hydroxyaloin A

10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 Mpro活性位点具有显著的结合作用。

• CAS号：134863-91-5
• 分子式：C₂₁H₂₂O₁₀
• 分子量：434.39
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

酮替芬

酮替芬(HC 20-511)是一种口服活性第二代非竞争性组胺1(H1)受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。酮替芬在体外可阻断6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)。酮替芬还具有抗SARS-CoV-2和流感病毒的抗病毒活性。酮替芬可用于研究自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和哮喘发作预防[1][2][3][4]。

• CAS号：34580-13-7
• 分子式：C₁₉H₁₉NOS
• 分子量：309.42500
• 类别：流感病毒

• 密度：1.236g/cm3
• 沸点：488.9ºC at 760mmHg
• 熔点：152-153ºC
• 闪点：249.5ºC

SARS-CoV-2-IN-69

SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 值为 7.4 μM。SARS-CoV-2-IN-69 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro) 的非共价抑制剂。

• CAS号：78471-90-6
• 分子式：C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量：285.32
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Regdanvimab

Regdanvimab(CT-P59)是一种人单克隆抗体,靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域,阻断与ACE2的相互作用以阻止病毒进入。雷格丹单抗可用于新冠肺炎的研究[1]。

• CAS号：2444308-95-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-9

SARS-CoV-2-IN-9是一种结合到SARS-CoV-2主要蛋白酶子基S1和S2的抑制剂。

• CAS号：1453052-57-7
• 分子式：C₁₅H₁₄Cl₂N₄O₃
• 分子量：369.20
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

丹参内酯

丹参内酯是一种可从丹参中分离的二级大麻素。丹参内酯是一种冠状病毒(CoV)抑制剂。丹参内酯调节白介素-2和干扰素-γ基因表达[1][2]。

• CAS号：105351-70-0
• 分子式：C₁₇H₁₂O₃
• 分子量：264.275
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：459.0±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.4±22.9 °C

2-甲基蒽醌

特克醌(2-甲基蒽醌)是SARSCoV-2主要蛋白酶抑制剂,可对抗新冠肺炎。Tectoquine显示出强烈的灭蚊活性,在24小时内,其LC50值分别为3.3μg/ml和5.4μg/ml,分别对埃及埃及按蚊和白纹伊蚊[1][2]。

• CAS号：84-54-8
• 分子式：C₁₅H₁₀O₂
• 分子量：222.239
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：407.8±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：170-173 °C(lit.)
• 闪点：152.7±22.9 °C

5-乙酰基氨基-2-甲基-n-(1r-萘-1-基-乙基)苯甲酰胺

PLpro inhibitor是PLpro抑制剂,IC50为2.6 uM。

• CAS号：1093070-14-4
• 分子式：C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量：346.42200
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antiviral agent 5

抗病毒药物5是一种中间体,用于靶向3C和3CL蛋白酶的抗病毒药物,包括SARS-CoV-2 Mpro。

• CAS号：2698336-82-0
• 分子式：C₁₈H₃₀N₂O₇
• 分子量：386.44
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

普那利单抗

Plonmarimab(TJ003234)是一种抗GM-CSF单克隆抗体。Plonmarlimab可用于类风湿关节炎和新冠肺炎的研究[1][2]。

• CAS号：2377482-36-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异巴西红厚壳素

从日本金丝桃中可以分离到异魔芋红素。Isojacareubin共价抑制严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CLpro。Isojacareubin还具有抗幽门螺杆菌的活性。Isojacareubin抑制PKC,抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡[1][2][3]。

• CAS号：50597-93-8
• 分子式：C₁₈H₁₄O₆
• 分子量：326.30
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：576.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：216.0±23.6 °C

恩斯特韦富马酸盐

Ensitrelvir(S-217622)富马酸盐是第一种口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13 nM)[1][2]。

• CAS号：2757470-18-9
• 分子式：C₂₆H₂₁ClF₃N₉O₆
• 分子量：647.95
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cilgavimab

Cilgavimab(AZD-1061；COV2-2130)是一种人源化SARS-CoV-2中和单克隆抗体,可与Tixagevimab(HY-P99556)组成单克隆抗体组合AZD7442。Cilgavimab对SARS-CoV-2感染的小鼠模型显示出保护作用[1]。

• CAS号：2420563-99-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A