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1115-70-4结构式

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中文名 盐酸二甲双胍
英文名 Metformin Hydrochloride
中文别名 1,1-二甲基双胍盐酸盐
二甲双胍
二甲双胍盐酸盐
英文别名 Metformin HCl
1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride,Metformin
3-(diaminomethylidene)-1,1-dimethylguanidine,hydrochloride
Imidodicarbonimidic diamide, N,N-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride
MFCD00012582
N,N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride (1:1)
N1,N1-Dimethylbiguanide hydrochloride
Metformin hydrochloride
EINECS 214-230-6
Metformin (hydrochloride)
描述 Metformin (hydrochloride) 是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。 二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。
相关类别
靶点

AMPK

Autophagy

Mitophagy

体外研究 二甲双胍以浓度依赖性方式抑制ESC的增殖。 A-ESC的IC50为2.45mM,N-ESC的IC50为7.87mM。二甲双胍对分泌期A-ESC中AMPK信号激活的激活作用显着高于增殖期细胞[3]。二甲双胍(0-500μM)以剂量依赖性方式降低糖原合成,在培养的大鼠肝细胞中IC50值为196.5μM[4]。二甲双胍显示细胞活力和对PC-3细胞的细胞毒性作用,IC50为5 mM [5]。
体内研究 单独使用二甲双胍(100 mg/kg,口服)和使用异丙肾上腺素基团的二甲双胍(25,50,100 mg/kg)通过组织病理学分析减轻肌细胞坏死[1]。二甲双胍(> 900mg/kg /天,口服)导致Crl:CD(SD)大鼠的濒死/死亡和临床毒性迹象[2]。
细胞实验 将ESC以1×10 3个细胞/孔的浓度接种在96孔板中。附着后,用不同剂量的二甲双胍/化合物C处理细胞0分钟,15分钟,1小时和24小时。如前所述进行MTT测定。简言之,将MTT(5mg / mL)以10μL/孔的体积加入96孔板中,并将板孵育4小时。通过除去含有MTT的培养基终止MTT反应,并且每孔加入100μLDMSO并在室温下在振荡器上孵育10分钟以确保晶体充分溶解。吸光度值在595nm处测量。细胞增殖(对照的百分比)计算如下:吸光度(实验组)/吸光度(对照组)。如下计算细胞增殖抑制(对照的百分比):100%细胞增殖(对照的百分比)。每个实验一式两份进行并重复六次以评估结果一致性。
动物实验 将动物随机分成6组,每组6只大鼠。组1(对照)的大鼠接受皮下注射生理盐水(0.5mL)并在整个实验期间不进行治疗。组2中的大鼠口服给予二甲双胍(100mg / kg;每天两次)2天,并以24小时的间隔皮下注射盐水连续2天。组3(MI对照)的大鼠口服盐水(每天两次)2天,每天皮下注射异丙肾上腺素(100mg / kg)连续2天,间隔24小时。第4组至第6组的大鼠用25,50和100mg / kg的二甲双胍处理。将二甲双胍溶解在盐水中,并以12小时的间隔每天两次以0.25-0.5mL的体积强饲,在异丙肾上腺素注射之前立即开始。
参考文献

[1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.

[2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7.

[3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.

[4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.

[5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.

[6]. Nie L, et al. The Landscape of Histone Modifications in a High-Fat Diet-Induced Obese (DIO) Mouse Model. Mol Cell Proteomics. 2017 Jul;16(7):1324-1334.

[7]. Zhang D, et al. Metformin ameliorates BSCB disruption by inhibiting neutrophil infiltration and MMP-9 expression but not direct TJ proteins expression regulation. J Cell Mol Med. 2017 Jul 12.

