波加韦昔单抗是一种单克隆抗体,可用于埃博拉感染研究[1]。
Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂,可模拟病原体与宿主的相互作用,并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用,可用于防植物病害的研究。
Lansoprazole Sulfide D4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
CCR5拮抗剂3(化合物26)是IC50为15.90nM的CCR5拮抗药。CCR5拮抗剂3显示广谱抗HIV-1活性[1]。
Bismuth subcitrate potassium 是针对 12 种幽门螺杆菌菌株的抗生素,MIC50 为 8 μg/ml。Bismuth subcitrate potassium 用于治疗感染幽门螺杆菌的上胃肠道疾病。
Cefaclor monohydrate 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。
HBV-IN-8是一种有效的HBV抑制剂,EC50为287.9 nM(WO2021213445A1,化合物13)[1]。
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。
淫羊藿苷B是一种具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然类黄酮。Epimedokorenin B通过内质网应激介导的细胞凋亡和自噬体积累抑制肺癌细胞的生长。Epimedokorenin B是一种抑制牙龈卟啉单胞菌生长和生物膜形成的抗牙周炎药物[1][2][3]。
芬太尼唑是一种咪唑衍生物,具有抗菌和抗真菌活性。芬太尼唑在混合性阴道炎的研究中具有潜力[1][2]。
Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
Cefotetan disodium 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。
抗菌剂51(实施例45)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为4 mcg/mL、8 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。
Tenofovir diphosphate (TFV-DP) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶抑制剂,且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
HIV-IN-2(化合物100)是一种有效的HIV抑制剂。HIV-IN-2具有研究HIV感染的潜力[1]。
RP-1 是一种抗菌肽,RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。
Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
RFI-641是一种具有抗呼吸道合胞病毒特性的树枝状化合物,在体外和体内都具有有效的活性。
Fluconazole是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
BILB-1941 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂,可用于 HCV 感染的研究。