5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑

更新时间:2024-01-15 07:41:55

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑结构式
5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑结构式
品牌特惠专场
常用名 5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 英文名 MK-4101
CAS号 935273-79-3 分子量 493.472
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 606.1±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H24F5N5O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 320.4±34.3 °C

 用途


MK-4101是Hedgehog信号通路中强的SMO抑制剂,能够很好地对抗成神经管细胞瘤和基底细胞癌。

 名称

中文名 5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑
英文名 5-(3,3-Difluorocyclobutyl)-3-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名 更多

 生物活性

描述 MK-4101是Hedgehog信号通路中强的SMO抑制剂,能够很好地对抗成神经管细胞瘤和基底细胞癌。
相关类别
参考文献

[1]. Filocamo G et al. MK-4101, a Potent Inhibitor of the Hedgehog Pathway, Is Highly Active against Medulloblastoma and Basal Cell Carcinoma. Mol Cancer Ther. 2016 Jun;15(6):1177-89.

 物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 606.1±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H24F5N5O
分子量 493.472
闪点 320.4±34.3 °C
精确质量 493.190094
LogP 4.58
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.654
储存条件 -20℃

 英文别名

5-(3,3-Difluorocyclobutyl)-3-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
1,2,4-Oxadiazole, 5-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-
MK-4101
品牌现货直购
推荐供应商:





查看所有供应商和价格请点击:

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑生产厂家

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑价格