Pomalidomide-C3-adavosertib

更新时间:2024-01-12 19:13:13

Pomalidomide-C3-adavosertib结构式
Pomalidomide-C3-adavosertib结构式
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常用名 Pomalidomide-C3-adavosertib 英文名 Pomalidomide-C3-adavosertib
CAS号 2414418-49-6 分子量 799.88
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C42H45N11O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Pomalidomide-C3-adavosertib用途


Pomalidomide-C3-adavosertib是一种快速、选择性的Wee1降解剂(IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib具有抗肿瘤细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡[1]。

 Pomalidomide-C3-adavosertib名称

英文名 Pomalidomide-C3-adavosertib

 Pomalidomide-C3-adavosertib生物活性

描述 Pomalidomide-C3-adavosertib是一种快速、选择性的Wee1降解剂(IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib具有抗肿瘤细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡[1]。
相关类别
体外研究 Pomalidomide-C3-adavosertib(1 nM-10μM;24、48和72小时)诱导CRBN依赖性抗增殖作用,并与Olaparib协同[1]。Pomalidomide-C3-adavosertib(100 nM;24小时)诱导DNA损伤、凋亡和G2/M检查点的放松调控[1]。Pomalidomide-C3-adavosertib(1 nM-10μM;6 h)降解MOLT4细胞中的Wee1[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:OVCAR8、COV362和Kuramochi细胞浓度:1 nM-10μM培养时间:24、48和72小时结果:OVCAR8细胞中的Wee1降解,在100 nM处理下观察到最大降解。细胞周期分析[1]细胞系:MOLT4细胞浓度:100 nM孵育时间:24小时结果:导致pCDKl Y15减少,凋亡增加,未修复DNA增加。Western Blot分析[1]细胞系:MOLT4细胞浓度:1 nM-10μM孵育时间:6小时结果:在MOLT4的细胞中经过6小时处理后Wee1降解,并诱导了Wee1缺失预期的下游变化,包括磷酸化细胞周期素依赖性激酶1(pCDK1)的减少和pH 3的增加。
参考文献

[1]. Nathanael S. Gray, et al. Degraders of wee1 kinase. WO2020069105A1.

 Pomalidomide-C3-adavosertib物理化学性质

分子式 C42H45N11O6
分子量 799.88