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PRIMA-1

更新时间:2025-08-20 10:57:06

PRIMA-1结构式
PRIMA-1结构式
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常用名 PRIMA-1 英文名 PRIMA-1
CAS号 5608-24-2 分子量 185.220
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 353.7±17.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H15NO3 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 167.7±20.9 °C
符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger

 PRIMA-1用途


PRIMA-1 是一种突变型 p53 复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

 PRIMA-1名称

中文名 2,2-二羟基甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮
英文名 2,2-bis(hydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
英文别名 更多

 PRIMA-1生物活性

描述 PRIMA-1 是一种突变型 p53 复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
相关类别
靶点

p53[1]

体外研究 在PRIMA-1存在下,在0-140μM下培养细胞系。对于PANC-1,HEC-1-B,SUM149,AN 3CA,Ishikawa,Panc02和MDA-MB-231细胞,IC50分别为35,40,50,50,60,70和75μM[2]。
体内研究 PRIMA-1(Prima-1)是p53调节剂。在34周后,150或300ppm PRIMA-1分别显着抑制(P <0.0001)肺腺癌形成56%和62%,分别为39%和39%和56%。施用150或300 ppm PRIMA-1在暴露17周后显着抑制NNK诱导的总肺腺癌形成57%或62%(P <0.0001)和39%或56%(P <0.0001),分别在暴露34周后。与给予较低剂量(50 ppm)的CP-31398一样,给予较低剂量(150 ppm)的PRIMA-1也会略微增加NNK诱导的肺腺瘤的数量[3]。
细胞实验 使用黄色四唑盐3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基 - 四唑溴化物或MTT的细胞活力测定法用于评估p53 SMWC对人癌细胞系生长的影响。将细胞一式三份涂布在96孔板中,密度为2.5×103细胞/孔,在100μL完全培养基中。在37℃湿润的5%大气中温育24小时后,用递增浓度的SMWC处理细胞另外24小时,并使用MTT测定法分析细胞生长。在使用前立即将PBS中的储备溶液(10mM)CP-31398和PRIMA-1在PBS中稀释。该测定如下进行:通过将1mL无菌PBS加入到5mg MTT中并通过涡旋或超声处理混合直至溶解来制备12mM MTT储备溶液。制备完成后,将MTT溶液在4°C下避光保存4周。通过反转轻轻混合溶液制备500 mL SDS-HCl溶液,该溶液由0.01 M HCl,10%丙醇和5 gm SDS组成,直到SDS溶解。从每个孔中取出100μL细胞培养基,并加入10μL12mMMTT储备溶液。制备由添加至100μL培养基的10μLMTT储备溶液组成的阴性对照。将板在37℃下孵育4小时,然后向每个孔中加入100μL的SDS-HCl溶液并使用移液管彻底混合。在ELISA板读数器中在570nm处读取每个样品的吸光度。抑制浓度(IC40)剂量使用标准程序[2]确定。
动物实验 小鼠[3]使用6周龄的雌性A / J小鼠。在6周龄时,给小鼠喂食对照照射的AIN-76A改良饮食。在7周龄时,用于致癌物处理的小鼠通过腹膜内注射接受单剂量的10mol(2.07mg)NNK /小鼠。每2周对所有小鼠称重一次直至研究结束。 NNK处理后3周,给小鼠组(25只小鼠/组)喂食对照AIN-76A或含有50或100ppm CP-31398或150或300ppm PRIMA-1的实验饮食直至终止。在暴露于测试试剂17周(10只小鼠/组)或34周(15只小鼠/组)后,通过CO 2窒息然后颈脱位来杀死小鼠。在处死时,将肺灌洗,灌注并固定在磷酸盐缓冲的福尔马林中,在2天内转移至70%酒精,并在解剖显微镜下评估肿瘤的数量和肿瘤大小。肺表面上的肿瘤由至少两位经验丰富的读者列举,使用解剖显微镜对样本标识符不知情。使用Fisher牌数字卡尺测量肿瘤直径。
参考文献

[1]. Cui B, et al. PRIMA-1, a mutant p53 reactivator, restores the sensitivity of TP53 mutant-type thyroid cancer cells to the histone methylation inhibitor 3-Deazaneplanocin A. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99(6):E962-70.

[2]. Zhang Z, et al. Targeting cancer stem cells with p53 modulators. Oncotarget. 2016 Apr 8.

[3]. Rao CV, et al. Chemopreventive effects of the p53-modulating agents CP-31398 and Prima-1 in tobacco carcinogen-induced lung tumorigenesis in A/J mice. Neoplasia. 2013 Sep;15(9):1018-27.

 PRIMA-1物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 353.7±17.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H15NO3
分子量 185.220
闪点 167.7±20.9 °C
精确质量 185.105194
PSA 60.77000
LogP 0.70
InChIKey RFBVBRVVOPAAFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1C2CCN(CC2)C1(CO)CO
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.582
储存条件

密闭于阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:46.68

2、 摩尔体积(m3/mol):139.9

3、 等张比容(90.2K):391.1

4、 表面张力(dyne/cm):61.1

5、 极化率(10 -24cm 3):18.50

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积60.8

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:217

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 PRIMA-1毒性和生态

PRIMA-1生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

PRIMA-1毒性英文版

 PRIMA-1安全信息

符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger
危害声明 H302-H334
警示性声明 P261-P342 + P311
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R22;R43
安全声明 (欧洲) S36-S37
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 PRIMA-1合成线路

~37%

PRIMA-1结构式

PRIMA-1

5608-24-2

文献:APREA AB Patent: WO2005/90341 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 12-13 ;

~45%

PRIMA-1结构式

PRIMA-1

5608-24-2

文献:OHIO UNIVERSITY Patent: WO2007/62030 A2, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 7 ;

 PRIMA-1文献5

更多文献
Ellipticine induces apoptosis in T-cell lymphoma via oxidative DNA damage.

Leuk. Lymphoma 56(3) , 739-47, (2015)

The tumor suppressor p53 is often mutated in human cancers. Restoring its antitumor activity has been shown to be a promising therapeutic approach for cancer treatment. Here we analyzed the activity a...

3-BrPA eliminates human bladder cancer cells with highly oncogenic signatures via engagement of specific death programs and perturbation of multiple signaling and metabolic determinants.

Mol. Cancer 14 , 135, (2015)

Urinary bladder cancer is one of the most fatal and expensive diseases of industrialized world. Despite the strenuous efforts, no seminal advances have been achieved for its clinical management. Given...

The induction of the p53 tumor suppressor protein bridges the apoptotic and autophagic signaling pathways to regulate cell death in prostate cancer cells.

Oncotarget 5(21) , 10678-91, (2014)

The p53 tumor suppressor protein plays a crucial role in influencing cell fate decisions in response to cellular stress. As p53 elicits cell cycle arrest, senescence or apoptosis, the integrity of the...

 PRIMA-1英文别名

Tocris-1862
1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one, 2,2-bis(hydroxymethyl)-
prima-1
2,2-Bis(hydroxymethyl)quinuclidin-3-one
2,2-Bis-methylol-3-chinuclidinon
MFCD04974196
p53 Reactivation and Induction of Massive Apoptosis
2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
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