Velpatasvir-d7

• 常用名: Velpatasvir-d7
• 英文名: Velpatasvir-d7
• CAS号: 2172676-02-5
• 分子量: 890.04
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₉H₄₇D₇N₈O₈
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Velpatasvir-d7用途

Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。

Velpatasvir-d7名称

• 英文名: Velpatasvir-d7

Velpatasvir-d7生物活性

• 描述: Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Lawitz EJ et al. Clinical Resistance to Velpatasvir (GS-5816), a Novel Pan-Genotypic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5A Protein. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 22;60(9):5368-78.

  [3]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

Velpatasvir-d7物理化学性质

• 分子式: C₄₉H₄₇D₇N₈O₈
• 分子量: 890.04