吡昔替尼

更新时间:2024-01-03 07:41:02

吡昔替尼结构式
吡昔替尼结构式
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常用名 吡昔替尼 英文名 Pexidartinib
CAS号 1029044-16-3 分子量 417.815
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 580.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H15ClF3N5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 304.6±30.1 °C

 吡昔替尼用途


Pexidartinib 是 KIT,CSF1R 和 FLT3 的抑制剂,能够作用于 Fms 和 Kit,IC50 分别为 28 和 16 nM。

 吡昔替尼名称

中文名 吡昔替尼
英文名 Pexidartinib
英文别名 更多

 吡昔替尼生物活性

描述 Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。
相关类别
靶点

IC50: 28 nM (c-Fms), 16 nM (c-Kit)

体内研究 Pexidartinib是治疗癌症的有效药物,用于III期TGCT临床试验[1]。
参考文献

[1]. Gelhorn HL, et al. Patient-reported Symptoms of Tenosynovial Giant Cell Tumors. Clin Ther. 2016 Apr;38(4):778-93.

 吡昔替尼物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 580.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H15ClF3N5
分子量 417.815
闪点 304.6±30.1 °C
精确质量 417.096802
PSA 66.49000
LogP 4.77
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.662
储存条件 -20℃

 吡昔替尼安全信息

危害码 (欧洲) N

 吡昔替尼英文别名

PLX3397
5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-2-pyridinamine
3-Pyridinemethanamine, N-[5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-
N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine
PLX-3397
pexidartinib
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