细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

杨梅素

Myricetin是常见的植物来源的类黄酮,具有广泛的活性,包括强抗氧化,抗癌,抗糖尿病和抗炎活性。

• CAS号：529-44-2
• 分子式：C₁₅H₁₀O₈
• 分子量：318.235
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：747.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>300 °C(lit.)
• 闪点：285.9±26.4 °C

[Arg 8]-加压素醋酸盐

Argipressin(Arg8加压素)(乙酸盐)与V1、V2、V3血管精氨酸加压素受体结合,在A7r5大鼠主动脉平滑肌细胞中V1[1][2][3][4]的Kd值为1.31nM。

• CAS号：129979-57-3
• 分子式：C₄₈H₆₉N₁₅O₁₄S₂
• 分子量：1144.28000
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Akt Inhibitor XI

FPA-124,一种细胞通透性铜配合物,是选择性的 Akt 抑制剂,IC50 为 0.1 μM ,与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：902779-59-3
• 分子式：C₁₁H₉Cl₂CuN₃O₂S
• 分子量：381.72500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

千金藤碱

Stephanine((-)-Stephanine)是一种异喹啉阿朴啡类生物碱。Stephanine通过逆转有丝分裂退出诱导细胞凋亡。Stephanine具有抗疟原虫活性。Stephanine可用于研究腹痛、腹痛、关节炎和癌症[1][2]。

• CAS号：517-63-5
• 分子式：C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量：309.36
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：463.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：140.4±25.9 °C

放线菌素D

Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。

• CAS号：50-76-0
• 分子式：C₆₂H₈₆N₁₂O₁₆
• 分子量：1255.417
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1386.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：251-253 °C
• 闪点：792.1±34.3 °C

DT2216

DT2216 是选择性靶向 B 细胞淋巴瘤的大型蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 将 BCL-XL 靶向 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶进行降解。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞,但对血小板的毒性要小得多。

• CAS号：2365172-42-3
• 分子式：C₇₇H₉₆ClF₃N₁₀O₁₀S₄
• 分子量：1542.36
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

D-甘露醇 d2

D-甘露醇-d2是标记为D-甘露醇的氘。

• CAS号：2649096-16-0
• 分子式：C₆H₁₂D₂O₆
• 分子量：184.18
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LYN-1604 dihydrochloride

LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂,EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

• CAS号：2310109-38-5
• 分子式：C₃₃H₄₅Cl₄N₃O₂
• 分子量：657.54
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去甲络石甙元

糙叶Partrinia scabiosaefolia中的去甲肾上腺素原((-)-Wikstromol)在白色念珠菌中引发凋亡反应[1]。

• CAS号：34444-37-6
• 分子式：C₂₀H₂₂O₇
• 分子量：374.384
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：609.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：217.3±23.6 °C

LY5

LY5是STAT3抑制剂,IC50值为0.5μM。LY5诱导细胞凋亡并抑制STAT3磷酸化。LY5在体内显示出抗肿瘤活性,可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1436382-03-4
• 分子式：C₁₅H₁₁N₃O₄S
• 分子量：329.331
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：635.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：338.2±34.3 °C

CDK9-IN-18

CDK9-IN-18是一种有效的CDK9抑制剂。CDK9-IN-18阻断激酶CDK9的磷酸化功能。CDK9-IN-18具有良好的抗癌活性和较低的细胞活性。CDK9-IN-18诱导细胞凋亡。

• CAS号：1804127-83-0
• 分子式：C₂₇H₂₀N₈O
• 分子量：472.50
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-(2,6-二氯苯基)-2-[(4-氟-3-甲基苯基)氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮

PD180970是一种高效的ATP竞争性p210Bcr Abl激酶抑制剂,IC50为5nm,用于抑制p210Bcr Abl的自身磷酸化。PD180970的IC50分别为0.8nm和50nm,也抑制Src和KIT激酶。PD180970诱导K562白血病细胞凋亡,可用于慢性粒细胞白血病研究[1][2][3]。

• CAS号：287204-45-9
• 分子式：C₂₁H₁₅Cl₂FN₄O
• 分子量：429.27400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PLK1/BRD4-IN-1

PLK1/BRD4-IN-1(9b)是一种口服活性双PLK1和BRD4抑制剂,其IC50值分别为22 nM和109 nM,与PLK1和BRD4相比。PLK1/BRD4-IN-1诱导细胞周期阻滞和凋亡,下调几种增殖相关癌基因的转录,并显示出良好的体内抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2412707-81-2
• 分子式：C₃₁H₄₃N₉O₂
• 分子量：573.73
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

人参皂苷Rh4

Ginsenoside Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax,caspase 3,caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 还诱导自噬。

• CAS号：174721-08-5
• 分子式：C₃₆H₆₀O₈
• 分子量：620.857
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：723.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：391.3±32.9 °C

BJE6-106

BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

• CAS号：1564249-38-2
• 分子式：C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量：381.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂,IC 50s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 可用于癌症研究。

• CAS号：1434125-52-6
• 分子式：C₈₆H₁₀₆N₁₈O₁₆S₂
• 分子量：1712.00
• 类别：IAP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NTU281

