PSI-7409结构式
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常用名 | PSI-7409 | 英文名 | PSI-7409 |
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| CAS号 | 1015073-42-3 | 分子量 | 500.159 | |
| 密度 | 2.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H16FN2O14P3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PSI-7409用途PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。 |
| 中文名 | PSI-7409 |
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| 英文名 | 2'-deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyl-U-TP |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | PSI-7409以剂量依赖性方式抑制这些NS5BΔ21聚合酶的酶活性。 PSI-7409对GT 1b,2a,3a和4a NS5B聚合酶的IC50分别为1.6μM,2.8μM,0.7μM和2.6μM。 PSI-7409是DNAPolα的弱抑制剂(IC50 =550μM)。 DNAPolβ和γ不受1mM PSI-7409的抑制。在500μMPSI-7409存在下制备大量RNA产物,约85%[1]。在克隆A细胞中,PSI-7409的水平在48小时的时间内逐渐增加至约25μm的最大浓度。 PSI-7409在原代人肝细胞中以更快的速率形成,在4小时达到~100μM的最大细胞内浓度,并在该浓度下保持48小时[2]。 |
| 参考文献 |
[2]. Murakami E, et al. Mechanism of activation of PSI-7851 and its diastereoisomer PSI-7977. |
| 密度 | 2.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C10H16FN2O14P3 |
| 分子量 | 500.159 |
| 精确质量 | 499.979828 |
| PSA | 273.57000 |
| LogP | -4.81 |
| InChIKey | IPHULAIUXUVCHH-VPCXQMTMSA-N |
| SMILES | CC1(F)C(O)C(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)OC1n1ccc(=O)[nH]c1=O |
| 折射率 | 1.601 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 2'-deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyluridine triphosphate |
| β-D-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyluridine 5'-triphosphate |
| Uridine, 2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-, 5'-(tetrahydrogen triphosphate) |
| 2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyluridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) |
| PSI7409 |
| PSI-7409 |