25387-67-1

• 常用中文名：喜树碱钠
• 常用英文名：20(S)-Camptothecin sodium salt
• CAS号：25387-67-1
• 分子式：C₂₀H₁₇N₂NaO₅
• 分子量：388.34900
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
• 发布时间：2018-06-06 23:10:31
• 更新时间：2025-08-23 16:21:57
• Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 (DNA synthesis),并在细胞内引起预先形成的病毒 DNA 断裂。

名称

• 中文名: 喜树碱钠盐
• 英文名: sodium camptothecin
• 英文别名: camptothecinsodium; camptothecin,sodiumsalt; 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid,monosodium salt 20(S)-camptothecin sodium salt; Fda 1660; 21,22-secocamptothecin-21-oicacid,monosodiumsalt; 20(s)-camptothecinsodiumsalt; camptothecin Na; camptothecinesodium; CaMphotecin sodiuM

物化性质

• 沸点: 777.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₇N₂NaO₅
• 分子量: 388.34900
• 闪点: 423.9ºC
• 精确质量: 388.10400
• PSA: 115.48000
• LogP: 0.26500
• 蒸汽压: 1.96E-25mmHg at 25°C
• 储存条件: 库房低温通风干燥,与食品原料分开存放

生物活性

• 描述: Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 (DNA synthesis),并在细胞内引起预先形成的病毒 DNA 断裂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 体外研究: 喜树碱钠(5μ米；10分钟)会严重抑制异质沉积的核RNA(HRNA)合成[1]。喜树碱钠还阻断了核糖体前体RNA加工的一个特定步骤,允许45S RNA转化为32S RNA,但抑制了32S RNA转化为28S RNA[1]。
• 参考文献:

  [1]. R S Wu, et al. Ribosome formation is blocked by camptothecin, a reversible inhibitor of RNA synthesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1971 Dec;68(12):3009-14.

  [2]. M S Horwitz, et al. Camptothecin: mechanism of inhibition of adenovirus formation. Virology. 1972 Jun;48(3):690-8

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : EX1650000 CHEMICAL NAME : Camptothecin, sodium salt CAS REGISTRY NUMBER : 25387-67-1 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 4 MOLECULAR FORMULA : C20-H18-N2-O5.Na MOLECULAR WEIGHT : 389.39 WISWESSER LINE NOTATION : T F6 D6 C566 BN HVO LVN NHT&&&&J GQ G2 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 2500 ug/kg/7D-I TOXIC EFFECTS : Blood - leukopenia Blood - thrombocytopenia Blood - changes in cell count (unspecified) REFERENCE : CCROBU Cancer Chemotherapy Reports, Part 1. (Washington, DC) V.52(6)-59, 1968-75. For publisher information, see CTRRDO. Volume(issue)/page/year: 56,515,1972 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 27 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PMDCAY Progress in Medical Chemistry. (Elsevier Science Pub. Co., Inc., 52 Vanderbilt Ave., New York, NY 10017) V.1- 1961- Volume(issue)/page/year: 9,1,1973 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 151 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : GTKRDX Gan to Kagaku Ryoho. Cancer and Chemotherapy. (1-8-9 Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 103, Japan) V.1- 1974- Volume(issue)/page/year: 14,850,1987 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 57 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PMDCAY Progress in Medical Chemistry. (Elsevier Science Pub. Co., Inc., 52 Vanderbilt Ave., New York, NY 10017) V.1- 1961- Volume(issue)/page/year: 9,1,1973

安全

• 危害码 (欧洲): T+
• 海关编码: 2942000000

合成路线

7689-03-4 ~97% 25387-67-1

文献：MediGene Oncology GmbH Patent: EP1547582 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 10 ;

上下游产品

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海关

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%