1795736-60-5

• 常用中文名：BCR-ABL-IN-5
• 常用英文名：BCR-ABL-IN-5
• CAS号：1795736-60-5
• 分子式：C₂₅H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量：494.37
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BCR-ABL
• 发布时间：2022-08-31 19:22:35
• 更新时间：2024-01-09 16:33:18
• BCR-ABL-IN-5(化合物II)是BCR-ABL激酶(断点簇区Abelson)抑制剂。BCR-ABL-IN-5抑制BCR-AblWT和BCR-AblT3151,IC50值分别为0.014μM和0.45μM。BCR-ABL-IN-5对白血病细胞具有一定的抗增殖活性[1]。

名称

• 英文名: BCR-ABL-IN-5

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 494.37

生物活性

• 描述: BCR-ABL-IN-5(化合物II)是BCR-ABL激酶(断点簇区Abelson)抑制剂。BCR-ABL-IN-5抑制BCR-AblWT和BCR-AblT3151,IC50值分别为0.014μM和0.45μM。BCR-ABL-IN-5对白血病细胞具有一定的抗增殖活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
• 靶点:

  IC50: 6.5 μM (K562)[1].

• 体外研究: BCR-ABL-IN-5(化合物II)(0-100mM,72小时)可抑制K562人白血病细胞的增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：K562人白血病细胞系浓度：0-100μM孵育时间：72小时结果：抑制K562增殖,IC50值为6.5μM。
• 参考文献:

  [1]. Ashraf K El-Damasy, et al. Design, synthesis, and biological evaluations of novel 3-amino-4-ethynyl indazole derivatives as Bcr-Abl kinase inhibitors with potent cellular antileukemic activity. Eur J Med Chem. 2020 Dec 1;207:112710.