氧氟沙星

常用名 氧氟沙星 英文名 Ofloxacin
CAS号 82419-36-1 分子量 361.367
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 571.5±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H20FN3O4 熔点 270-2750C
MSDS氧氟沙星的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 299.4±30.1 °C

 氧氟沙星用途


第三代喹诺酮类合成抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度好、口服安全有效、毒性作用低、无耐药性等优点。其对多种革兰阳性和革兰阴性菌均有较好的抗菌作用,对绿脓杆菌、衣原体也有抗菌作用。对新青霉素、氯林可霉素、庆大霉素耐药的菌株以及对氟哌酸耐药的菌株,本品作用良好,无交叉耐药性。此外,对厌氧菌也有一定的抗菌作用。用于敏感菌所致的呼吸系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染、泌尿系统感染等.


 氧氟沙星名称

[ 中文名 ]: 氧氟沙星
[ 英文名 ]: ofloxacin
[中文别名 ]: (+/-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
菲宁达
氧氟多沙
9-氟-3,7-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-2H-[1,4]氧杂[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸
[英文别名 ]: 7H-1,4-Oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-
9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
Exocin
Floxal
(±)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-1,4oxazino2,3,4-ijquinoline-6-carboxylic acid
Visren
Floxil
Ofloxacin
9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
Floxin
Oflocin
hoe280
Flobacin
9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazino)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
T666 1A M BN EV KO&&TJ DVQ HF M1 I- AT6N DNTJ D1
TARIVID
pt01
oflx
Oflox
MFCD00226105
(±)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7- -oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)- -1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
OCUFLOX

 氧氟沙星物理化学性质

[ 密度 ]: 1.5±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 571.5±50.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]: 270-2750C
[ 分子式 ]: C18H20FN3O4
[ 分子量 ]: 361.367
[ 闪点 ]: 299.4±30.1 °C
[ 精确质量 ]: 361.143799
[ PSA ]: 75.01000
[ LogP ]: 0.84
[ 外观性状 ]: 灰白色固体
[ 蒸汽压 ]: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.670
[ 储存条件 ]:

2-8°C冷藏、密闭、干燥处

[ 稳定性 ]:

按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物

[ 计算化学 ]:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积73.3

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:634

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]:

1. 性状:无色针状结晶,无臭,味苦。

2. 密度(g/mL25 ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):270-275

5. 沸点(ºC, 常压):未确定

6. 沸点(ºC2mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于冰醋酸,较易溶于氯仿难溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水,不溶于乙酸乙酯

 氧氟沙星MSDS

氧氟沙星

模块1. 化学品
产品名称: Ofloxacin

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口) 第5级
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词警告
 危险描述吞咽可能有害。
 防范说明
[急救措施] 若感不适:呼叫解毒中心/医生。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):氧氟沙星
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 82419-36-1
俗名: 9-Fluoro-3,7-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2H-
[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic Acid
分子式: C18H20FN3O4

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
氧氟沙星

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
263°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
氧氟沙星

模块9. 理化特性
[水]无资料
[其他溶剂]无资料

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

模块11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:3590 mg/kg
ivn-rat LD50:273 mg/kg
scu-rat LD50:7070 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性: mmo-sat 50 ng/plate (+S9)
mmo-esc 15.63 ng/plate (-S9)
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: UU8815500

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
氧氟沙星


模块16 - 其他信息
N/A

 氧氟沙星毒性和生态

氧氟沙星毒理学数据:

急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(rng/kg):5450,5290,3590,3750口服;208,233,273,276静脉注射;>10000,>10000,7070,9000皮下注射

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UU8815500
CHEMICAL NAME :
7H-Pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro-9-fluoro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, (+-)-
CAS REGISTRY NUMBER :
82419-36-1
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
28
MOLECULAR FORMULA :
C18-H20-F-N3-O4
MOLECULAR WEIGHT :
361.41

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
17 mg/kg/3D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Blood - changes in cell count (unspecified) Skin and Appendages - dermatitis, allergic (after systemic exposure)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
24 mg/kg/3D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - toxic psychosis Behavioral - irritability
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
51428 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3590 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
7070 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
273 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3266 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
805 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7690 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
208 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>200 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>70 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
7560 mg/kg/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - fluid intake Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
5600 mg/kg/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes Musculoskeletal - joints Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
990 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1620 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9-10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
8910 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2080 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
DNA inhibition
TEST SYSTEM :
Mammal - domestic Cells - not otherwise specified
DOSE/DURATION :
27 mg/L
REFERENCE :
AMACCQ Antimicrobial Agents and Chemotherapy. (American Soc. for Microbiology, 1913 I St., NW, Washington, DC 20006) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 34,1955,1990

