Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
HBV-IN-12是一种有效的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂。来自专利WO2021204252A1,化合物1_B[1]。
Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。
HIV-1抑制剂-50是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)靶向 艾滋病毒-1逆转录酶 (RT)(IC50=50 nM)HIV-1抑制剂-50具有显著的抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB及其突变株的 第50周为 2.22-53.3毫摩尔
Daunosamnyl柔红霉素被用作抗体缀合物。
RSV604是RSV病毒复制抑制剂,EC50值0.86uM,RSV核蛋白抑制剂。
3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到,具有抗真菌活性,是有机合成的中间体。
洛匹那韦-d8(ABT-378-d8)是氘标记的洛匹那韦。洛匹那韦(ABT-378)是一种高效、选择性的HIV-1蛋白酶拟肽抑制剂,野生型和突变型HIV蛋白酶的Kis为1.3至3.6 pM。洛匹那韦的作用是阻止HIV-1的成熟,从而阻断其传染性[1][2]。洛匹那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为14.2μM[3]。
Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。
扎那米韦-胆固醇结合物是一种长效神经氨酸酶抑制剂,对耐药流感病毒具有强大的疗效。
beta-lactamase-IN-1是一种药物组成,治疗淋病奈瑟氏菌感染。
S-F24是一种具有良好广谱性的抗真菌药物。S-F24抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。S-F24显示出良好的安全性,具有高选择性、低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24可用于真菌感染的研究[1]。
Enoxacin是广谱抗菌剂。
西地那非(柠檬酸盐)-d8是氘标记的枸橼酸西地那非[1]。枸橼酸西地那非是一种强效的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,其IC50为5.22 nM。
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮是一种对S。金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[1]。
PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。
Taribavirin 是一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin 是一种利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。
Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。
XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂,其Ki 值为 0.1 nM。
Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
Cefetamet pivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。