NTU281是一种有效的转谷氨酰胺酶-2抑制剂。NTU281可降低糖尿病大鼠血清肌酐和蛋白尿的增加。NTU281还可减少肾小球I型胶原积聚、Hic-5和α-SMA表达以及细胞凋亡。NTU281可用于研究糖尿病引起的肾小球硬化[1][2]。

• CAS号：815619-12-6
• 分子式：C₂₅H₃₁N₂O₆S+
• 分子量：487.59
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EGFR-IN-56

EGFR-IN-56(化合物13a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRT790M和EGFRT790M/L858R的IC50值分别为541.7 nM和132.1 nM。EGFR-IN-56阻断G2/M期癌细胞并诱导晚期凋亡[1]。

• CAS号：2477726-83-1
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃S
• 分子量：434.51
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZZW-115 hydrochloride

ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,Kd 为 2.1 μM,通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

• CAS号：10122-45-9
• 分子式：C₂₄H₃₄Cl₃F₃N₄S
• 分子量：573.97
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮

AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。AHR激动剂3通过AHR抑制三阴性乳腺癌症(TNBC)干细胞生长,同时对正常人原代细胞表现出最小的细胞毒性,可用于癌症研究[1]。

• CAS号：23749-58-8
• 分子式：C₁₈H₁₀N₂O
• 分子量：270.28
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4g/cm3
• 沸点：613.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：324.9ºC

AM-8735

AM-8735是有效,选择性的 MDM2 抑制剂,IC50 值为25 nM。

• CAS号：1429386-01-5
• 分子式：C₂₇H₃₁Cl₂NO₆S
• 分子量：568.51
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Diclofenac-13C6

双氯芬酸-13C6是13C6标记的双氯芬酸钠。双氯芬酸是一种有效的非选择性抗炎剂,作为COX抑制剂,CHO细胞中的人COX-1和COX-2的IC50s分别为4和1.3 nM,绵羊COX-1cox-2分别为5.1和0.84μM。双氯芬酸通过激活半胱天冬酶级联诱导神经干细胞凋亡。

• CAS号：1261393-71-8
• 分子式：C₈₁₃C₆H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量：302.10
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

非诺多泮盐酸盐

Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：181217-39-0
• 分子式：C₁₆H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量：342.22
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

对映-(16alpha)-贝壳杉烯-3,16,17-三醇

ent-Kauran-3α,16β,17三醇(化合物3)是一种抗癌剂。ent-Kauran-3α,16β,17-三醇诱导HCT116细胞凋亡[1]。

• CAS号：130855-22-0
• 分子式：C₂₀H₃₄O₃
• 分子量：322.48
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：461.6±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：207.1±21.9 °C

Aza197

AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和ERK 信号通路,在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭,增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长,显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。

• CAS号：1249398-09-1
• 分子式：C₂₄H₃₆N₆
• 分子量：408.58
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZLDI-8

ZLDI-8(IAC-8)是Notch激活/切割酶ADAM-17的新型Notch信号通路抑制剂,显着降低细胞核中NICD的水平和NICD的积累；对MHCC97-H细胞具有细胞毒性,IC50为5.32 uM,降低促存活/抗凋亡调节因子的表达,Survivin和cIAP1/2也增加上皮标志物E-钙粘蛋白的表达,减少HCC细胞间充质标志物N-钙粘蛋白和波形蛋白；显着破坏HCC细胞中Notch通路的活性,抑制上皮-间质转化(EMT)过程。HCC细胞；ZLDI-8处理在体外和体内增强了HCC细胞对索拉非尼,依托泊苷和紫杉醇的易感性。

• CAS号：667880-38-8
• 分子式：C₂₄H₂₃N₃O₃S
• 分子量：433.523
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BRD 0476

BRD 0476(ML187)是泛素特异性肽酶9X(USP9X)的选择性中度抑制剂,抑制胰腺β细胞凋亡,抑制IFN-γ诱导的JAK2和STAT1信号传导,促进β细胞存活；不具有激酶抑制活性,对JAK1,JAK2或JAK3活性没有影响,去泛素化酶泛素特异性肽酶9X(USP9X)是BRD0476的细胞内靶标。

• CAS号：1314958-91-2
• 分子式：C₃₅H₃₈N₄O₈S
• 分子量：674.769
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Isoangustone A

Isoangustone A是一种抗癌和抗炎药。异角鲨石A诱导癌症细胞凋亡和自噬细胞死亡[1][2][3]。

• CAS号：129280-34-8
• 分子式：C₂₅H₂₆O₆
• 分子量：422.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：668.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：229.0±25.0 °C

三氟尿嘧啶-tipiracil盐酸盐混合物

Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物,三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。

• CAS号：733030-01-8
• 分子式：C₁₀H₁₁F₃N₂O_5.1/₂C₉H₁₁ClN₄O_2.1/₂HCl
• 分子量：435.76
• 类别：胸苷酸合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

没食子酸水合物

Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

• CAS号：5995-86-8
• 分子式：C₇H₈O₆
• 分子量：188.135
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.694
• 沸点：596.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：252 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：250 °C