苯唑西林

更新时间:2024-01-02 21:02:35

苯唑西林结构式
苯唑西林结构式
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常用名 苯唑西林 英文名 OXACILLIN
CAS号 66-79-5 分子量 401.43600
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H19N3O5S 熔点 188ºC
MSDS N/A 闪点 N/A

 苯唑西林用途


苯唑西林是一种口服活性合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌活性[1]。

 苯唑西林名称

中文名 苯唑西林
英文名 oxacillin
中文别名 新青霉素II | 苯甲异恶唑青霉素
英文别名 更多

 苯唑西林生物活性

描述 苯唑西林是一种口服活性合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌活性[1]。
相关类别
体外研究 苯唑西林抑制革兰氏阳性病原体,对A组链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌和青霉素耐药葡萄球菌的MIC分别为0.05、0.09、0.32和0.80μg/mL[1]。耐苯唑西林菌株对其他青霉素具有高度抗性[1]。
体内研究 苯唑西林(50-800 mg/kg;皮下注射;一次)在感染金黄色葡萄球菌埃文斯的小鼠中显示出253.3 mg/kg的治疗剂量(CD50)。苯唑西林的口服CD50为187.2 mg/kg[2]。动物模型:感染金黄色葡萄球菌埃文斯的CD-1株雄性白化小鼠[2]剂量:50、100、200、400和800 mg/kg给药:皮下注射,一次结果:显示CD50为253.3 mg/kg的治疗活性。

 苯唑西林物理化学性质

熔点 188ºC
分子式 C19H19N3O5S
分子量 401.43600
精确质量 401.10500
PSA 138.04000
LogP 2.22410
外观性状 白色至灰白色自由流动结晶粉末

 苯唑西林毒性和生态

 苯唑西林英文别名

OXACILLIN
[2S-(2,5,6)]-3,3-dimethyl-6-(methyl-3-phenylisoxaz-4-ole-carboxamide-7-oxy-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Oxazina
(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonylamino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Penstapho
(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-penicillin
Bactocil
oxazocillin