915392-44-8

• 常用中文名：Ipomoeassin F
• 常用英文名：Ipomoeassin F
• CAS号：915392-44-8
• 分子式：C₄₄H₆₂O₁₅
• 分子量：830.95
• 相关类别： 信号通路 抗感染 SARS冠状病毒
• 发布时间：2023-03-02 18:08:50
• 更新时间：2025-08-25 09:29:37
• Ipomoeassin F是一种有效的选择性内质网(ER)蛋白易位抑制剂,其靶向内质网膜上Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基。Ipomoeassin F选择性地抑制SARS-CoV-2蛋白的内质网膜易位。Ipomoeaassin F阻断分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMPs)的内质网易位,但不阻断III型TMPs[1][2][3]。

名称

• 英文名: Ipomoeassin F

物化性质

• 分子式: C₄₄H₆₂O₁₅
• 分子量: 830.95

生物活性

• 描述: Ipomoeassin F是一种有效的选择性内质网(ER)蛋白易位抑制剂,其靶向内质网膜上Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基。Ipomoeassin F选择性地抑制SARS-CoV-2蛋白的内质网膜易位。Ipomoeaassin F阻断分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMPs)的内质网易位,但不阻断III型TMPs[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 体外研究: Ipomoeasin F(1-500 nM；24小时) 有效抑制 α1AT易位到 呃[1]Ipomoeasin F蛋白在人卵巢癌细胞系 第278页中具有很强的活性,国际50值为 0.036μM[2]Western Blot分析[1]细胞系：HepG2细胞浓度：1、5、10、25、50、75、100、250、500 nM孵育时间：24小时结果：下调细胞ATP水平并抑制Sec61介导的蛋白质易位,其效力相当。
• 参考文献:

  [1]. Peristera Roboti, et al.Ipomoeassin-F disrupts multiple aspects of secretory protein biogenesis. Sci Rep. 2021 Jun 2;11(1):11562.

  [2]. Shugeng Cao, et al. Ipomoeassin F, a new cytotoxic macrocyclic glycoresin from the leaves of Ipomoea squamosa from the Suriname rainforest.Nat Prod Res. 2007 Aug;21(10):872-6.

  [3]. Sarah O'Keefe, et al. Ipomoeassin-F inhibits the in vitro biogenesis of the SARS-CoV-2 spike protein and its host cell membrane receptor. J Cell Sci. 2021 Feb 19;134(4):jcs257758.