沸点 224.1ºC at 760 mmHg
熔点 223-226 °C(lit.)
分子式 C4H12ClN5
分子量 165.625
闪点 89.3ºC
精确质量 165.078125
PSA 88.99000
LogP 1.05850
外观性状 结晶固体
蒸汽压 0.0929mmHg at 25°C
储存条件

储存在阴凉,干燥的地方

稳定性

常温常压下稳定,避免强氧化物 接触

水溶解性 水溶性:完全溶解;极微溶:乙醇
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:165.078123 Da

8、标称质量:165 Da

9、平均质量:165.6246 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积91.5

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:132

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多

1. 性状:白色结晶或结晶性粉末,无臭、味苦。

2. 密度(g/cm3,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):223-226

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,2mm):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,不溶于乙醚和氯仿。

二甲双胍盐酸盐 修改号码:4

模块1. 化学品
产品名称: Metformin Hydrochloride
修改号码: 4

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成眼刺激
 防范说明
[预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
若皮肤刺激:求医/就诊。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):二甲双胍盐酸盐
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 1115-70-4
俗名: 1,1-Dimethylbiguanide Hydrochloride
二甲双胍盐酸盐 修改号码:4

模块3. 成分/组成信息
分子式:
C4H11N5·HCl

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
二甲双胍盐酸盐 修改号码:4

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点: 221°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:易溶于: 水
极微溶于: 乙醇
log水分配系数 = -2.64

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1 g/kg
ipr-rat LD50:500 mg/kg
scu-rat LD50:300 mg/kg
ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: skn-rbt 500 mg MLD
对眼睛严重损害或刺激: eye-rbt 100 mg MLD
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: DU1800000

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF): 3.2
土壤中移动性
 log水分配系数: -2.64
 土壤吸收系数 (Koc): 110
 亨利定律 7.7 x 10-11
constant(PaM3/mol):
二甲双胍盐酸盐 修改号码:4

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

毒理学数据:

1 、急性毒性:大鼠口经LD50:1gm/kg 大鼠植入皮下LD50:300mg/kg 小鼠植入皮下LD50:225mg/kg

小鼠口经LD50:1450mg/kg

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DU1800000
CHEMICAL NAME :
Biguanide, 1,1-dimethyl-, hydrochloride
CAS REGISTRY NUMBER :
1115-70-4
LAST UPDATED :
199801
DATA ITEMS CITED :
16
MOLECULAR FORMULA :
C4-H11-N5.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
165.66
WISWESSER LINE NOTATION :
MUYZMYUM&N1&1 &GH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
FCTOD7 Food and Chemical Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.20- 1982- Volume(issue)/page/year: 20,563,1982
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
FCTOD7 Food and Chemical Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.20- 1982- Volume(issue)/page/year: 20,573,1982
TYPE OF TEST :
Rinsed with water
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
FCTOD7 Food and Chemical Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.20- 1982- Volume(issue)/page/year: 20,573,1982 ** ACUTE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85KYAH "Merck Index; an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals", 11th ed., Rahway, NJ 07065, Merck & Co., Inc. 1989 Volume(issue)/page/year: 11,934,1989
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85KYAH "Merck Index; an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals", 11th ed., Rahway, NJ 07065, Merck & Co., Inc. 1989 Volume(issue)/page/year: 11,934,1989
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1450 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,841,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
420 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,841,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
225 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
180 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. (Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Volume(issue)/page/year: NX#04012
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
350 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
150 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
200 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 2,474,1960
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
150 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
200 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 2,474,1960 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intracerebral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
40 mg/kg/10D-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Related to Chronic Data - death
REFERENCE :
PHTOEH Pharmacology and Toxicology (Copenhagen). (Munksgaard International Pub., POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark) V.60- 1987- Volume(issue)/page/year: 81,7,1997

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H315-H319
警示性声明 P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R22;R36/38
安全声明 (欧洲) S26-S36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 DU1800000
海关编码 2925290090

~77%

1115-70-4结构式

1115-70-4

文献:HANALL PHARMACEUTICAL COMPANY. LTD Patent: WO2008/93984 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 29 ;

~94%

1115-70-4结构式

1115-70-4

文献:Kelarev, V. I.; Bellul', M.; Zav'yalov, V. I.; Ammar Dibi; Golovin, A. N.; et al. Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988 , vol. 24, # 5 p. 994 - 998 Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1988 , vol. 24, # 5 p. 1100 - 1105

~%

1115-70-4结构式

1115-70-4

文献:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 12 p. 892 - 894 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 12 p. 1517 - 1518

由二甲胺成盐后与双氰胺反应而得。

海关编码 2925290090
中文概述 2925290090 其他亚胺及其衍生物,以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%