5’-香芹基-5,7,2’,4’-四羟基黄酮是一种酚类化合物,具有较强的氧自由基吸收能力(ORAC)、DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除力、铁还原抗氧化能力(FRAP)和亚硝酸盐清除能力。5'-天竺葵基-5,7,2',4'-四羟基黄酮具有天然抗氧化剂研究的潜力[1]。
氢溴酸磷蝶呤(前体Z)脱水物是一种合成的环磷酸吡喃蝶呤(cPMP)。氢溴酸磷炔蝶呤二水合物可用于A型钼辅因子缺乏症(MoCD)的研究[1]。
3,3'-二碘-L-酪氨酸-13C6是13C标记的3,3'-双碘-L-丝氨酸[1]。3,3'-二碘-L-酪氨酸(3,3'-T2)是甲状腺激素的内源性代谢产物。3,3'-二碘-L-酪氨酸显著增强COX活性[2][3]。
胺是吲哚生物碱利血平的衍生物。胺具有镇静作用。胺可用于高血压研究[1][2]。
Synthalin A sulfate是一种双鸟苷酸二胺,具有抗菌和降血糖特性。 Synthalin A sulfate 针对金黄色葡萄球菌,MIC 为 64 μg/mL。
DPP-4 inhibitor 1 (compound 5)是有效的、长效的二肽基肽酶-4 (DPP-4) 的抑制剂,有治疗2型糖尿病的潜力,其 KD 值为0.177 nM。
(D-Trp8,D-Cys14)-生长抑素-14是生长抑素的合成类似物。(D-Trp8,D-Cys14)-生长抑素-14可用于代谢相关疾病的研究[1][2]。
Deoxycytidine triphosphate-d14 (dCTP-d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-d14) dilithium 是氘代标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
Lumasiran(ALN-G01),一种siRNA产物,通过靶向乙醇酸氧化酶减少肝脏草酸的产生。通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因,Lumasiran会消耗乙醇酸氧化酶,从而抑制草酸的合成,草酸是与原发性高草酸尿1型(PH1)临床表现直接相关的有毒代谢物[1][2]。
PI3KC2α-IN-2是一种有效的选择性PI3KCα抑制剂(IC50:121 nM)。PI3KC2α-IN-2与PI3KC1α的ATP结合位点相互作用。
GSK3-IN-2(化合物8)是一种有效的GSK3抑制剂[1]。
异鼠李素3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种主要的类黄酮化合物,在体内由肠道细菌代谢为异鼠李素,异鼠李素作为抗氧化剂发挥着重要作用[1]。
Ritivixibat是回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)的抑制剂,也是胆汁酸调节剂。Ritivixibat可用于心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的研究[1][2]。
Bamaquimast是proton pump的抑制剂, 来自专利专利US2005165041化合物实例138。
D-Iditol是一种真菌代谢产物,是一种糖醇,在半乳糖激酶缺乏症中积累。D-Iditol可能具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Pancreatic Polypeptide, bovine 是由 36 个氨基酸组成的直链多肽,由胰腺中产生,能够抑制由分泌素和胆囊素诱导的胰腺分泌。Pancreatic Polypeptide, bovine 是神经肽 (NPY) 受体激动剂,对 NPYR4 有很高的亲和性。
Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是有效的肉毒碱棕榈酰转移酶-I (CPT-1) 的抑制剂。
Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,AR 和 AGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
L-谷氨酰胺-15N2(L-谷氨酸5-酰胺-15N2)是15N标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。
(Rac)-3-Hydroxyphenylglycine 是磷酸肌肽水解激动剂。
GLP-1R激动剂13(化合物24)是GLP-1受体激动剂[1]。
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole 由 CYP2C19 代谢形成 5-Hydroxylansoprazole。Lansoprazole 是一种胃质子泵 (proton-pump) 抑制剂,可有效治疗各种消化系统疾病。
Acanthopanaxoside A 是一种三萜皂苷,具有胰腺脂肪酶 (lipase) 抑制作用。
Calcitriol D6是骨化三醇的含重氢形式,骨化三醇是维生素D3的活性代谢物。
AS1842856是一种有效且可透过细胞的 Foxo1 抑制剂,IC50 为30 nM。
FR-167356是一种有效的口服活性和选择性空泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷缘膜和肝溶酶体膜的IC50值分别为170、220、370和1200nM。FR-167356抑制骨吸收和卵巢切除引起的骨丢失[1]。
URAT1抑制剂8(实施例247)是一种强效URAT1抑制物,IC50为0.001μM。URAT1抑制剂8可用于痛风研究[1]。