tafetinib

更新时间：2024-01-27 14:55:38

tafetinib结构式	常用名	tafetinib	英文名	tafetinib
	CAS号	1032265-57-8	分子量	424.51
	密度	1.251±0.06 g/cm3(Predicted)	沸点	618.2±55.0 °C(Predicted)
	分子式	C₂₄H₂₉FN₄O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

tafetinib用途

Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

英文名	tafetinib
英文别名	更多

描述	Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
参考文献	[1]. Wang D, et al. Preclinical anti-angiogenesis and anti-tumor activity of SIM010603, an oral, multi-targets receptor tyrosine kinases inhibitor. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;69(1):173-183.

密度	1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	618.2±55.0 °C(Predicted)
分子式	C₂₄H₂₉FN₄O₂
分子量	424.51

SIM-010603

SIM010603

tafetinib

tafetinib用途

tafetinib名称

tafetinib生物活性

tafetinib物理化学性质

tafetinib英文别名