酸藤子醌

更新时间:2024-01-09 12:42:25

酸藤子醌结构式
酸藤子醌结构式
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常用名 酸藤子醌 英文名 Rapanone
CAS号 573-40-0 分子量 322.43900
密度 1.099g/cm3 沸点 457ºC at 760mmHg
分子式 C19H30O4 熔点 142-145ºC
MSDS N/A 闪点 244.3ºC

 酸藤子醌用途


雷帕酮是一种天然苯醌。雷帕酮具有广泛的生物学作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。雷帕酮也是一种有效和选择性的人类滑膜PLA2抑制剂,IC50为2.6μM[1][2][3][4]。

 酸藤子醌名称

中文名 2,5-二羟基-3-十三基-[1,4]苯醌
英文名 2,5-dihydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名 更多

 酸藤子醌生物活性

描述 雷帕酮是一种天然苯醌。雷帕酮具有广泛的生物学作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。雷帕酮也是一种有效和选择性的人类滑膜PLA2抑制剂,IC50为2.6μM[1][2][3][4]。
相关类别
靶点

PLA2:2.6 μM (IC50)

体外研究 拉帕酮(10-40μM;24小时)抑制细胞活力,原代大鼠肝细胞和HepG2细胞的IC50分别为35.58μM和27.89μM[1]。拉帕酮(10-40μM;24小时)诱导HepG2细胞中浓度依赖性线粒体膜电位耗散、ATP耗竭、过氧化氢生成和磷脂酰丝氨酸外化[1]。雷帕酮抑制复合物III的电子传递并促进线粒体功能障碍[1]。
体内研究 雷帕酮(2.5-10mg/kg;i、 在小鼠角叉菜胶足水肿模型中显示抗炎作用[4]。
参考文献

[1]. Andreu GLP, et, al. Rapanone, a naturally occurring benzoquinone, inhibits mitochondrial respiration and induces HepG2 cell death. Toxicol In Vitro. 2020 Mar;63:104737.

[2]. Morais LS, et, al. Antileishmanial compounds from Connarus suberosus: Metabolomics, isolation and mechanism of action. PLoS One. 2020 Nov 6;15(11):e0241855.

[3]. Vega-Hernández K, et, al. Discerning the antioxidant mechanism of rapanone: A naturally occurring benzoquinone with iron complexing and radical scavenging activities. J Inorg Biochem. 2017 May;170:134-147.

[4]. Ospina LF, et, al. Inhibition of acute and chronic inflammatory responses by the hydroxybenzoquinonic derivative rapanone. Planta Med. 2001 Dec;67(9):791-5.

 酸藤子醌物理化学性质

密度 1.099g/cm3
沸点 457ºC at 760mmHg
熔点 142-145ºC
分子式 C19H30O4
分子量 322.43900
闪点 244.3ºC
精确质量 322.21400
PSA 74.60000
LogP 5.09330
外观性状 固体
折射率 1.53
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 酸藤子醌安全信息

海关编码 2914690090

 酸藤子醌海关

海关编码 2914690090
中文概述 2914690090 其他醌. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
Summary 2914690090 other quinones。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

 酸藤子醌英文别名

Rapanone
2,4-DIHYDRO-4-PHENYL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONE
2,5-dihydroxy-3-tridecyl-1,4-benzoquinone
2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-benzo<1,4>chinon