Bosutinib isomer 是一种对 Wee1 和 Wee2 均具有高结合亲和力的配体或抑制剂,Kd 值分别为 43.7 ± 10.0 和 4.7 ± 2.3 nM。
Debio 0123(Debio 0123)是一种有效、口服且高度选择性的Wee1激酶抑制剂,IC50为0.8 nM,Ki为0.1 nM。Debio 0123在无细胞系统中对465种选定激酶具有高度选择性,不抑制Plk1和Plk2,最近的AZD1775出版物也报道了这一点。Debio 0123在大量人类癌细胞系中显示出体外生长抑制活性(IC50=0.109至7.08μm)。Debio 0123阻止CDC2/Cdk1磷酸化,诱导γH2AX并增强组蛋白H3的磷酸化。Debio 0123通过细胞周期进展后的有丝分裂灾难诱导细胞凋亡,尽管在体外和体内积累了未修复的DNA损伤。
RSS0680(实施例22)是激酶的双功能化合物靶向蛋白质降解。RSS0680降解AAK1、CDK1、CDM16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK117B、STK35和WEEl。RSS0680可用于研究由异常激酶活性介导的疾病[1]。
DB0614(实施例21)是激酶的双功能化合物靶向蛋白质降解。DB0614降解AAK1、AURKA、BMP2K、CAMKK1、CDK16、CML、CDK6、EIF2AK2、FER、GAK、LCK、LIMK2、MAP3KH、MAPK8、MAPK9、NEK9、PLK4、PTK2B、SIK2、STK17A、STK117B、ULK1、ULK3和WEE1。DB0614可用于研究由异常激酶活性介导的疾病[1]。
ZN-c3是一种口服活性、高效和选择性Wee1抑制剂(IC50=3.9 nM)。锌-c3可用于癌症研究[1]。
Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂,IC50 值为 5.2 nM。
Pomalidomide-C3-adavosertib是一种快速、选择性的Wee1降解剂(IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib具有抗肿瘤细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡[1]。
WEE1-IN-4是一种有效的检查点WEE1激酶抑制剂,IC50为0.011μM[1]。
PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂,IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂,可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物,是 WEE1 抑制剂,也可微弱抑制 Myt1,IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。
PD0166285是 WEE1 抑制剂,也可微弱抑制 Myt1,IC50值分别为 24 和72 nM。