 氧氟沙星安全信息

[ 个人防护装备 ]: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]: Xn, Xi
[ 风险声明 (欧洲) ]: 22-42/43-68-36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]: S26-S36/37/39-S24/25-S22
[ 危险品运输编码 ]: NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]: 3
[ RTECS号 ]: UU8815550
[ 海关编码 ]: 2934999090

 氧氟沙星合成线路

~63%

文献:Hayakawa; Hiramitsu; Tanaka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 12 p. 4907 - 4913

~%

详细
文献:US5703231 A1, ;

~%

文献:Heterocycles, , vol. 51, # 7 p. 1563 - 1572

~%

文献:Heterocycles, , vol. 51, # 7 p. 1563 - 1572

~%

文献:Heterocycles, , vol. 51, # 7 p. 1563 - 1572

~%

文献:Heterocycles, , vol. 51, # 7 p. 1563 - 1572

~%

文献:Heterocycles, , vol. 51, # 7 p. 1563 - 1572

~%

文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 12 p. 4907 - 4913

~%

文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 12 p. 4907 - 4913

~%

文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 12 p. 4907 - 4913

~%

文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 12 p. 4907 - 4913

~%

文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 12 p. 4907 - 4913

~%

文献:Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 42, # 1 p. 70 - 72

~%

文献:Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 42, # 1 p. 70 - 72

~%

文献:Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 42, # 1 p. 70 - 72

 氧氟沙星制备

方法1:以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料,经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解,与乙酸硼作用后,再引入N-甲基哌嗪而得产品。

82419-36-1 preparation

82419-36-1 preparation

方法2:以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料,经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺,水解、脱羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酸,再氯化、酰化、脱羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯,接着先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反应,再环合生成吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并嘿嗪衍生物,最后和哌嗪反应生成氧氟沙星。

82419-36-1 preparation

82419-36-1 preparation

方法3:上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯,先和甲基哌嗪反应,引入哌嗪基后,再引入侧链后环合,然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制备中,哌嗪基的引入是一研究热点。越后引入,对其收率影响越大。该方法先把哌嗪引入,其引入收率可达88%。但在环合时,必须用强碱,如氢化钠,才能进行环合。

82419-36-1 preparation

4.以2,3,4-三氟硝基苯为原料,经选择性碱水解、醚化、还原、缩合、环合、水解,与乙酸硼作用后,再引入犖甲基哌嗪而得产品。或者以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料,经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺,经水解、脱羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酸,再氯化、酰化、脱羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯。然后和原甲酸三乙酯、再和2-氨基丙醇反应,最后和哌嗪反应生成氧氟沙星。也可以将上述得到的2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯,先和甲基哌嗪反应,引入哌嗪基后,再引入侧链后环合,然后水解得氧氟沙星。

 氧氟沙星海关

[ 海关编码 ]: 2934999090
[ 中文概述 ]: 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]: 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 氧氟沙星文献246

更多文献
Targeting the gyrase of Plasmodium falciparum with topoisomerase poisons.

Biochem. Pharmacol. 95 , 227-37, (2015)

Drug-resistant malaria poses a major public health problem throughout the world and the need for new antimalarial drugs is growing. The apicoplast, a chloroplast-like organelle essential for malaria p...

Functional cloning and characterization of the multidrug efflux pumps NorM from Neisseria gonorrhoeae and YdhE from Escherichia coli.

Antimicrob. Agents Chemother. 52 , 3052-60, (2008)

Active efflux of antimicrobial agents is one of the most important adapted strategies that bacteria use to defend against antimicrobial factors that are present in their environment. The NorM protein ...

Evaluation of Antioxidant and Antibacterial Potentials of Nigella sativa L. Suspension Cultures under Elicitation.

Biomed Res. Int. 2015 , 708691, (2015)

Nigella sativa L. (family Ranunculaceae) is an annual herb of immense medicinal properties because of its major active components (i.e., thymoquinone (TQ), thymohydroquinone (THQ), and thymol (THY)). ...