(R) -MLN-4760是MLN-4760的R-对映体,是ACE2抑制剂,IC50为8.4μM(R) -MLN-4760是活性较低的异构体[1]。
Captopril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
Isocrenatoside (compound 6) 是一种环状八肽,是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂。Isocrenatoside 可从 Microtoena prainiana 茎的乙醇提取物中分离得到。研究发现 1 mg/mL Isocrenatoside 的抑制效率可达到 99.3%。
Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
L-异亮氨酸-L-精氨酸是由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基形成的二肽。L-异亮氨酸-L-精氨酸是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。L-异亮氨酸-L-精氨酸可用于高血压的研究[1]。
Angiotensin (1-7) 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 为 0.65 μM。
Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。
Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,具有抗高血压的功效。
SQ 28853是一种具有利尿特性的ACE抑制剂。
Enalaprilat是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为1.94 nM。
蛋氨酸丝氨酸(H-MET-SER-OH)是一种含蛋氨酸和丝氨酸的二肽。甲基离子丝氨酸与肠二/三肽转运蛋白1(hPEPT1)结合并通过其转位,Km值为0.2 mM。甲基离子丝碱抑制ACE酶活性。甲硫基丝氨酸可用于高血压的研究[1][2]。
Regdanvimab(CT-P59)是一种人单克隆抗体,靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域,阻断与ACE2的相互作用以阻止病毒进入。雷格丹单抗可用于新冠肺炎的研究[1]。
Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
奎那普利是一种口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,是奎那普利的活性代谢物。奎那普利特异性阻断血管紧张素I向血管收缩剂血管紧张素II的转化,并抑制缓激肽的降解。奎那普利特作为抗高血压药和血管扩张剂[1][2]。
NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物,能够抑制 angiotensin-converting enzyme (ACE) 的活性。
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin),是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme),具有抗伤害、抗高血压的作用。
Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。
H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
Perindopril是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro是 ACE 的N-末端位点的天然和特异性底物。
Fasidotril是尼泊尔溶素和血管紧张素转换酶(ACE)的双重抑制剂,可能用于治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)。
RXPA 380是一种C端特异性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,其Ki为3nM。RXPA 380以2.5nM[1]的IC50抑制人重组ACE的C域突变体。
培哚普利-d4叔丁胺盐是氘标记的培哚普利叔丁胺盐。培哚普利t-丁胺盐是一种长效ACE抑制剂,用于治疗高血压、心力衰竭或稳定型冠状动脉疾病[1][2]。
依那普利(MK-421)钠是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,可用于高血压疾病的研究[1][2]。
卵清蛋白(154-159)是卵清蛋白的一个片段。卵清蛋白(154-159)是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。卵清蛋白(154-159)可用于高血压的研究[1][2]。
Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。
FA-Phe-Phe是一种糠酰丙烯酰基(FA)-氨基酸衍生物,靶向血管紧张素转换酶(ACE)。FA-Phe-Phe也是组织蛋白酶a[1][2]的特异性底物。
福辛普利-d5钠(SQ28555-d5钠)是氘标记的福辛普利钠。福辛普利钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯前药,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭[1][2]。
福辛普利(SQ28555)是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前药,IC50值为0.18μM[1]。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用,Ki值为1.675μM[2]。
Perindopril是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。