901260-40-0

• 常用中文名：LpxH-IN-AZ1
• 常用英文名：LpxH-IN-AZ1
• CAS号：901260-40-0
• 分子式：C₂₁H₂₂F₃N₃O₃S
• 分子量：453.48
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2020-04-18 09:13:31
• 更新时间：2024-01-10 14:22:57
• LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。

名称

• 英文名: LpxH-IN-AZ1

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 453.48
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: LpxH-IN-AZ1对肺炎克雷伯菌LpxH的IC50值为0.36μM,对大肠杆菌LpxH的IC50值为0.14μM[1]。LpxH-IN-AZ1(1μM)在100μM UDPDAGn存在下抑制75%的肺炎克雷伯菌LpxH活性和83%的大肠杆菌LpxH活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Cho J, et al. Structural basis of the UDP-diacylglucosamine pyrophosphohydrolase LpxH inhibition by sulfonyl piperazine antibiotics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 25;117(8):4109-4116.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi