吡西替尼

• 常用名: 吡西替尼
• 英文名: Peficitinib
• CAS号: 944118-01-8
• 分子量: 326.393
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

吡西替尼用途

Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 和 Tyk2 的 IC₅₀ 值分别为 3.9，5.0，0.7 和 4.8 nM。

吡西替尼名称

• 中文名: 吡西替尼
• 英文名: 4-[[(1R,3S)-5-hydroxy-2-adamantyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide

吡西替尼生物活性

• 描述: Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.8 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  JAK3:0.7 nM (IC50)

  JAK1:3.9 nM (IC50)

  Tyk2:4.8 nM (IC50)

  JAK2:5 nM (IC50)

• 体外研究: Peficitinib是一种口服JAK抑制剂,JAK1,JAK2,JAK3和Tyk2的IC50分别为3.9,5.0,0.7和4.8 nM。 Peficitinib抑制IL-2诱导的T细胞增殖,IC50为10 nM。 Peficitinib还抑制大鼠和人全血中IL-2诱导的STAT5磷酸化,平均IC50分别为124 nM和127 nM [1]。
• 体内研究: 在佐剂诱导的关节炎(AIA)的大鼠模型中,Peficitinib(20mg/kg,po)抑制IL-2诱导的STAT5磷酸化达78％。 Peficitinib有效抑制爪体积增加(≥1mg/ kg),ED50为2.7 mg/kg,显着降低骨质破坏评分(≥10mg/ kg),几乎完全改善了足肿胀和骨质破坏评分(30毫克/千克)[1]。
• 激酶实验: 使用链霉抗生物素蛋白包被的96孔板进行人JAK1，JAK2，JAK3，TYK2-结构域测定。反应混合物含有15mM Tris-HCl（pH7.5），0.01％吐温20,2mM二硫苏糖醇，10mM MgCl2,250nM生物素-Lon-底物-2（对于JAK1,2和3）或生物素-IRS1-底物（对于TYK2）和ATP（终浓度为200μM[JAK1]，10μM[JAK2]，8μM[JAK3]和4μM[TYK2]）。将培立替尼或托法替尼溶于DMSO中。通过添加激酶结构域引发反应，然后在室温下孵育1小时。使用磷酸酪氨酸特异性ELISA，使用HRP缀合的抗磷酸酪氨酸抗体（HRP-PY-20）测量激酶活性，作为生物素-Len-Substrate-2或生物素-IRS-底物的磷酸化速率。 Peficitinib的TYK2激酶测定在ATP浓度为10μM时进行[1]。
• 细胞实验: 将来自雄性Lewis大鼠的脾细胞悬浮于补充有10％胎牛血清和50μM2-巯基乙醇的RPMI1640中，密度为1.5×10 6个细胞/ mL。将大鼠脾细胞与伴刀豆球蛋白A在37℃下培养24小时以诱导IL-2受体表达。然后将脾细胞与指定浓度的IL-2和Peficitinib或托法替尼一起在96孔组织培养板中孵育。孵育3天后，将alamarBlue®加入每个测试孔中，然后孵育4-6小时。在545nm的激发波长和590nm的发射波长下测量荧光强度。所有实验一式三份进行，并且实验分别进行四次或一次用于使用培立替尼或托法替尼的测定。对于每个个体，为细胞制备用细胞和培养基单独培养的孔，并且为对照制备不含JAK抑制剂的IL-2刺激细胞。为了计算JAK抑制剂的抑制百分比，空白和对照分别被指定为100％和0％抑制[1]。
• 动物实验: 大鼠[1]将7周龄雌性Lewis大鼠用于佐剂诱导的关节炎（AIA）模型。测量每只大鼠的体重和左后爪体积（MK-101PR体积计），并且该值用于将动物分配到六组中的一组（n = 10）。通过将液体石蜡中的结核分枝杆菌H37RA菌株（0.5mg /大鼠）悬浮液注入右后足垫，在第0天在这些组中的5个中诱导关节炎。其余组未注射佐剂（正常组，n = 10）。对于口服给药方案，注射佐剂的组中的四个每天一次接受溶解在0.5％甲基纤维素（MC）中的Peficitinib（1,3,10和30mg / kg）。正常组和对照组的大鼠仅接受0.5％的MC [1]。
• 参考文献:

  [1]. Ito M, et al. A novel JAK inhibitor, peficitinib, demonstrates potent efficacy in a rat adjuvant-induced arthritis model. J Pharmacol Sci. 2017 Jan;133(1):25-33.

吡西替尼物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.393
• 精确质量: 326.174286
• PSA: 105.02000
• LogP: 3.26
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.777
• 储存条件: -20℃

吡西替尼英文别名

• ASP015K
• UNII-HPH1166CKX
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide, 4-[[(1R,3S)-5-hydroxytricyclo[3.3.1.1]dec-2-yl]amino]-
• 4-{[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-Hydroxyadamantan-2-yl]amino}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• Peficitinib
• JNJ-54781532