盐酸螺普利结构式
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常用名 | 盐酸螺普利 | 英文名 | Spirapril hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 94841-17-5 | 分子量 | 503.07500 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 697.8ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C22H31ClN2O5S2 | 熔点 | 192-194ºC (dec.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 375.8ºC |
盐酸螺普利用途Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 |
| 中文名 | 盐酸螺普利 |
|---|---|
| 英文名 | (8S)-7-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid,hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: angiotensin converting enzyme[1] |
| 体内研究 | 螺旋藻(喂针;10mg/kg;3周)减少TGM123小鼠的酒精摄入,但不减少TLM小鼠的酒精消耗。Spirapril显示治疗后小鼠脑膜ACE活性降低了40.2%。实验中通过血脑屏障抑制转基因效应。[2]动物模型:TGM123小鼠(表达大鼠血管紧张素原转基因)和TLM小鼠(缺乏血管紧张素原基因)[2]剂量:10mg/kg给药:喂针;10mg/kg;3周结果:改变动物自愿饮酒。可能主要通过降低中枢血管紧张素II(AII)水平影响饮酒。 |
| 参考文献 |
[1]. Spirapril. Drugbank. [2]. B Maul, et al. Alcohol consumption is controlled by angiotensin II. FASEB J |
| 沸点 | 697.8ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 192-194ºC (dec.) |
| 分子式 | C22H31ClN2O5S2 |
| 分子量 | 503.07500 |
| 闪点 | 375.8ºC |
| 精确质量 | 502.13600 |
| PSA | 146.54000 |
| LogP | 3.52160 |
| 外观性状 | 白色固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
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盐酸螺普利 94841-17-5 |
| 文献:Smith, Elizabeth M.; Swiss, Gerald F.; Neustadt, Bernard R.; McNamara, Paul; Gold, Elijah H.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
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盐酸螺普利 94841-17-5 |
| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
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盐酸螺普利 94841-17-5 |
| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
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| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
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| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
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| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
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盐酸螺普利 94841-17-5 |
| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 7 p. 1600 - 1606 |
| TI 211-950 |
| Sandopril |
| (8S-(7(R*(R*)),8R*))-7-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-1,4-Dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid monohydrochloride |
| (8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid hydrochloride (1:1) (non-preferred name) |
| Renormax |
| Spirapril HCl |
| spiprapril hydrochloride |
| (8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]amino}propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid hydrochloride (1:1) |
| (8S)-7((S)-N-((S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)alanyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid 1-ethyl ester monohydrochloride |
| spirapril hydrochloride |