帕利瑞韦二水合物结构式
|
常用名 | 帕利瑞韦二水合物 | 英文名 | Paritaprevir dihydrate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1456607-71-8 | 分子量 | 801.908 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C40H43N7O7S.2(H2O) | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
帕利瑞韦二水合物用途Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。 |
| 中文名 | 帕利瑞韦二水合物 |
|---|---|
| 英文名 | Paritaprevir dihydrate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
EC50: 1 nM (HCV 1a), 0.21 nM (HCV 1b)[1] IC50: 1.31 μM (SARS-CoV 3CLpro)[3] |
| 体外研究 | 帕利他普利对HCV GT1-4和GT6具有体外抗病毒活性(EC50范围为0.09至19 nM),对GT4a的EC50为0.09nM[2]。 |
| 体内研究 | Paritaprevir、Ritonavir、Ombitasvir(NS5A蛋白抑制剂)和Dasabuvir(NS5B非核苷聚合酶抑制剂)与或不含RBV的组合已被批准用于治疗HCV基因型1感染[1][4]。帕利他普利的急性毒性被认为是低的。单次口服剂量≤600mg/kg大鼠和≤狗的100mg/kg不会导致死亡,耐受性良好。然而,由于帕利他普韦不使用利托那韦作为PK增强剂,因此暴露量较低,尤其是在雄性大鼠中(大鼠600mg/kg,雄性：Cmax 1.82μg/mL,AUC0-24 8.89μg·h/mL；犬100mg/kg；平均：Cmax 61.3μg/mL,AUC00-24 285μg.h/mL)。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C40H43N7O7S.2(H2O) |
|---|---|
| 分子量 | 801.908 |
| 精确质量 | 801.315613 |
| UNII:HRQ5901O78 |
| Paritaprevir dihydrate |
| Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N-(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-, hydrate (1:2) |
| (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide dihydrate |
