313526-24-8

• 常用中文名：IBR2
• 常用英文名：IBR2
• CAS号：313526-24-8
• 分子式：C₂₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量：400.4928
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 RAD51
• 发布时间：2018-06-25 15:02:46
• 更新时间：2024-01-02 20:08:01
• IBR2 是一种特异性 RAD51 抑制剂。

名称

• 中文名: IBR2
• 英文名: Isoquinoline, 1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-2-[(phenylmethyl)sulfonyl]-
• 英文别名: IBR2

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 400.4928
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: IBR2 是一种特异性 RAD51 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> RAD51
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  RAD51[1]

• 体外研究: IBR2显示有趣的RAD51抑制活性。 RAD51在IBR2处理的癌细胞中快速降解,同源重组修复受损,随后导致细胞死亡。对于大多数测试的癌细胞系,原始IBR2的IC 50值在12-20μM的范围内。 IBR2可以抑制三阴性人乳腺癌细胞系MBA-MD-468的生长,IC50为14.8μM[1]。
• 细胞实验: 人乳腺癌细胞系MCF7，MDA-MB-231，MDA-MB-361，MDA-MB-435，MDA-MB468，Hs578-T，人骨肉瘤细胞系U20S，人胶质母细胞瘤细胞系T98G和人宫颈腺癌细胞系使用HeLa。进行具有四天药物治疗程序的标准XTT测定以测量培养细胞中IBR类似物的剂量依赖性细胞毒性。简而言之，在药物处理前一天将细胞接种在96孔培养皿上，然后在第2天进行药物（例如IBR2）处理，并在药物添加后第6天通过使用商业细胞增殖试剂盒进行XTT测定。测量并编译三个集合以用于最终数据呈现[1]。
• 参考文献:

  [1]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.