HCV

丙型肝炎病毒（HCV）是归类于黄病毒科（Flaviviridae）内的肝炎病毒属（Hepacivirus）的正链RNA病毒。 HCV被分类为至少6种基因型（gt），其易错聚合酶导致超过50种亚型。编码HCV多蛋白的长开放阅读框由宿主和病毒蛋白酶加工，产生三种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白E1和E2）和七种非结构（NS）蛋白（p7，NS2， NS3，NS4A，NS4B，NS5A和NS5B）。 NS2和p7对于病毒组装是必需的但不是RNA复制，而NS3和NS5B参与膜相关的RNA复制酶复合物（RC）。 NS3蛋白由丝氨酸蛋白酶和RNA解旋酶/核苷三磷酸酶（NTPase）组成，NS4A作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅助因子，NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，NS5A被认为在多个步骤中发挥关键作用在HCV生命周期中，NS5A抑制剂在给予HCV感染的细胞后不久表现出对病毒感染性的快速抑制。 HCV蛋白NS5A通过抑制Kv2.1功能阻止细胞内钾的凋亡，从而阻止肝细胞死亡。 HCV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）长期以来一直是抗病毒开发的主要靶标，因为其在病毒复制中的关键作用和不存在哺乳动物同源酶。 lucidone和α干扰素，蛋白酶抑制剂Telaprevir，NS5A抑制剂BMS-790052或NS5B聚合酶抑制剂PSI-7977的组合协同抑制HCV RNA复制。

HCV-IN-4

HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。

• CAS号：2058080-25-2
• 分子式：C₅₂H₅₈FN₉O₈
• 分子量：956.07
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

月见草素B

Oenothein B是一种二聚大环鞣花单宁,具有广泛的药理活性,包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗HCV和抗肿瘤特性。Oenothein B是聚(ADP-核糖)糖水解酶的有效和特异性抑制剂[1][2]。

• CAS号：104987-36-2
• 分子式：C₆₈H₄₈O₄₄
• 分子量：1569.08000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

青蒿素

Artemisinin是从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。

• CAS号：63968-64-9
• 分子式：C₁₅H₂₂O₅
• 分子量：282.332
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：389.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：156-157ºC
• 闪点：172.0±27.9 °C

呋喃洛芬

R803 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC50 约为 30 nM,作用于基因型 2a 复制子时 EC50 约为 1000 nM。

• CAS号：67700-30-5
• 分子式：C₁₇H₁₄O₃
• 分子量：266.29100
• 类别：HCV

• 密度：1.23g/cm3
• 沸点：449.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：225.6ºC

哌仑他韦

Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。

• CAS号：1353900-92-1
• 分子式：C₅₇H₆₅F₅N₁₀O₈
• 分子量：1113.18000
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BILB-1941

BILB-1941 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂,可用于 HCV 感染的研究。

• CAS号：494856-61-0
• 分子式：C₃₄H₃₄N₄O₄
• 分子量：562.66
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐

AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

• CAS号：170449-18-0
• 分子式：C₁₆H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量：352.215
• 类别：HCV

• 密度：1.337g/cm3
• 沸点：458.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.1ºC

雷迪帕韦 D-酒石酸盐

Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。

• CAS号：1502654-87-6
• 分子式：C₅₃H₆₀F₂N₈O₁₂
• 分子量：1039.09000
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MI 14

MI 14是一种选择性PI4KIIIβ抑制剂,其PI4KIIIα、PI4KIII a和PI4KIIα的IC50分别为54 nM、>100μM和>100μM。MI 14对HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a具有抗病毒活性[1]。

• CAS号：1715934-43-2
• 分子式：C₁₉H₂₃ClN₆O₃S
• 分子量：450.94
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Yimitasvir

伊米他司韦是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。伊米他司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1959593-23-7
• 分子式：C₄₉H₅₈N₈O₆
• 分子量：855.03
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ABT-072 potassium trihydrate

ABT-072(三水合钾)是一种口服有效的非核苷HCV NS5B聚合酶抑制剂(HCV GT1a EC50=1 nM；HCV GT1b EC50=0.3 nM)[1][2][3]。

• CAS号：1132940-31-8
• 分子式：C₂₄H₃₂KN₃O₈S
• 分子量：561.69
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,详情请参见专利 US8329159B2,compound 1e。

• CAS号：1009119-83-8
• 分子式：C₂₆H₃₂Cl₄N₆
• 分子量：570.385
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[[P(S),2'R]-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-5'-尿苷酰基]-D-丙氨酸异丙酯

Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种低活性杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

• CAS号：1496552-28-3
• 分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
• 分子量：529.45
• 类别：HCV

• 密度：1.41±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

帕利瑞韦二水合物

Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。

• CAS号：1456607-71-8
• 分子式：C₄₀H₄₃N₇O₇S_.2(H₂O)
• 分子量：801.908
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mericitabine

