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c-Kit(肥大/干细胞生长因子受体,SCFR或CD117)是人类的蛋白质,由KIT基因编码。 c-Kit(CD117)是一种重要的细胞表面标记物,用于鉴定骨髓中某些类型的造血(血液)祖细胞。 c-Kit是在造血干细胞以及其他细胞类型的表面上表达的细胞因子受体。这种受体的改变形式可能与某些类型的癌症有关。 c-Kit是一种受体酪氨酸激酶III型,与干细胞因子结合。当c-Kit与干细胞因子(SCF)结合时,它形成激活其内在酪氨酸激酶活性的adimer,其反过来磷酸化并激活在细胞中传播信号的信号转导分子。通过c-Kit发出信号在细胞存活,增殖和分化中发挥作用。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
Amuvatinib结构式

Amuvatinib

Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。

  • CAS号:850879-09-3
  • 分子式:C23H21N5O3S
  • 分子量:447.509
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:649.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:346.6±34.3 °C
Amuvatinib盐酸盐结构式

Amuvatinib盐酸盐

Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 c-Kit (D816V),c-Kit (D816H),c-Kit (V560G),c-Kit (V654A),PDGFRα (D842V),PDGFRα (V561D),IC50 分别为 950 nM,10 nM,34 nM,127 nM,81 nM 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1055986-67-8
  • 分子式:C23H21N5O3S.xHCl
  • 分子量:483.97000
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
DCC-2618结构式

DCC-2618

c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂,IC50 值 <200 nM。

  • CAS号:1225278-16-9
  • 分子式:C26H21F2N5O3
  • 分子量:489.47300
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.40±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺结构式

3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺

OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80 nM,9 nM和15 nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对 PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。

  • CAS号:728033-96-3
  • 分子式:C22H16F3N3O2S
  • 分子量:443.441
  • 类别:c-FMS
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:517.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:266.7±30.1 °C
甲磺酸氟马替尼/氟马替尼结构式

甲磺酸氟马替尼/氟马替尼

Flumatinib (HH-GV-678)甲磺酸盐是imatinib的衍生物,为多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。

  • CAS号:895519-91-2
  • 分子式:C30H33F3N8O4S
  • 分子量:658.694
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
PLX647结构式

PLX647

PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。

  • CAS号:873786-09-5
  • 分子式:C21H17F3N4
  • 分子量:382.382
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:552.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:288.1±30.1 °C
司曲替尼结构式

司曲替尼

Sitravatinib是一个新颖的小分子抑制剂,靶点是多个RTKs,IC50值是3980 nmol/L。

  • CAS号:1123837-84-2
  • 分子式:C33H29F2N5O4S
  • 分子量:629.676
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:833.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:457.9±34.3 °C
Avapritinib结构式

Avapritinib

Avapritinib 是一种有效的选择性外显子 17 突变型 KIT 激酶抑制剂,抑制 KIT D816V,IC50 为 0.27 nM。

  • CAS号:1703793-34-3
  • 分子式:C26H27FN10
  • 分子量:498.56
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
卡博替尼结构式

卡博替尼

Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。

  • CAS号:849217-68-1
  • 分子式:C28H24FN3O5
  • 分子量:501.506
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:758.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:412.3±32.9 °C
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺结构式

4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺

Flumatinib 是多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。

  • CAS号:895519-90-1
  • 分子式:C29H29F3N8O
  • 分子量:562.58900
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
SU14813结构式

SU14813

SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50,2,4,15 nM。

  • CAS号:627908-92-3
  • 分子式:C23H27FN4O4
  • 分子量:442.48300
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
二磷酸莫替沙尼结构式

二磷酸莫替沙尼

Motesanib Diphosphate是一种有效的 VEGFR1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对Kit的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret的 10 倍多。

  • CAS号:857876-30-3
  • 分子式:C22H29N5O9P2
  • 分子量:569.441
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:858.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:473.1ºC
N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺结构式

N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺

AC710是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。

  • CAS号:1351522-04-7
  • 分子式:C31H42N6O4
  • 分子量:562.703
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:580.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.8±30.1 °C
帕唑帕尼结构式

帕唑帕尼

Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。

  • CAS号:444731-52-6
  • 分子式:C21H23N7O2S
  • 分子量:437.518
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:728.8±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:285-289°C (dec.)
  • 闪点:394.6±35.7 °C
索拉非尼结构式

