MI 14结构式
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常用名 | MI 14 | 英文名 | MI 14 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1715934-43-2 | 分子量 | 450.94 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H23ClN6O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MI 14用途MI 14是一种选择性PI4KIIIβ抑制剂,其PI4KIIIα、PI4KIII a和PI4KIIα的IC50分别为54 nM、>100μM和>100μM。MI 14对HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a具有抗病毒活性[1]。 |
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MI 14作用有力和选择性的PI 4-KIIIβ抑制剂(IC50 = 54 nM)。PI 4-KIIIβ的选择性分别超过PI 4-KIIIα和PI 4-KIIα的1800倍。在基于HeLa细胞的检测中表现出对单链正向RNA病毒的抗病毒活性。 |
| 英文名 | MI 14 |
|---|---|
| 中文别名 | N-[2-[[6-氯-3-[3-[(二甲基氨基)磺酰基]苯基] -2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-8-基]氨基]乙基]乙酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | MI 14是一种选择性PI4KIIIβ抑制剂,其PI4KIIIα、PI4KIII a和PI4KIIα的IC50分别为54 nM、>100μM和>100μM。MI 14对HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a具有抗病毒活性[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PI4KIIIβ:54 nM (IC50) PI4KIIIα:>100 μM (IC50) PI4KIIα:>100 μM (IC50) |
| 体外研究 | 英里14(化合物 36吨)对 海拉细胞中的 HCV 1b(EC50=0.087µM)、CVB3(EC50=0.145µM),HRVM(EC50=1.03µM)和HVC 2a(EC50=10.6µM)具有抗病毒活性[1]。 英里14对磷脂酰肌醇 3.激酶 (PI3Ka、PI3Kb、PI3Kd和 PI3Kg)没有抑制作用,国际50高达 10µM[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C19H23ClN6O3S |
| 分子量 | 450.94 |
| 精确质量 | 450.124084 |
| LogP | 1.97 |
| InChIKey | PSTAJIONBVMKLA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)NCCNc1cc(Cl)nn2c(-c3cccc(S(=O)(=O)N(C)C)c3)c(C)nc12 |
| 折射率 | 1.661 |
| 储存条件 | 2-8°C储存 |
| 水溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 9.02, 最高浓度(mM): 20 |
| N-[2-({6-Chloro-3-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl}amino)ethyl]acetamide |
| MFCD29081194 |
| N-[2-[[6-Chloro-3-[3-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl]-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl]amino]ethyl]acetamide |
| Acetamide, N-[2-[[6-chloro-3-[3-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl]-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl]amino]ethyl]- |