磷脂

磷脂酶是一组非常复杂的酶的成员，可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶通过它们催化的酶促反应来定义。这些类是磷脂酶A，其具有成员A1和A2;磷脂酶B，可以进行A1和A2的反应;磷脂酶C;磷脂酶A2（PLA2）催化甘油磷脂的sn-2位水解，得到脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶C（PLC）将磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2）转化为肌醇1,4,5-三磷酸（IP3）和二酰基甘油（DAG）。 DAG和IP3各自控制不同的细胞过程，并且也是合成其他重要信号分子的底物。因此，PLC是许多重要的联锁监管网络的核心。磷脂酶D（PLD）是负责产生脂质第二信使磷脂酸（PA）的必需酶，其参与基本细胞过程，包括膜运输，肌动蛋白细胞骨架重塑，细胞增殖和细胞存活。

阿明洛芬

Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎药 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A2 (sPLA2) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。

• CAS号：39718-89-3
• 分子式：C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量：219.28000
• 类别：COX

• 密度：1.107g/cm3
• 沸点：373.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：107°
• 闪点：179.4ºC

Lp-PLA2-IN-2

Lp-PLA2-IN-2 是一种有效的,选择性的脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,抑制人重组 Lp-PLA2 的 IC50 为 120 nM。

• CAS号：2071636-15-0
• 分子式：C₁₉H₂₃FN₂O₄S
• 分子量：394.46
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SB-435495

SB-435495是一种有效的口服活性Lp-PLA2抑制剂,IC50为0.06 nM；抑制全人血浆中的酶,IC50为3 nM；与其他CYP450酶的相互作用很小(CYP450 IC50:1A2>100 mM,2C9>100 uM,2C19>40 uM,2D6=37 uM)；有效抑制链脲佐菌素-糖尿病棕色挪威大鼠的BRB分解。动脉粥样硬化2期停止

• CAS号：304694-39-1
• 分子式：C₃₈H₄₀F₄N₆O₂S
• 分子量：720.822
• 类别：磷脂

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：793.9±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：433.9±35.7 °C

达普拉缔

Darapladib 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。

• CAS号：356057-34-6
• 分子式：C₃₆H₃₈F₄N₄O₂S
• 分子量：666.771
• 类别：磷脂

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：741.0±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：401.9±35.7 °C

酸藤子醌

雷帕酮是一种天然苯醌。雷帕酮具有广泛的生物学作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。雷帕酮也是一种有效和选择性的人类滑膜PLA2抑制剂,IC50为2.6μM[1][2][3][4]。

• CAS号：573-40-0
• 分子式：C₁₉H₃₀O₄
• 分子量：322.43900
• 类别：细菌

• 密度：1.099g/cm3
• 沸点：457ºC at 760mmHg
• 熔点：142-145ºC
• 闪点：244.3ºC

2-(对戊基桂皮酰基)胺-4-氯代苯甲酸

ONO-RS-082是磷脂酶A(PLA)的抑制剂[1]。ONO-RS-082以1.0μM的IC50抑制PLA2,但即使在100μM时也不抑制PLC[2]。

• CAS号：99754-06-0
• 分子式：C₂₁H₂₂ClNO₃
• 分子量：371.85700
• 类别：磷脂

• 密度：1.247g/cm3
• 沸点：580.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：304.9ºC

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物,具有抗炎活性,并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。

• CAS号：95906-11-9
• 分子式：C₄₂H₆₃O₄P
• 分子量：662.92100
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：99-101 °C(lit.)
• 闪点：N/A

Atg4B-IN-2

Atg4B-IN-2是一种有效的竞争性Atg4B抑制剂,Ki值为3.1μM,同时具有下降的PLA2抑制效力,Atg4B和PLA2的IC50s分别为11μM和3.5μM。Atg4B-IN-2通过自噬抑制增强抗去势前列腺癌药物的抗癌活性【1】。

• CAS号：2765008-88-4
• 分子式：C₂₁H₃₀O₃
• 分子量：330.46
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：200933-14-8
• 分子式：C₁₆H₁₆F₃NO₂S
• 分子量：343.36400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.316g/cm3
• 沸点：420ºC at 760mmHg
• 熔点：114-114.8ºC(lit.)
• 闪点：207.8ºC

磷脂酶D 来源于色褐链霉菌

磷脂酶D(PLD)是磷脂酶超家族的一种酶,广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中,常用于生化研究。磷脂酶D可以催化甘油磷脂中的磷酸二酯酶键水解,生成磷脂酸和可溶性胆碱。磷脂酶D参与多种疾病相关过程,包括糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖、肿瘤发生、免疫应答和神经内分泌功能[1]。

• CAS号：9001-87-0
• 分子式：C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量：226.232
• 类别：磷脂

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：656.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：350.7±31.5 °C

Fuzapladib sodium

Fuzaladib钠(IS-741钠)是一种有效的口服活性磷脂酶A2抑制剂。Fuzapladib钠可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附,抑制中性粒细胞向胰腺或急性胰腺炎的浸润,并具有抗急性胰腺炎的作用[1][2]。

• CAS号：141284-73-3
• 分子式：C₁₅H₁₉F₃N₃NaO₃S
• 分子量：401.38000
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：522.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：270.1ºC

磷脂酶A2

磷脂酶A2(PLA2)催化膜甘油磷脂的sn-2位置水解以释放花生四烯酸(AA)。磷脂酶A2是一类热稳定、钙依赖性酶的成员,通常用于生化研究[1]。

• CAS号：9001-84-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VU0364739

VU0364739是一种选择性PLD2抑制剂(IC50:22nM)。VU0364739降低癌症细胞增殖[1]。

• CAS号：1244639-78-8
• 分子式：C₂₆H₂₇FN₄O₂
• 分子量：446.52
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ARN19874

