897369-18-5

• 常用中文名：BCR-ABL-IN-2
• 常用英文名：BCR-ABL-IN-2
• CAS号：897369-18-5
• 分子式：C₂₄H₂₅Cl₂N₅O₃
• 分子量：502.39
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BCR-ABL
• 发布时间：2019-02-12 06:03:16
• 更新时间：2024-01-10 16:25:52
• BCR-ABL-IN-2 是 BCR-ABL1 激酶的抑制剂,其对 ABL1native 和 ABL1T315I 的 IC50 值分别为 57 nM,773 nM。

名称

• 中文名: BCR-ABL-IN-2
• 英文名: BCR-ABL-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₅Cl₂N₅O₃
• 分子量: 502.39

生物活性

• 描述: BCR-ABL-IN-2 是 BCR-ABL1 激酶的抑制剂,其对 ABL1native 和 ABL1T315I 的 IC50 值分别为 57 nM,773 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  ABL1native:57 nM (IC50)

  ABL1T315I:773 nM (IC50)

• 体外研究: BCR-ABL-IN-2(化合物1)含有尿素部分,以允许与ABL1的保守K271-E286盐桥的氢键,叔丁基部分在第三口袋位置结合到疏水性脊柱中,和2,3-二氯苯基环以稳定II型外构象的DFG-苯丙氨酸F382。 BCR-ABL-IN-2对ABL1native的IC50为57 nM,ABL1T315I的IC50为773 nM [1]。尽管ABL,BCR-ABL-IN-2也可以抑制KDR,BRaf,p38激酶,IC50分别为1.8μM,0.23μM,6.3 nM,43 nM [2]。
• 参考文献:

  [1]. Chan WW, et al. Conformational control inhibition of the BCR-ABL1 tyrosine kinase, including the gatekeeper T315I mutant, by the switch-control inhibitor DCC-2036. Cancer Cell. 2011 Apr 12;19(4):556-68.

  [2]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. US 2008/0113967 A1.