Lp-PLA2-IN-3结构式
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常用名 | Lp-PLA2-IN-3 | 英文名 | Lp-PLA2-IN-3 |
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CAS号 | 2196245-16-4 | 分子量 | 467.85 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H13ClF3N3O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Lp-PLA2-IN-3用途Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC50 为14 nM。 |
英文名 | Lp-PLA2-IN-3 |
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描述 | Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC50 为14 nM。 |
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相关类别 | |
体内研究 | Lp-PLA2-IN-3(3mg/kg;p.o.)处理显示Cmax、AUC0-24h、t1/2和F分别为0.27μg/mL、3.4μg h/mL、7.7小时和35.5%[1]。Lp-PLA2-IN-3(1 mg/kg;i.v.)处理显示CL、Vss和t1/2分别为3.1 ml/min/kg、0.3 L/kg和4小时[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(180-220 g)[1]剂量:3 mg/kg给药:p.o.(药代动力学分析)结果:Cmax、AUC0-24小时、t1/2和F分别为0.27μg/mL、6.2μg h/mL、7.7小时和35.5%。 |
参考文献 |
分子式 | C20H13ClF3N3O3S |
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分子量 | 467.85 |