Mericitabine (R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

• CAS号：940908-79-2
• 分子式：C₁₈H₂₆FN₃O₆
• 分子量：399.41400
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AL-9

AL-9是一种小分子HCV复制抑制剂,基因型1b和2a的EC50分别为0.29和0.75 uM,抑制纯化的PI4KIIIα,IC50为0.57 uM；抑制不同基因型的HCV,在亚微摩尔至低微摩尔范围内具有活性。没有显着的细胞毒作用；在活细胞中也抑制PI4KIIIα,虽然不明显影响PI4KIIIβ的活性,但不影响高尔基体膜中PI4P的水平。

• CAS号：869218-90-6
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量：402.454
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

索那吉韦

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂,显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性,在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

• CAS号：942123-43-5
• 分子式：C₂₅H₃₄N₇O₁₃PS
• 分子量：703.615
• 类别：HCV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

gamma-花椒碱

γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱,具有很强的抗 HCV 活性,IC50 为 20.4 μg/mL,也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

• CAS号：524-15-2
• 分子式：C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量：229.231
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：381.0±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：142°
• 闪点：184.2±26.5 °C

HCV Peptide (131-140)

HCV肽(131-140)是一种肽。HCV肽(131-140)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。

• CAS号：160926-86-3
• 分子式：C₅₁H₈₂N₁₀O₁₄S
• 分子量：1091.32
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-甲氧基胞苷

2'-O-甲基胞苷是作为HCV复制抑制剂的2'-取代核苷。2'-O-甲基胞苷在体外抑制RNA依赖性RNA聚合酶(NS5B)催化的RNA合成,其方式与底物核苷三磷酸竞争[1]。

• CAS号：2140-72-9
• 分子式：C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量：257.243
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：506.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：252-253ºC
• 闪点：259.8±32.9 °C

2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷

PSI-6130 是高效的,有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂,能够抑制HCV复制,IC50 值为 0.6 μM。

• CAS号：817204-33-4
• 分子式：C₁₀H₁₄FN₃O₄
• 分子量：259.234
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：482.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：245.5±31.5 °C

Ciluprevir

Ciluprevir(BILN 2061)是HCV NS3蛋白酶的特异性和有效的拟肽抑制剂,IC50为3.0nM。

• CAS号：300832-84-2
• 分子式：C₄₀H₅₀N₆O₈S
• 分子量：774.93
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.0 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑞达布韦

雷达布韦(GS-9669)是非结构蛋白5B(NS5B)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的非核苷抑制剂。雷达布韦显示出强大的抗HCV效力(GT1a固有EC50=2.9 nM,GT1b EC50=6 nM)[1]。

• CAS号：1314795-11-3
• 分子式：C₃₀H₄₁NO₆S
• 分子量：543.715
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：721.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：389.9±32.9 °C

雷西莫特-d5

Resiquimod-d5(R848-d5)是氘标记的Resiquimod。Resiquimod是一种Toll样受体7和8(TLR7/TLR8)激动剂,可诱导TNF-α、IL-6和IFN-α等细胞因子的上调[1][2]。

• CAS号：2252319-44-9
• 分子式：C₁₇H₁₇D₅N₄O₂
• 分子量：319.41
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KIN101

KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

• CAS号：610753-87-2
• 分子式：C₁₆H₁₁BrO₅S
• 分子量：395.22
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RO8191

RO8191 (RO4948191) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是一种具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。

• CAS号：691868-88-9
• 分子式：C₁₄H₅F₆N₅O
• 分子量：373.21
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Coblopasvir

Coblopasvir(KW136,KW-136)是一种新型HCV NS5A抑制剂,正在开发用于治疗HCV感染。HCV感染3期临床

• CAS号：1312608-46-0
• 分子式：C₄₁H₅₀N₈O₈
• 分子量：782.885
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1102.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：620.6±34.3 °C

Deferiprone-d3

去铁酮-d3是氘标记的去铁酮。去铁酮是唯一一种口服活性铁螯合药物,可用于治疗输血铁过载[1][2]。

• CAS号：1346601-82-8
• 分子式：C₇H₆D₃NO₂
• 分子量：142.170
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：232.7±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：94.5±27.3 °C

HCV-IN-34

HCV-IN-34(化合物3i)是一种口服活性和有效的HCV进入抑制剂。HCV-IN-35显示出优异的抗病毒活性,EC50为0.010μM,CC50(最大细胞毒性浓度的一半)为8.23μM【1】。

• CAS号：2425805-22-5
• 分子式：C₃₁H₃₆ClN₅
• 分子量：514.10
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

司美匹韦

Simeprevir 是一种有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,抑制 HCV 复制的EC50 值为 8 nM。

• CAS号：923604-59-5
• 分子式：C₃₈H₄₇N₅O₇S₂
• 分子量：749.939
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A