索拉非尼

Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。

  • CAS号:284461-73-0
  • 分子式:C21H16ClF3N4O3
  • 分子量:464.825
  • 类别:自噬
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:523.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:202-204°C
  • 闪点:270.3±30.1 °C
甲苯磺酸索拉非尼结构式

甲苯磺酸索拉非尼

Sorafenib tosylate是一种有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM 和 22 nM。

  • CAS号:475207-59-1
  • 分子式:C28H24ClF3N4O6S
  • 分子量:637.027
  • 类别:自噬
  • 密度:1.454 g/cm3
  • 沸点:523.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:270.3ºC
吡昔替尼结构式

吡昔替尼

Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。

  • CAS号:1029044-16-3
  • 分子式:C20H15ClF3N5
  • 分子量:417.815
  • 类别:c-FMS
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:580.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.6±30.1 °C
替拉替尼结构式

替拉替尼

Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。

  • CAS号:332012-40-5
  • 分子式:C20H16ClN5O3
  • 分子量:409.826
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:713.6±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:385.4±32.9 °C
SU14813马来酸盐结构式

SU14813马来酸盐

SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50,2,4,15 nM。

  • CAS号:849643-15-8
  • 分子式:C27H31FN4O8
  • 分子量:558.55500
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
AZD3229 Tosylate结构式

AZD3229 Tosylate

AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发治疗胃肠道间质瘤。

  • CAS号:2248003-71-4
  • 分子式:C31H34FN7O6S
  • 分子量:651.71
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
多韦替尼结构式

多韦替尼

Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。

  • CAS号:405169-16-6
  • 分子式:C21H21FN6O
  • 分子量:392.429
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
莫特塞尼结构式

莫特塞尼

Motesanib 是一种有效的 VEGFR1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对Kit的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret的 10 倍多。

  • CAS号:453562-69-1
  • 分子式:C22H23N5O
  • 分子量:373.451
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:517.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:266.6±30.1 °C
盐酸帕唑帕尼结构式

盐酸帕唑帕尼

Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。

  • CAS号:635702-64-6
  • 分子式:C21H24ClN7O2S
  • 分子量:473.979
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:728.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:394.6ºC
Ripretinib结构式

Ripretinib

Ripretinib (DCC-2618) 是一种广谱的 KIT 和 PDGFRA 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1442472-39-0
  • 分子式:
  • 分子量:510.36
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
AZD2932结构式

AZD2932

AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8,4,7,9 nM。

  • CAS号:883986-34-3
  • 分子式:C24H25N5O4
  • 分子量:447.486
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:676.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:363.2±31.5 °C
AZD3229结构式

AZD3229

AZD3229是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发治疗胃肠道间质瘤。

  • CAS号:2248003-60-1
  • 分子式:C24H26FN7O3
  • 分子量:479.51
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
马赛替尼结构式

马赛替尼

Masitinib是一种口服的 Kit 抑制剂,IC50 为200 nM。 它也可抑制PDGFRα/β,IC50 为 540nM / 800nM。

  • CAS号:790299-79-5
  • 分子式:C28H30N6OS
  • 分子量:498.642
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:90-95ºC
  • 闪点:N/A
STEM-CELL FACTOR/C-KIT 抑制剂结构式

STEM-CELL FACTOR/C-KIT 抑制剂

ISCK03是特异性的SCF/c-Kit抑制剂。

  • CAS号:945526-43-2
  • 分子式:C19H21N3O2S
  • 分子量:355.454
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:520.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:268.3±32.9 °C
Masitinib甲磺酸盐结构式

Masitinib甲磺酸盐

Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit,PDGFRα和β抑制剂,IC50分别为200 nM,540 nM和800 nM,对ABL和c-Fms抑制性较弱。

  • CAS号:1048007-93-7
  • 分子式:C29H34N6O4S2
  • 分子量:594.74800
  • 类别:c-Kit
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
伊马替尼结构式

伊马替尼

Imatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 c-Kit,Bcr-Abl 和 PDGFR。

  • CAS号:152459-95-5
  • 分子式:C29H31N7O
  • 分子量:493.603
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:451°C
  • 熔点:113°C
  • 闪点:196°C
  • ad1
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