| 描述 |
Astodrimer(SPL7013游离碱)是大的(3-4nm, ~ 16.5kDa),带负电的高度支化树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer显示出对多种病毒的抗病毒和杀病毒活性,包括SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2和HPV。Astodrimer还具有抗菌性能[1][2][3]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
Astodrimer(0-10mg/mL；4天)抑制SARS-CoV-2(hCoV-19/澳大利亚/VIC01/2020)复制,以对抗Vero E6细胞的SARS-CoV-2(hCoV-19/澳大利亚/VEC01/2020)感染[1]。Astodrimer在Vero E6细胞和Calu-3细胞中分别以0.019–0.032 mg/mL和0.030–0.037 mg/mL的EC50值抑制2019-nCoV/USA-WA1/2020菌株[1]。细胞增殖测定[1]细胞系：Vero E6细胞浓度：0-10 mg/mL(感染前1小时,或感染SARS-CoV-2后1小时)培养时间：4天结果：感染前1 h或感染SARS CoV-2 1小时后,以剂量依赖的方式添加病毒时,抑制病毒复制。
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| 体内研究 |
Astodrimer(3%,每天8次,持续4天,然后每天4次,持续6天)对兔眼无毒,对新西兰白兔具有抗腺病毒活性[2]。Astodrimer(1%,鼻内给药；每天一次,持续5天)降低了高度易感K18-hACE2小鼠模型中SARS-CoV-2复制的严重程度和发病机制[3]。动物模型：2至3磅雌性新西兰白兔(角膜划痕术后双眼HAdV5)[2]。剂量：3%SPL7013给药：每天8次,持续4天,然后每天4次,持续6天。动物模型：六至八周大的K18-hACE2小鼠[3]剂量：1%阿斯托尔末钠鼻喷雾剂给药：鼻内给药；25µL/鼻孔；结果：显著降低了高度易感K18-hACE2小鼠模型中SARS-CoV-2复制的严重程度和发病机制。
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