ARN19874 是一种选择性的的,非竞争性的可逆的N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶D (NAPE-PLD) 抑制剂,IC50 值为 ~34 μM。

• CAS号：2190502-57-7
• 分子式：C₁₉H₁₄N₄O₄S
• 分子量：394.40
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

U型73122

U-73122 是有效的 磷脂酶C (phospholipase C),磷脂酶A2 (phospholipase A2) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂。

• CAS号：112648-68-7
• 分子式：C₂₉H₄₀N₂O₃
• 分子量：464.639
• 类别：5脂氧合酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：617.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：327.0±31.5 °C

CAY10594

CAY10594在体外(IC50=140 nM)和细胞内(IC50=110 nM)都是一种有效的磷脂酶D2(PLD2)抑制剂[1]。CAY10594在体外强烈抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并通过调节磷酸化GSK-3β/JNK轴改善对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤[2]。

• CAS号：1130067-34-3
• 分子式：C₂₆H₂₈N₄O₂
• 分子量：428.526
• 类别：磷脂

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：756.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：411.4±32.9 °C

MJ33

MJ33 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。MJ33 对炎症性脑损伤有重要作用。

• CAS号：199106-13-3
• 分子式：C₂₂H₄₄F₃O₇P
• 分子量：498.48300
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：522.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：269.9ºC

Luffariellolide

丝瓜列醇是人滑液磷脂酶A2(HSF-PLA2)的抑制剂(IC50=5μM)。丝瓜列醇有效抑制佛波酯(PMA)诱导的耳水肿(ED50=50μg/耳)[1]。

• CAS号：111149-87-2
• 分子式：C₂₅H₃₈O₃
• 分子量：386.567
• 类别：磷脂

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：541.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：209.3±22.9 °C

4-(4-octadecylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid

OBAA是一种有效的磷脂酶A2(PLA2)抑制剂,IC50为70 nM。OBAA阻断蜂毒素诱导的布氏锥虫Ca2+内流,IC50为0.4μM[1][2][3]。

• CAS号：134531-42-3
• 分子式：C₂₈H₄₄O₃
• 分子量：428.64700
• 类别：细胞凋亡

• 密度：0.974 g/cm3
• 沸点：550.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：301ºC

7alpha-羟基谷甾醇 3-O-beta-D-葡萄糖苷

Ikshusterol 3-O-葡萄糖苷是一种抑制蛇毒中PLA2的植物化学物质[1]。

• CAS号：112137-81-2
• 分子式：C₃₅H₆₀O₇
• 分子量：592.85
• 类别：磷脂

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：704.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：380.0±32.9 °C

MJ33 lithium salt

MJ33是一种活性位点导向、特异性、竞争性和可逆性磷脂酶A2(PLA2)抑制剂。MJ33阻断Prdx6的钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)活性[1]。

• CAS号：1007476-63-2
• 分子式：C₂₂H₄₃F₃LiO₆P
• 分子量：498.483
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lp-PLA2-IN-3

Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC50 为14 nM。

• CAS号：2196245-16-4
• 分子式：C₂₀H₁₃ClF₃N₃O₃S
• 分子量：467.85
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蜂毒肽

Melittin 是一种PLA2激活剂。

• CAS号：20449-79-0
• 分子式：C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁
• 分子量：2846.463
• 类别：多肽产品

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lp-PLA2-IN-1

Lp-PLA2 -IN-1可以抑制 beta-lactamase-IN-1的活性,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默氏症。

• CAS号：1420367-28-7
• 分子式：C₂₁H₁₇F₅N₄O₃
• 分子量：468.38
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Compound 48/80 trihydrochloride

Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。

• CAS号：848035-21-2
• 分子式：C₃₂H₄₈Cl₃N₃O₃
• 分子量：629.10
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LEI-401

LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂,IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。

• CAS号：2393840-15-6
• 分子式：C₂₄H₃₁N₅O₂
• 分子量：421.54
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

beta-鼠李素

Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物,可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性,具有抗氧化、抗炎的活性。

• CAS号：90-19-7
• 分子式：C₁₆H₁₂O₇
• 分子量：316.26200
• 类别：磷脂

• 密度：1.634g/cm3
• 沸点：627.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：293-296°C (dec.)
• 闪点：238.9ºC

IS-741

Fuzaladib(IS-741)是一种有效的磷脂酶A2抑制剂。Fuzaplaib可阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附,抑制中性粒细胞向胰腺或急性胰腺炎的浸润,并具有抗急性胰腺炎作用[1]。

• CAS号：141283-87-6
• 分子式：C₁₅H₂₀F₃N₃O₃S
• 分子量：379.39800
• 类别：磷脂

• 密度：1.411g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lp-PLA2-IN-6

Lp-PLA2-IN-6(化合物18)是一种四环嘧啶酮化合物,是一种有效的Lp-PLA2抑制剂,rhLp-PLA2的pIC50为10.0。Lp-PLA2-IN-6具有神经退行性相关疾病研究的潜力[1]。

• CAS号：2637485-13-1
• 分子式：C₂₅H₂₁F₅N₄O₃
• 分子量：520.45
• 类别：磷脂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LY-311727

LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂 (IC50 <1 μM for group IIA sPLA2)。sPLA2 是一种重要的促炎症酶。

• CAS号：164083-84-5
• 分子式：C₂₂H₂₇N₂O₅P
• 分子量：430.43400
• 类别：磷脂

• 密度：1.32g/cm3
• 沸点：758.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：412.3ºC